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1.
目的:探讨四糖小培养在酵母样真菌检测中的应用.方法:采用四糖发酵、玉米-吐温琼脂小培养、芽管生成实验,对本院1996~1997 2 a内临床发现的202例酵母样真菌进行鉴定.结果:白色念珠菌感染占65%(含类星形念珠菌3%),热带念珠菌占17%,近平滑念珠菌占5%,少见菌种及酵母菌占13%.从标本来源看,呼吸道标本占56.4%,泌尿道标本占19.0%,外伤标本占12.3%,消化道标本占8.4%,血液标本占2.9%,骨髓及脑积液标本各占0.5%.结论:检测结果和临床相符,四糖小培养法有较高的推广价值. 相似文献
2.
目的 了解我院ESBLs菌株中TEM型基因携带状况及其标本分布.方法 采用PCR技术300例ESBLs菌株进行扩增,以双纸片协同法检测阴性菌株为对照.结果 300株ESBLs菌株中TEM型基因阳性228株(76%),其中痰液、血液、尿液、分泌物及胆汁分离率为33.3%、17.5%、37.7%、8.3%及3.2%.结论 TEM型ESBLs是ESBLs菌株中主要型别,各种标本中都有较高的分离率. 相似文献
3.
我院作为医科大学的一个分流教学点已存在多年,以往,由于分流至我院学生少,采取的都是教学管理人员直接管理的方式。近年来,随着高校的扩招。我国高等教育已由原先的“精英化”教育转变为”大众化”教育,分流至我院的学生由以往的每年100人左右增至500多人,导致学生管理成为急需解决的问题。2008年9月起,我院采取教师监督、学生自我管理的方式成立了学生会,收到了一定的效果。 相似文献
4.
目的:探讨10-23脱氧核酶(10-23DRz)抑制CTX-M-38型ESBLs的可行性.方法:依据CTX-M-38型ESBLs序列及其mRNA构象特征,设计针对其mRNA结构的10-23DRz脱氧核酸序列及反义核酸序列;采用氯化钙法对10-23DRz及反义核酸进行转化;依据转化菌在平板上菌落形成状况及菌液吸光度选择10-23DRz应用量;采用K-B法体外药敏试验检测耐药活性.结果:45 nmol 10-23DRz用量时转化菌菌落形成量及菌液吸光度较为理想.除哌拉西林、头孢噻肟及亚胺培南外,其他抗菌药物10-23DRz组与反义核酸组抑菌环直径间差异有统计学意义(P均<0.001).结论:10-23DRz可抑制CTX-M-38型ESBLs的表达. 相似文献
5.
目的:探讨产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌质粒谱与ESBLs基因型的相关性.方法:收集郑州大学第一附属医院检验科2007年至2008年临床分离产ESBLs大肠埃希菌46株,采用琼脂精凝胶电泳进行质粒谱分析,采用PCR技术检测ESBL基因型,分析同一菌株所携带质粒条带数与其携带ESBLs基因型别数的相关性.结果:产ESBLs大肠埃希菌有5种质粒谱型(分别为携带单一21000 bp质粒、21000 bp+2500 bp 2种质粒、21000bp+2500 bp+3000 bp 3种质粒、21000 bp+2500 bp+3000 bp+7000 bp 4种质粒以及21000 bp+2500 bp+3000 bp+7000 bp+9000 bp 5种质粒)和5种ESBLs基因型(1种型别10株,2种型别15株,3种型别12株,4种型别8株,5种型别1株),同一菌株质粒谱与其ESBLs基因型无相关性(r8=0.091,P=0.548).结论:多种ESBLs表达基因可定位于同一质粒上. 相似文献
6.
8.
9.
转铁蛋白是由肝脏合成的蛋白质,主负责运载消化管吸收的铁及红细胞降解释放的铁。临床上,它不仅可以用于贫血的诊断和疗效的监测,还是营养状态的一项重要指标。另外,它还常作为估价肝功、早期诊断酒精中毒及血色病的确定性依据。多年以来,转铁蛋白的测定主要用单扩法。但是该法操作繁琐,结果不稳定,灵敏度低,不符合快速简单的要求。本法操作简单,重复性好,灵敏度高,需时短,可以进 相似文献
10.
不同状态乙型肝炎病毒感染患者血清中HBV DNA定量聚合酶链反应测定 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 :采用荧光定量聚合酶链反应 (FQ -PCR)测定不同状态乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒 (HBV)的载量 ,为乙型肝炎的临床诊断、病程判断和治疗提供参考。方法 :采用实时定量PCR方法 ,检测不同病程状态的乙肝患者血清样本 1 90份 ,其中HBeAg阳性的慢性乙型肝炎 (CHB)患者 2 5例 4 7份样品 ,HBeAg阴性的 4例CHB患者 4份样品 ,接受α-干扰素治疗后发生HBeAg血清学转归的患者 5例 4 0份样品 ,非活动性HBV携带者 37例 5 7份样品。由CHB康复患者 2 1例 4 2份样品。结果 :HBeAg阳性的CHB血清中HBVDNA水平为 8.3× 1 0 8拷贝 /ml,明显高于HBeAg阴性的CHB患者 (7.0× 1 0 6拷贝 /ml)和HBeAg血清转归患者HBVDNA水平 (6 .2× 1 0 3 拷贝 /ml)以及非活动性HBsAg携带者HBVDNA水平 (5 .6× 1 0 3 拷贝 /ml)。乙型肝炎康复者中未检出HBVDNA。结论 :定量PCR方法可以作为确认HBV感染不同状态的一种有效手段 相似文献