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1.
我院是三级乙等医院,来我院放射科作照片检查的人多,放射科的暗盒较多,各种不同规格的暗盒共六十只。日常工作中遇到X光片上有污染,常要从暗盒增感屏上查找原因,但每一种规格的暗盒数量不少,要 相似文献
2.
3.
抗生素耐药性问题已成为全球关注的焦点,而我国又是世界上滥用抗生素最为严重的国家之一,因此,有必要加强对细菌耐药性的检测、监测,才能及时发现并控制耐药菌的传播.目前,对于耐药菌产生的重要β-内酰胺酶-超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),大家有比较深入的认识,其检测技术也日趋成熟,但是对于在革兰氏阴性杆菌耐药中扮演着同样重要角色的酶-AmpC 酶却了解甚少. 相似文献
4.
官春燕 《现代中西医结合杂志》2007,16(31):4658-4659
1病历介绍例1:34岁,G3P2,孕42 6周无腹痛,于2006年4月25日23:00在当地一村接生员处待产,于14:00给予10%葡萄糖液500 mL 维生素C 2 g 缩宫术10 IU静滴,之后不久患者出现腹痛,约19:10顺产一男活婴,约10 min胎盘胎膜娩出,阴道出血量多,约1 000 mL。接生员给予妇血康、高渗糖水口服,约30 min后,产妇诉头痛、心慌、恶心,并渐加剧(未测BP、P),继而出现面色苍白、神志不清,约20:00急转送当地中心卫生院,21:00到达中心卫生院,发现呼吸心搏已停止。死亡原因分析:①子宫收缩乏力致产后出血;②胎盘残留致产后出血;③软产道损伤致产后出血。例2:38岁… 相似文献
5.
目的:应用流式细胞术(flow cytometry,FCM)观察加味五子衍宗丸对不育症患者精子成分的影响。方法:应用加味五子衍宗丸治疗肾阴阳两虚证不育症患者31例,做精液常规以及FCM精子分析。并设32例健康已育男子为对照组。结果:测得标本中正常精子DNA分布图为高而尖,即变异系数小的单倍体;而异形精子为二倍体、四倍体或为断裂的DNA,FCM测出DNA主峰加宽,右移明显;在治疗后,测得右移的主峰变为单一的主峰,显示精子DNA二倍体、多倍体明显减少,正常单倍体DNA增加。治疗前不育组各项指标与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组精子异形率、FCM单倍体率、FCM凋亡率均有明显改善,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:加味五子衍宗丸治疗不育患者,能明显提高精液质量。 相似文献
6.
脑卒中患者脑细胞对低血糖耐受性差,合并低血糖易引致不可逆损害。2006年1月至2007年7月我们对20例脑卒中低血糖症患者进行观察和护理干预,观察和护理体会如下。1临床资料1.1一般资料本组男性15例,女性5例,年龄44~87岁;脑血栓10例,脑出血8例,脑栓塞1例,蛛网膜下腔出血1例。全部病例均经头颅CT和MRI证实,符合1995年全国脑血管病会议诊断标准[1]。均合并2型糖尿病,病程1个月至30年;就诊时或入院后测血糖在2.8~3.8mmol/L9例,2.4~2.8mmol/L11例。1.2临床症状多伴不同程度意识改变,其中昏迷12例,嗜睡6例,躁动、乱语等行为异常2例,伴出汗5例… 相似文献
7.
目的为三家三级甲等医院验证不同实验室生化危急项目检测结果的互认提供实验依据。方法依据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)的EP9-A2文件,以本院全自动生化分析检测系统为比较方法,另外两家全自动生化分析检测系统为实验方法,用病人新鲜血清对钾(K^+)、钠(Na^+)、氯(Cl^-)、钙(Ca^++)、葡萄糖(Glu)、尿素(Bun)等危急项目进行检测,计算实验方法(Y)和比较方法(X)之间的系统误差(SE%),判断不同检测系统测定结果的可比性。结果六项生化危急项目在三种生化分析系统不同医学决定水平处检测结果的预期偏差在允许误差范围内,线性回归方程及相关性良好(r^2﹥0.95),结果具有可比性。结论三家医院实验室提供的生化危急项目检测结果可以实现互认。 相似文献
8.
9.
儿童胸腔内巨大精原细胞瘤一例刘敏韦福康胡廷泽罗启成任喜斌患儿男性,12岁。因心悸、呼吸困难伴低热25天入院。院外胸部X线、B超均提示左胸腔积液,共胸腔穿刺4次,每次抽出不凝固血性胸水约1000ml。胸水检查未查见癌细胞;胸水和痰液用聚合酶链反应法检查... 相似文献
10.
目的:构建pET15b-TAT-EGFP和pET15b-TAT-Apoptin,观察表达的融合蛋白TAT-EGFP在细胞内的定位及TAT-Apoptin的诱导Caski凋亡活性。方法:人工合成编码TAT蛋白转导区的DNA片段,插入载体pET15b后再连接EGFP和Apoptin基因,组成pET15b-TAT-EGFP(Apoptin)重组子。转化大肠杆菌,1mMIPTG诱导TAT-EGFP(Apoptin)融合蛋白表达,His亲和层析柱纯化。培养的Caski细胞经过10%DMSO处理1h后,加入融合蛋白孵育1h,观察TAT-EGFP进入细胞的情况。同时用TUNEL检测TAT-Apoptin诱导Caski凋亡的情况。结果:成功地构建了高表达pET15b-TAT-EGFP(Apoptin)重组子,纯化了分子质量约为30KD的融合蛋白TAT-EGFP和17KD的TAT-Apoptin融合蛋白,并在体外培养的Caski细胞经10%DMSO处理后证实TAT-EGFP融合蛋白穿透生物膜的能力明显增强。结论:通过对TAT-EGFP融合蛋白的表达纯化及活性分析,证实了DMSO能够增强TAT的蛋白转导作用,为肽类及生物大分子药物进入组织细胞内发挥治疗作用提供了理论基础。 相似文献