全文获取类型
收费全文 | 116篇 |
免费 | 11篇 |
国内免费 | 10篇 |
专业分类
儿科学 | 5篇 |
基础医学 | 25篇 |
口腔科学 | 1篇 |
临床医学 | 12篇 |
内科学 | 7篇 |
神经病学 | 3篇 |
特种医学 | 3篇 |
外科学 | 7篇 |
综合类 | 52篇 |
预防医学 | 7篇 |
药学 | 8篇 |
中国医学 | 4篇 |
肿瘤学 | 3篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 10篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 12篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 19篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 7篇 |
1996年 | 2篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 2篇 |
排序方式: 共有137条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
小鼠持续性脑缺血后NMDA受体亚单位表达的变化 总被引:7,自引:1,他引:6
目的:研究小鼠持续性脑缺血后不同脑区NMDA受体亚单位表达的变化及其与病理损伤之间的联系。方法:采用大脑中动脉阻断法制作小鼠持续性脑缺血模型,取缺血后不同时间的皮层、海马、皮层下脑组织,用免疫印迹技术测定NMDA受体亚单位ζ1和ε1及ε2蛋白的含量。同时作冰冻切片和苏木素伊红染色,计算相应脑区神经元密度。结果:NMDA受体ζ1和ε1及ε2亚单位表达的改变发生于缺血后5h内,皮层下3个亚单位表达均明显增加,海马则各亚单位表达变化不一。脑梗塞灶和相关脑区神经元密度显著减小均出现于缺血后5h,相关脑区神经元死亡严重程度依次为皮层下组织和海马CA1区及大脑颞叶皮层Ⅲ-Ⅳ层。结论:小鼠持续性脑缺血,缺血侧脑组织NMDA受体亚单位ζ1和ε1及ε2表达的变化发生在明显的病理损害之前,表达变化程度因脑区不同,与相关脑区神经元损害的程度相应。 相似文献
2.
3.
根管充填术是目前临床上治疗牙髓病和根尖周炎的最有效的方法之一。我科自2002年开始使用美国登士柏公司生产的ProFile根管扩锉系统,现将机用镍钛锉与手用镍钛锉预备根管的临床效果比较报道如下。 相似文献
4.
综合性大学医学教育与医学教育国际标准接轨的研究 总被引:14,自引:2,他引:14
将我国综合性大学医学教育的现状与“全球医学教育最低基本要求(GMER)”的具体内容进行对照研究,分析其中存在的差距,并提出加快与国际医学教育标准接轨的建设性意见。 相似文献
5.
6.
C末端缺失NR2B亚单位表达载体的构建及其在NMDA受体装配研究中的应用 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:研究NMDA受体NR2B亚单位细胞内C末端,在NR1—1a/NR2B亚型NMDA受体装配和表面表达中的作用。方法:构建C末端不同缺失和GFP标记的NR2B亚单位表达载体,单独转染或与NR1亚单位共转染到HEK293细胞,用抗GFP多克隆抗体和Cy3荧光素交联的二抗作活细胞表面受体染色。结果:成功构建了8个C末端不同缺失的GFP—NR2B表达质粒(GFP—NR2B△1~△8)。将GFP—NR1—1a,GFP—NR2B及GFP—NR2B△1~△8分别单独转染HEK293细胞,不能获得迭细胞膜表面的表达。而将这些质粒分别与NR1—1a共转染293细胞,发现GFP—NR2B及C末端部分缺失的GFP—NR2B△1~△6,均能与NR1—1a一起表达于细胞膜表面,而仅留有PDZ结合基序的GFP—NR2B△7和C末端全长缺失的GFP—NR2B△8,则不能与NR1—1a一起表达于细胞膜表面。结论:NR1—1a与NR2B的共表达和装配,是形成NR1—1a/NR2B亚型NMDA受体并表达于细胞表面的必要条件。NR2B与NR1—1a装配时,NR2B对NR1—1a C1盒中内质网滞留基序的遮蔽和阻滞作用,并不依赖于NR2BC末端某一特定的区域,相反可能仅要求有一定长度的NR2BC末端。 相似文献
7.
8.
目的:观察尼克酰胺对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱发的小鼠帕金森病(PD)模型中多巴胺能神经元的保护作用,并初步探讨其可能的作用机制.方法:在MPTP(每天30mg/kg×5 d,i.p.)注射前1h腹腔注射尼克酰胺(500 mg/kg),最后1次注射后5天观察小鼠运动能力的改变,检测纹状体多巴胺含量,并分析小鼠全脑及纹状体中乳酸脱氢酶(LDH)及一氧化氮合酶(NOS)的活性变化.结果:1)尼克酰胺能显著改善MPTP小鼠的自主运动能力(P<0.01),但对游泳、爬杆和悬挂等行为没有显著影响;2)尼克酰胺能显著减轻MPTP诱发的纹状体多巴胺含量的降低(P<0.01);3)全脑的LDH和NOS活性在各组之间没有显著差别,但纹状体的LDH和NOS活性在MPTP处理的小鼠中显著升高(P<0.01),尼克酰胺能显著降低MPTP引起的LDH和NOS活性升高(P<0.01),并且与对照组相比没有显著区别(P>0.05).结论:尼克酰胺可以有效减轻MPTP诱发的帕金森病小鼠模型中多巴胺能神经元的损伤,这种保护作用可能与降低神经元的坏死和抑制NOS活性有关. 相似文献
9.
1993年,Wadhwa等[1]在小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblasts, MEF)中首次克隆出了Mortalin(mtHSP70/HSP75/Grp75/TRAP-1/PBP74),它是热休克蛋白70(heat-shock protein 70, HSP70)家族成员之一.研究表明,Mortalin参与了多种生理功能的调控,包括细胞存活、细胞增殖、压力应激、线粒体合成、细胞内转运等,并且可能在神经系统疾病中发挥作用.在此,本文就Mortalin的基本结构、生理功能以及与神经系统疾病尤其是神经退行性疾病的相关性作一个综述. 相似文献
10.
目的:研究真核生物水稻的苯丙氨氨氨解酶基因在原核生物大肠杆菌中表达及其规律,为酶替代疗法治疗苯丙酮尿症及某些肿瘤治疗奠定基础。方法:根据水稻苯丙氨酸氨解酶基因序列,在ATG下游131-112碱基处设计引物:5’TGGATCTTGACCAGCGGCT3’,对质粒pUC19-rPAL-1-cDNA(日本国立农业生物研究所Ei-ichiMinami惠赠)中的rPAL-1-cDNA进行反向测序,根据cDNA测序结果及质粒pET-28系列中阅读框架结构选定pET-28c作为载体,用EcoRI酶将其从多克… 相似文献