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肝X受体(liver X receptors,LXRs)属孤核受体家族,包括LXRα(NR1H3)和LXRβ (NR1H2)两种同源亚型,作为一种氧化固醇激活的核受体,参与调节脂类代谢的多种基因的表达,并通过抑制炎症介质基因的表达,从而阻碍动脉粥样硬化的形成。 相似文献
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Rho蛋白与动脉粥样硬化 总被引:1,自引:0,他引:1
Rho蛋白作为信号分子,联系细胞表面受体和肌动蛋白细胞骨架的组建,在细胞代谢进程中起重要作用.在动脉血管中,Rho信号途径参与调节平滑肌细胞收缩、迁移、增殖、分化,内皮功能改变,巨噬细胞功能改变,血栓形成,氧化应激与细胞外基质合成等多种动脉粥样硬化的病理生理过程. 相似文献
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评价胺碘酮对心衰并发房颤患者心室率的影响,转复窦性心律的可能性,以及治疗的安全性。采用随机、单盲、安慰剂对照方法,运用24 h 动态心电图监测心率。结果:①胺碘酮对心衰并发房颤患者的转复律为23.53% ,高于对照组(3.33% ),P< 0.01。②治疗2 周后试验组12 导联心电图所得平均心室率、Holter监测下24 h 最大心室率、平均心室率明显下降(P< 0.01),最小心室率无影响(P> 0.05)。③两组间左室射血分数(LVEF)无差异(P> 0.05),均无尖端扭转性室性心动过速发生,试验组QTc延长,但改为维持量后QTc恢复正常。结论:胺碘酮能使一部分心衰并发房颤患者复律,并且无论复律与否,均能减慢心室率,而不影响心功能的改善,严重副反应较少发生 相似文献
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氯沙坦与依那普利治疗原发性高血压病的临床对比研究 总被引:10,自引:0,他引:10
我们自 1998年 9月至 2 0 0 0年 11月应用氯沙坦治疗原发性高血压伴左心室肥厚患者 6 4例 ,并与依那普利进行临床对比研究。1 对象与方法 :将 12 6例原发性高血压伴左心室肥厚[左室重量指数 (LVMI)男 >134g/m2 、女 >110g/m2 或室间隔舒张末期厚度 >12mm]患者随机分为氯沙坦 (Los)组 (6 4例 )和依那普利 (Ena)组 (6 2例 ) ,分别给予氯沙坦 (5 0~ 10 0mg/d)和依那普利 (10~ 2 0mg/d)口服 ,总疗程 32周 ,于治疗前、后观察基础血压、2 4h动态血压、LVMI以及血糖、血脂、血尿酸和肾功能等指标的变化。2 结果 :①… 相似文献
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胺磺酮治疗心衰并发房颤的有效性和安全性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
评价胺磺酮对心衰并发房颤患者心室率的影响,转复窒性心律的可能性,以及治疗的安全性。采用随机、单盲、安慰剂对照方法,运用24小时动态心电图监测心率。结果:(1)胺磺酮对心衰并发房颤患者的转复律为23.53%,高于对照组(3.33%,P〈0.01)。(2)治疗2周后试验组12导联心电图所得平均疏室率,Hloter监测下24小时最大心室率,平均心室率明显下降(P〈0.01),最小心室率无影响(P〉0.0 相似文献
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动脉粥样硬化是一种多因素疾病,目前认为是高胆固醇血症并发血管壁炎症的结果。动脉粥样硬化形成最有可能的事件序列是血管功能异常或损伤,单核细胞募集和巨噬细胞形成,脂质沉积和细胞外基质合成。内皮细胞,平滑肌细胞,浸润的单核细胞和T淋巴细胞之间复杂的相互作用决定了脂质浸润到损伤血管的过程。最近的研究显示白三烯(leukotrienes,LTs)可以影响到所有这些细胞参与这个过程的活动。白三烯拮抗剂也被用于特定的动物模型来研究它们在动脉粥样硬化形成中的作用。这些研究提示了白三烯及其拮抗剂在动脉粥样硬化形成过程中以前未被认识的作… 相似文献
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氯沙坦对原发性高血压左心室肥厚的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:评价一类新型抗高血压药物:血管紧张素Ⅱ受体亚型1拮抗剂氯沙坦对高血压患者血压及左心室肥厚的作用,并与ACEI类药物依那普利进行比较。方法:采用随机、单盲方法;用彩色超声心动图测定左室重量指数(LVMI)等指标,并运用24 小时动态血压变化计算谷/峰比值。结果:(1)经6 个月治疗,氯沙坦组LVMI从152.3±20.5 降至129.4±14.6 g/m ,P< 0.05,依那普利组LVMI从154.5±19.5降至128.2±14.8 g/m ,P< 0.05,其它指标亦有改变,而两组间比较无显著差异;(2)两种药物均有良好的降压作用,但氯沙坦组收缩压和舒张压的谷/峰比值分别为81% 和72% ,依那普利组分别为70% 和65% ;(3)服用氯沙坦副作用少,对代谢无明显不良影响。结论:氯沙坦能平稳降低24 小时血压,能显著逆转左心室肥厚,其作用与依那普利相近,但副作用少 相似文献