全文获取类型
收费全文 | 126篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
基础医学 | 7篇 |
临床医学 | 13篇 |
内科学 | 2篇 |
皮肤病学 | 5篇 |
综合类 | 78篇 |
预防医学 | 19篇 |
药学 | 2篇 |
中国医学 | 2篇 |
出版年
2021年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 3篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
排序方式: 共有129条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
3.
患儿,男,八岁,以“发热,尿色加深四天,颜面浮肿二天”入院。患儿四天前开始发热,呈间断性,体温38.5℃,无寒战及抽搐。伴尿色加深,呈浓茶色尿,尿量较前减少,无泡沫。入院前二天出现颜面浮肿,面色苍黄,且进行性加重。既往健康,现上小学二年级,学习成绩优良。家族无遗传病史。查体:T36.1℃精神差,呼吸平稳面色苍黄,颜面及双眼睑浮肿,皮肤,巩膜轻度黄染,咽充血。心肺未见异常。腹软,肝右肋下2cm处可及,质软,边缘锐、脾示触及。双下肢无浮肿。神经系统未见阳性体征。化验检查:血常规:RBC1.2×109/L,HB42g/L… 相似文献
4.
目的 通过分析脊椎动物血红蛋白(Hb)分子进化过程,解释Hb相互作用的现象并推测作用机制.方法 采用NCBI、PDB等在线生物信息学网站及SMS、ANTHEPROT 5.0、Clustalx 2.0、MEGA 4、Vector NTI 9等软件包对比脊椎动物门各纲羊膜和非羊膜动物Hb氨基酸多序列的同源相似性,查找保守位点,构建分子进化树,预测二级结构,对比三级结构模型,推测Hb相互作用现象的发生机制.结果 氨基酸多序列对比显示,非羊膜动物α链没有保守氨基酸(cAA),β链有3个cAA,羊膜动物α链、β链分别有27个和68个cAA;分子进化树显示非羊膜动物Hb氨基酸每位点替代值(SpS)远大于羊膜动物(P<0.01);预测二级结构分析Hb作用面发现非羊膜动物α链40位氨基酸主要参与无规则卷曲结构,羊膜动物α链40位和β链94位氨基酸均主要参与α螺旋结构;对比空间结构模型发现羊膜动物α链均有一个苏氨酸(41位)与β链的组氨酸(98位)形成氢键,而非羊膜动物不能形成此氢键.结论 脊椎动物Hb相互作用发生的关键可能在于是否存在α链苏氨酸(41位)与β链组氨酸(98位) 形成的氢键. 相似文献
5.
内蒙古包头地区汉族人群TNF-α-308位点基因多态性与IgA肾病的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解内蒙古包头地区汉族人群IgA肾病患者肿瘤坏死因子α(TNF-α)-308位点基因型的分布特点。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测97例IgA肾病患者和73例正常人的TNF-α基因型。结果:IgA肾病患者组中TNF-α基因G/A多态GG、GA、AA基因型频率分别为85.6%、11.3%和3.1%,其中G和A等位基因频率分别为91.2%和8.8%。正常对照组中,TNF-α基因G/A多态GG、GA、AA基因型频率分别为91.8%、5.5%和2.7%,其中G和A等位基因频率分别为94.5%和5.5%。IgA肾病患者组与正常对照组比较,基因型频率差异有显著性(χ^2=27.2,P〈0.05),等位基因频率之间差异无显著性(χ^2=0.659,P〉0.05)。结论:TNF-α-308位点基因多态性与内蒙古包头地区汉族人群IgA肾病的发病有相关性,等位基因频率之间差异无显著性(χ^2=0.659,P〉0.05)。 相似文献
6.
目的:探讨内蒙古地区蒙古族人群细胞色素P4501A1(cytochrome P4501A1,CYP1A1)基因MSPI多态性.方法: 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,分析了526名蒙古族正常健康成人CYP1A1基因3ˊ端限制内切酶MSPI位点的3种基因型(A、B、C)的分布频率.结果:MSPI基因型A占32.7%,基因型B占53.2%,基因型C占14.1%,等位基因m1、m2分别为59.3%、40.7%.结论:内蒙古地区蒙古族人群CYP1A1基因存在MSPI多态性,此人群CYP1A1基因MSPI多态位点的等位基因和基因型的分布与中国北方汉族人无显著性差异. 相似文献
7.
8.
9.
为纪念秦文斌教授从教55周年及诞辰80周年,我们特约秦文斌教授撰写此文。
秦文斌教授是我国著名的血红蛋白专家和生物化学与分子生物学专家,毕生从事血红蛋白(Hb)研究,硕果累累。1964年在国际上首次发现羊血红蛋白与犬、兔血红蛋白的种间杂交,研究成果由《中国科学》外文版对国外发表,并在1978年第一次全国科学大会上荣获科研重大贡献奖。1981年又首次发现了“血红蛋白A2(HbA2)”现象,该研究探讨了HbA2出现的规律、发生机制及其与疾病的联系等,被国际学术届命名为“秦氏现象”。近年来,秦文斌教授的研究又扩展至“红细胞内血红蛋白的电泳释放”。 相似文献
10.