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1.
目的观察半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒(ADR-GHMN)在正常肝脏中的靶向性,并观察ADR-GHMN在全身各脏器的分布特征及外加磁场对其分布的影响.方法大鼠正中开腹,肝动脉插管并固定,肝动脉注射125I-ADR-GHMN(相当于阿霉素0.5 mg/kg),左外叶加磁场,磁场应用30 min,移去磁场后,动物立即处死;对照组:肝动脉注射ADR-GHMN,左外叶不加磁场,30min后,移去磁场后,动物立即处死,立即取靶区肝、非靶区肝、肾、心、肺、小肠、脾及周围血作γ计数.肝组织作病理切片.结果注入的纳米粒75~85%分布于肝脏,其它脏器极少.病理切片显示磁区小动脉见大量纳米粒存在,对照组及非磁区肝中纳米粒很少见.结论ADR-GHMN在正常肝组织中有明显的磁靶向性;在磁场作用下,ADR-GHMN主要分布于肝脏,其它脏器含量很少;试验组肾、心、肺、小肠、脾及外周血于对照组的放射活性比较明显降低,表明磁性物质的存在使这些脏器的相对药物暴露明显减少. 相似文献
2.
3.
李玉坤 《国外医学:老年医学分册》1994,15(3):123-126
基因因素与BMD和骨量变异有关。基因对血清骨钙素和Ⅰ型前胶原的羧基末端多肽有很大影响;Vitamin D受体基因变异影响骨转化指标。骨激活激素如1,25(OH)_2D_3和雌二醇部分通过血管淋巴组织细胞对骨发挥作用。骨质疏松皮质骨内膜骨吸收和骨形成之间产生负平衡导致皮质骨丢失。机械力因素可刺激骨生长,维持骨强度和骨量,但其机理尚不清楚。(吴晶摘) 相似文献
4.
我院 1993年 12月至 2 0 0 0年 3月共收治毁损性断掌 10例 ,通过功能重建 ,获得较好效果 ,现报告如下。1 临床资料1 1一般资料 本组 10例 ,男 8例 ,女 2例。年龄 10~ 45岁 ,平均 2 6岁。手掌毁损范围 :远端至掌指关节 ,近端至腕横纹平面。致伤原因 :机械性损伤、刀切伤、绞伤等。其中再植 3指 4例 ,再植 2指的 6例。1 2手术方法 (1)重建 1个拇指或移位重建拇指 ;(2 )重建1个较宽阔的虎口 ;(3)再植 1个或 2个与拇指对指的手指。毁损性断掌一般指手指部分完好 ,有指蹼相连 ,掌部完全毁损。再植 3指时 ,将拇指再植于桡骨远端 ,再植对应 2… 相似文献
5.
解放军第401医院组建于1950年,是全军首批“三级甲等医院”,全国首批“明明白白看病百姓放心医院”。实施大联勤体制后,作为胶东半岛青岛驻军唯一一家军队中心医院,保障任务显著增加,担负了驻青岛部队官兵的医疗、预防、保健等任务,军人门诊量年均6.5万人次、收容量0.5万人次,是全军同等医院中医疗保障任务最为繁重的医院之一。一路跋涉,一路博击。伴随着共和国55年光辉历程,医院全体医护人员本着“为兵、爱民、奉献”的院魂,怀着对国防事业的满腔热情和对我军卫生事业的执着追求,躬身实践“三个代表”重要思想。全面落实科学发展观,用实际行动践行部队医院姓“军”为兵的宗旨。构筑了一道“救死扶伤。实行革命人道主义”的绚丽丰碑。 相似文献
7.
8.
成骨细胞黏附于细胞外基质,调节细胞外环境,同样成骨细胞的正常结构和功能亦有赖于细胞外基质的调节作用.基质-细胞间相互作用是由细胞黏附分子介导的.黏附分子多位于黏着斑部位,细胞外基质来源信号可通过此黏附装置传递至细胞内部,调节细胞的基因转录.因此,位于黏着斑部位,同时调节核内基因转录的分子很可能参与细胞功能及细胞外基质调节.NMP4/CIZ存在于黏着斑部位,调节成骨细胞功能、成骨细胞表型相关基因及骨基质金属蛋白酶基因表达,对NMP4/CIZ的研究或许能使我们对成骨细胞与细胞外基质间的相互作用有一全新的认识,现就NMP4/CIZ的基因结构、功能及表达调控的分子机制综述如下. 相似文献
9.
老年性骨质疏松研究近况 总被引:4,自引:0,他引:4
老年性骨质疏松研究近况李玉坤,邱明才人体的骨量与年龄有显著相关性,老年性骨质疏松引起的骨量减少是不可逆的。骨丢失的主要原因是每个骨再建单位骨吸收量和骨形成量之间平衡失调。成年后随年龄增长,成骨细胞活性减弱,这种趋势也不可逆转。女性绝经后雌激素减少,骨... 相似文献
10.
目的研究体外培养的1型糖尿病大鼠破骨细胞的特点及缬沙坦、灯盏花素对破骨细胞的影响,探讨1型糖尿病骨丢失的机制.方法以链脲佐菌素(STZ)制成1型糖尿病大鼠模型并用缬沙坦、灯盏花素进行干预,实验分为正常对照组、1型糖尿病组、缬沙坦组、灯盏花素组.于制成模型后4周进行破骨细胞体外培养.结果 1型糖尿病组和缬沙坦组大鼠体外培养的破骨细胞数量多于正常对照组,1型糖尿病组和缬沙坦组之间无差异;灯盏花素组体外培养的破骨细胞数量与正常对照组比较差异无显著性,但少于同期1型糖尿病组与缬沙坦组.结论 1型糖尿病时破骨细胞数量增加,导致骨吸收大于骨形成,可能是1型糖尿病骨丢失的发病机制.灯盏花素治疗能影响体外培养的破骨细胞数量. 相似文献