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目的:探讨当归多糖对移植肌卫星细胞的照射小鼠造血功能恢复的影响。方法:将昆明小鼠随机分为4组:照射组、移植骨髓组、移植肌卫星组、移植肌卫星且注射当归多糖组。小鼠经8Gy的137Cs-γ照射后按组别给予不同方式治疗,观察其生存状态、体重、外周血常规变化,PCR法检测Y染色体性别决定基因(sex determining region on Y chro-mosome,Sry)的表达。结果:照射组小鼠在照射后17天内全部死亡,移植骨髓组、移植肌卫星且注射当归多糖组、移植肌卫星组小鼠在照射后1周内体重和血象值均明显下降,各组体重分别于11天、12天、20天左右开始恢复,28天基本恢复到正常水平;各组血象值于第2周开始恢复,第4周时基本恢复,移植肌卫星且注射当归多糖组常规指标均优于移植肌卫星组,第3周时各存活小鼠体内均可检测到供体小鼠Sry基因。结论:当归多糖可促进移植肌卫星细胞的照射小鼠造血功能的恢复,并加速其造血重建。 相似文献
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<灵枢经>古称<九卷>、<黄帝针经>,系<黄帝内经>的一部分.北宋时期到史崧本刊出之前的传本则多为<黄帝针经>或简称<针经>.对<灵枢经>在北宋、南宋及金元时期的流传情况进行了考查,并把金元时期医家著作中引用<灵枢经>及<针经>部分与现行史崧本<灵枢经>进行对照分析,认为<针经>自身可能有不同传本,今本<灵枢经>可能来自<针经>. 相似文献
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腰椎穿刺 (下称腰穿 )是获取脑脊液的常用途径 ,通常采用腰穿针或注射针头进行穿刺。由于新生儿皮肤到蛛网膜下腔的距离较短 ,且蛛网膜下腔腔隙窄 ,而腰穿针较长 ,注射针针尖斜面较长 ,故穿刺不易成功。为此 ,我们对 30例需行腰穿术的新生儿采用 512 号头皮针进行穿刺 ,成功率显著提高 ,现报告如下。资料与方法 :1994年 1月至 1999年 11月我院共对 12 7例新生儿行腰穿术 ,患儿均具备腰穿取脑脊液的指征。其中 1994年 1月至 1997年 12月用 7号腰穿针穿刺 4 7例、7号注射针头穿刺 50例 ,1998年 1月至1999年 11月用 512 号头皮针穿刺 30例 ,三… 相似文献
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生精细胞的体外培养 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:在体外培养中,观察精原细胞的增殖、分化和形态变化规律。方法:用胶原酶、透明质酸酶和胰蛋白酶分次消化法制取睾丸组织的细胞悬液.密度梯度离心法富集生精细胞,贴壁培养后观察生精细胞的存活、分裂和形态变化,并行Annexin V—FITC/PI染色,采用激光共聚焦扫描显微镜检测细胞的凋亡情况。结果:睾丸组织细胞悬液中的体细胞在培养中较早贴壁,胞质形成多个突起;精原细胞贴壁较迟.贴壁后呈规则的圆形或卵圆形,以链状或团块状位于体细胞层之上,细胞分裂不完全,相互间以细胞间桥相连。Annexin V—FITC/PI染色显示,培养第2天时精原细胞已出现凋亡,但数量极少,后逐渐增多。结论:在本实验所提供的体外培养条件下,精原细胞能够存活并发生贴壁、分裂、分化等行为,但同时也有细胞凋亡。 相似文献
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目的:观察当归多糖(APS)对不同培养条件下乳鼠骨骼肌卫星细胞增殖的影响。方法:分离肌卫星细胞,培养5d后采用α-肌动蛋白(α-actin)免疫组化鉴定。将细胞接种于96孔板24h后分12组,即空白组、骨髓基质细胞培养上清液组和含50、100、200、300、400μg/mLAPS的培养基实验组及经相同浓度APS干预后的骨髓基质细胞条件培养基组,MTT法检测细胞的增殖活性。结果:培养的肌卫星细胞呈α-actin染色阳性,MTT法检测发现,经不同浓度的APS干预后的骨髓基质细胞条件培养基培养的各组肌卫星细胞增殖显著。结论:经APS干预的骨髓基质细胞条件培养基可以有效改变肌卫星细胞的生长特性,并呈剂量依赖性,有效浓度范围50~200μg/mL,最佳干预浓度为200μg/mL,为后续的实验奠定基础。 相似文献
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目的:探讨精原细胞最适培养条件并观察环境温度对体外培养的精原细胞增殖和凋亡的影响.方法:将分离、富集的小鼠精原细胞分别置于不同温度条件下进行体外培养,观察其贴壁、增殖、形态学变化和存活时间;MTT 法检测精原细胞活性,Annexin V-FITC/PI 染色法检测精原细胞的凋亡.结果:32℃、34℃、37℃条件下均可以看到精原细胞的贴壁、分裂和增殖,39℃培养条件下,精原细胞极少贴壁,基本看不到细胞增殖,细胞很快发生凋亡.随着培养时间延长,精原细胞增殖形成的精原细胞克隆数和精原细胞存活时间明显不同,其中34℃条件下精原细胞增殖最多,存活时间最长.结论:温度对体外培养的精原细胞的增殖和凋亡有明显的影响,34℃为精原细胞体外培养的最适温度. 相似文献
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[目的] 考察生脉胶囊(SM)逆转小鼠结肠癌细胞5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药的作用和机制。[方法] 利用中医药整合药理学研究平台获取生脉胶囊调节的靶基因(基因集1),在Gene Cards数据库检索到结直肠癌化疗抵抗相关基因(基因集2)和5-FU抗性相关基因(基因集3),取三者交集为研究对象,进行基因本体(GO)分析和京都基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;筛选5-FU耐药的CT26细胞(CT26/FU),构建小鼠移植瘤模型,将小鼠分为模型组、FU组(腹腔注射5-FU)和FU+SM组(腹腔注射5-FU,同时灌胃生脉胶囊)。每天测量肿瘤大小,10 d后处死小鼠,称量移植瘤的质量,提取各组移植瘤的总RNA,通过Real time RT-PCR检测5-FU耐药相关基因胸苷酸合成酶(TYMS)、二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)、DNA拓扑异构酶Ⅱα(TOP2A)、尼克酰胺-N-甲基转移酶(NNMT)和糖皮质激素受体(NR3C1)的表达。[结果] 网络药理学分析筛选出38个候选基因,富集到多条药物耐药通路上。实验表明,与模型组相比,FU组的肿瘤大小和质量没有差异,但FU+SM组肿瘤的大小和质量都明显降低。同时,与FU组相比,FU+SM组中TOP2A基因的表达降低。[结论] SM能够逆转CT26/FU的耐药性,其机制可能与下调TOP2A表达有关。 相似文献