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Turner综合征(TS)又称先天性卵巢发育不良综合征,其表现型为女性,有一个单独X染色体的核型,而第二条性染色体完全或部分缺失致病。临床可表现为身材矮小、第二性征发育不全、原发性闭经、躯体畸形等。本文回顾性分析了贵州医科大学附属医院近期收治的1例TS合并部分性中枢性尿崩症、自身免疫性甲状腺炎患者的临床特点及诊疗经过,结合近年来相关文献,分析合并尿崩症及自身免疫性甲状腺炎的可能机制。 相似文献
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