化学计量学在中药组效关系研究中的应用进展

化学计量学是一门新兴的化学分支学科,被广泛应用于分析化学的各个领域。它运用数学、统计学、计算机科学以及其他相关学科的理论和方法,优化化学量测过程,通过解析化学测量数据,最大限度地获取有关物质系统的化学信息及其他信息。近年来,中药研究受到了人们的广泛关注。在中药研究中,如何阐释多样的化学组分与其药效之间的关系一直是一个重点难题,严重制约了中药现代化发展。化学计量学将多变量的分析方法引入化学研究,为中药组效关系研究提供了有效的研究工具。该文就近年来化学计量学方法在中药组效关系研究中的应用及进展展开综述,详细介绍了回归分析、相关分析、主成分分析等多元统计分析方法以及BP神经网络、径向基网络、支持向量机等人工神经网络的应用,包括基本原理、 研究内容以及优缺点,最后,简要分析了其存在的问题并对其未来的发展进行展望。     

原位凝胶剂的研究概况

从不同类型原位凝胶的制备及质量标准进行概述,指出原位凝胶是一种具有给药方便、靶向性强、良好的药物缓控释性能等优点的新型给药方式,但基质的刺激性和毒性还未十分明确,其制备方法及质量控制缺乏严格、统一的标准,制备工艺多样化,质量不可控,所以国内外应加大研究力度,尽快达成原位凝胶质量标准共识,以期更多的原位凝胶剂能够成功研发...     

中西药治疗氟骨症的研究进展

氟为人体必需微量元素之一,在推荐剂量下可以预防龋齿,但长期过量接触则会造成氟中毒[1],主要表现为氟斑牙和氟骨症,严重影响患者生活质量.本文仅对中西药治疗氟骨症的研究现状进行简要概述,以期为今后氟骨症的治疗研究提供科学依据.     

利多卡因凝胶贴膏皮肤外用在健康受试者的生物等效性研究

目的 评价5%利多卡因凝胶贴膏受试制剂与参比制剂在健康受试者皮肤局部外用条件下的生物等效性、皮肤黏附力和刺激性以及安全性。方法 采用单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉试验设计,入组的30例健康受试者按照随机表分为RT组和TR组,RT组受试者第1周期贴敷参比制剂,第2周期贴敷受试制剂;TR组受试者第1周期贴敷受试制剂,第2周期贴敷参比制剂,清洗期3 d,每次3贴,连续贴敷12 h。用经方法学验证后的内标法和统计学方法计算主要药代动力学参数,分析两种制剂的生物等效性、黏附力及皮肤刺激性。结果 受试制剂与参比制剂血浆峰浓度、0时到最后一个浓度可准确测定的样品采集时间t的血药浓度-时间曲线下面积、0时到无限时间的血药浓度-时间曲线下面积几何均值比的90%置信区间均在80.00%～125.00%;所有受试者所有时点两制剂黏附力完全一致;受试制剂和参比制剂的皮肤刺激性差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 受试制剂与参比制剂具有生物等效性,安全性良好,且受试制剂黏附力非劣效于参比制剂,皮肤刺激性无差异。     

紫连生肌凝胶剂处方的优化

目的 优化紫连生肌凝胶剂处方.方法 在单因素试验基础上,以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、聚乙二醇6000用量为影响因素,胶凝温度、胶凝时间、黏度的综合评分为评价指标,中心组合设计结合遗传神经网络优化处方.结果 最佳处方为泊洛沙姆407用量20％,泊洛沙姆188用量3.8％,聚乙二醇6000用量2.9％,综合评分为92...     

糖止丸的急性与亚急性毒性试验研究

目的 通过糖止丸的急性毒性、最大耐受量以及亚急性毒性试验,为临床安全用药提供依据。方法 急性毒性试验中设定3个剂量组,首次给药1次,连续观察7 d,记录糖止丸对小鼠体质量及进食量的影响;最大耐受量试验中将糖止丸按照最大溶解度配置成225 mg·mL^-1溶液,按小鼠最大给药体积40 mL·kg^-1灌胃给药,观察和记录中毒症状及死亡情况;亚急性毒性试验中将糖止丸分别按2.25,1.50,1.00 g·kg^-1配置成高、中、低3个剂量组溶液,10 mL·kg^-1灌胃,观察大鼠的亚急性毒性反应。结果 糖止丸急性毒性试验单次给药后观察7 d未见小鼠死亡,无法测出其LD₅₀。按照毒理学评价标准,LD₅₀>1 g·kg^-1属无毒性物质,最大耐受量试验中给药剂量增加到9 g·kg^-1仍未出现毒性,表明糖止丸对小鼠安全无毒。亚急性毒性试验,在高、中、低3个剂量连续用药30 d后,大鼠体征和各生理指标与空白对照组比较差异无统计学意义。结论 糖止丸安全性良好,可进一步用于治疗糖尿病的新药开发。     

紫连生肌凝胶剂质量标准研究

目的:建立紫连生肌凝胶剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对黄连、五倍子和紫草进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)双波长同时测定黄连中黄连碱、小檗碱及巴马汀,五倍子中没食子酸和紫草中左旋紫草素的含量.色谱柱:Waters-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.3％磷酸(梯度洗脱);检测波长...