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1.
2.
3.
目的 通过对烧伤病人不同时间的痂下组织细菌定量培养及种类检测 ,探讨手术时间、菌量和菌种与植皮存活率的关系。方法 选择 3 65例病人于手术时取痂下组织以组织匀浆行细菌定量并鉴定菌种。结果  45 0份标本中 3 90份为阳性 ,共培养出细菌 5 80株 ,以铜绿假单胞菌(2 7.93 %)及金黄色葡萄球菌 (16.2 0 %)为最常见种类 ;手术时间、菌量和菌种对植皮存活率均有不同程度的影响 (P <0 .0 1)。结论 手术时间越早 ,痂下组织细菌含量越少 ,菌种较单一 ,植皮存活率越高 (P <0 .0 1) ;金黄色葡萄球菌感染对植皮存活率影响较大 (P <0 .0 1)。  相似文献   
4.
目的避免或减少老年人植入心脏起搏器术后疗养康复过程中起搏器故障和相关疾病的发生。积极治疗基础疾病,改变其不良症状,并通过心理治疗改善不良心理情绪,使其增强自信,提高生活质量。方法入院后,详细了解安置起搏器的时间、类型及工作情况,全面掌握其身体状况和心理特点,为其制定合理的疗养计划。结果疗养期结束后,疗养员无一例出现起搏器故障和发生相关疾病;基础疾病及不良症状得到进一步控制,心理不良情绪得到进一步控制,基本达到了疗养的目的。结论疗养院医务人员应全面了解起搏器的类型及特性;掌握安置起搏器的适应症和容易出现的病症;掌握此类疗养员的身体情况和心理特点,制定合理的疗养计划并按计划认真予以实施,是保证老年人植入心脏起搏器疗养员能够顺利完成疗养生活的有效措施。  相似文献   
5.
韩培  蒋垚  陈旸  邵俊杰  张先龙 《上海医学》2004,27(5):327-330,i003
目的 研究重组骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)结合软骨下骨钻孔治疗犬关节软骨全层缺损的可行性,为临床应用提供实验依据。方法 依照软骨缺损处理方法的不同将64侧股骨髁随机均分为4组:①结合组:软骨下骨钻孔 胶原海绵吸附rhBMP-2充填软骨缺损;②BMP组:胶原海绵吸附rhBMP-2充填软骨缺损;③钻孔组:单纯软骨下骨钻孔;④对照组:不作处理或单纯用胶原海绵填塞。术后2、4、8、12周取材观察其大体、光镜、透射电镜、免疫组织化学情况。结果 除对照组仅有纤维组织修复外,其余3组均有不同程度的软骨修复,但结合组的修复在组织细胞形态、超微结构、Ⅱ型胶原含量等方面均明显优于其他两组。结论rhBMP-2结合软骨下骨钻孔能有效修复犬膝关节软骨的全层缺损,该技术可行,有望在临床应用。  相似文献   
6.
7.
The neurofibromatosis 1 (NF1) gene encodes a protein neurofibromin, which contains a glutamyl transpeptidase (GTP)-activating protein (GAP)-related domain: NF1 GRD. This domain is able to down-regulate P21ras by stimulating its intrinsic GTPase. Because P2lras has an important role in regulating growth and differentiation, somatic mutations in the NF1 gene may result in mutant neurofibromins that might interfere with the Ras signaling pathway and contribute to the development of tumors. In this study, we used polymerase chain reaction (PCR)-coupled single-stranded conformational polymorphism (SSCP) and DNA sequencing to examine possible mutations in the NF1 GRD in human pituitary tumors. We screened 36 nonfunctioning and 20 growth hormone—secreting adenomas. No mutation was detected in these tumors. Our results indicate that inactivation of neurofibromin may not have a primary role in the formation of pituitary adenomas.  相似文献   
8.
医疗机构实施ISO9001,其目的是为了提高医疗服务质量,满足病人一切明确和隐含的需求。那么,内审是否发挥作用,直接关系管理体系的有效性。文章对此进行了初步的探讨,即:①明确内审的目的是检查体系满足标准要求的程度;②建立正规的内审机构,要选拔责任心强、综合素质高的人担任内审员;③编制合理且有特色的内审计划,是内审有效性的关键;④适当增加专题审核;⑤医院最高管理者应重视内审结果。  相似文献   
9.
目的 研究人外周血CD4^ /CD8^ T细胞4种神经营养素受体基因的转录。方法 应用尼龙手法分离出T细胞,磁式细胞分离法(MACS)分离CD4^ /CD8^ T细胞亚群,再以RT-PCR法研究4种神经营养素受体在两种T细胞亚群上的表达。结果 未经刺激的CD4^ /CD8^ T细胞亚群不表达任何神经营养素受体。经PHA或PPD刺激后,CD4^ /CD8^ T细胞亚群表达trkA,CD8^ T细胞亚群表达trkC;而在各种状态下的T细胞上均未见表达trkB及p75^NGFR。结论神经营养素受体在两种T细胞亚群中有不同的表达格局,提示不同T细胞亚群受神经营养素调节的模式可能各不相同。  相似文献   
10.
Background: Despite years of research, the treatment of acute kidney injury (AKI) remains a significant challenge. Animal studies presented causal links between elevated regulatory T cell (Treg) response and better prognosis in AKI. Previous studies in mice and humans showed that TIM-3+ Treg cells were more potent than TIM-3- Treg cells. In this study, we investigated the role of TIM-3 in Treg in AKI patients.

Methods: Peripheral blood from AKI patients and healthy controls were gathered, and TIM-3+ Treg subset was examined.

Results: Compared to healthy controls, the AKI patients presented a significant upregulation in the frequency of circulating CD4+CD25+ T cells; however, the majority of this increase was from the CD4+CD25+TIM-3- subset, and the frequency of CD4+CD25+TIM-3+ T cells was downregulated in AKI patients. In both healthy controls and AKI patients, the CD4+CD25+TIM-3+ T cells expressed higher levels of Foxp3, and were more potent at expressing LFA-1, LAG-3, CTLA-4, IL-10 and TGF-β. In addition, the CD4+CD25+TIM-3+ T cells from both healthy controls and AKI patients presented higher capacity to suppress CD4+CD25- T cell proliferation than the CD4+CD25+TIM-3- T cells. Interestingly, the total CD4+CD25+ T cells from AKI patients presented significantly lower inhibitory capacity than those from healthy controls, indicating that the low frequency of CD4+CD25+TIM-3+ T cells was restricting the efficacy of the Treg responses in AKI patients.

Conclusions: We demonstrated that TIM-3 downregulation impaired the function of Treg cells in AKI. The therapeutic potential of CD4+CD25+TIM-3+ T cells in AKI should be investigated in future studies.  相似文献   

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