壳寡糖修饰盐酸川芎嗪PLGA微球体外评价

目的 评价壳寡糖修饰的盐酸川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球（COS-LTH-MS）的体外特性。方法 以PLGA为载体材料,采用复乳-溶剂挥发法,制备COS-LTH-MS并初步判断其缓释特性。设实验组[0.014,0.028,0.056,0.112,0.224,0.448 mg/mL的COS-LTH-MS（载药量为20.02%）]、对照组（相应质量浓度空白微球）、空白组（培养基）,采用CCK-8法检测COS-LTH-MS的细胞毒性;另设LTH溶液组、LTH-MS组和COS-LTH-MS组,通过高效液相色谱（HPLC）法测定MCF-7及A549细胞内LTH质量浓度;采用激光共聚焦显微镜观察MCF-7及A549细胞荧光强度。结果 COS-LTH-MS表面光滑圆整、尺寸可控,载药量达19.05%,包封率为68.16%,体外释放24 h达到平稳状态,累积释放量78.23%。COS-LTH-MS细胞低毒性质量浓度为0.056 mg/mL,作用24 h;LTH出峰时间约为9 min,峰形良好,阴性对照无干扰,线性关系拟合良好,平均加样回收率为98.72%,RSD为1.04%(n=9);C...     

炎黄保肾胶囊的质量控制研究

目的制定炎黄保肾胶囊的质量控制方法。方法采用HPLC法测定炎黄保肾胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,并制定含量限度。结果 HPLC法测得炎黄保肾胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚检测浓度分别在8.88~44.40μg·ml-1(r=0.9998)、2.28~11.40μg·ml-1(r=0.9998)、2.08~10.40μg·ml-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.04%、99.20%、99.68%。结论该制剂制备工艺稳定,建立的含量测定方法简便、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC 同时检测山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量简

目的建立离子交换树脂纯化．HPLC分析方法用于同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量。方法山豆根药材提取液经阳离子交换树脂柱纯化后,以C-18化学键合硅胶为固定相,流动相为乙腈-0．2％磷酸-三乙胺（8：92：0．01;V／V／V）,检测波长208nm。结果在本文建立的分析条件下。苦参碱和氧化苦参碱的色谱保留时间分别约为5．5min和8．1min,10min内可完成1次分离分析过程。苦参碱进样浓度在1．0～300．0μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好（r2=0．9996）。氧化苦参碱进样量在2．0～600．0μg·ml-1范围与峰面积线性良好（r2=0．9998）。苦参碱、氧化苦参碱平均测定回收率分别为90．5％和91．6％,方法已应用于同时测定不同产地山豆根药材中苦参碱和氧化苦参碱含量。结论山豆根样品经纯化分离后,苦参碱、氧化苦参碱与药材中其余内源性物质分离完全,定量准确．方法适用于山豆根药材质量控制及其药品含量检测。     

中药指纹图谱研究的有关技术要点探讨

简要介绍了中药指纹图谱的原理，提出了在进行中药指纹图谱研究时，选择中药材来源、样品处理方法、检测技术及参照物的原则和注意事项。探讨了用高效液相色谱技术制备中药指纹图谱的有关技术要点问题，样品洗脱应尽可能选用等度或线性梯度洗脱，检测器的选择应尽可能采用二极管阵列检测器，以方便地选定适合于指纹图谱检测的最佳检测波长。指纹图谱相似度评价软件的引入，不仅可大大降低人工计算指纹图谱相似度的工作强度，而且减少了人为判断的随意性和主观性，提高了中药指纹图谱量化评判的客观标准。     

哒嗪酮类新衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用

目的研究引入取代仲胺类基团对6-(4-取代乙酰氨基苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物抗血小板凝集活性的影响。方法设计合成未见报道的目标化合物10个,所有化合物均经过1H-NMR谱等确证;参考文献方法进行体外药理实验。结果所有化合物都具有抗血小板凝集的活性,其中化合物9c,9f和9j的抗血小板凝集活性明显优于对照药MCI-154和CCI-17910。结论取代仲胺基团的空间位阻和亲水性对化合物抗血小板凝集的活性有影响。     

中药组方作为血管栓塞剂的实验研究

目的：研究中药组方作为血管栓塞剂的有效性、安全性及相关特性，以期获得一种理想的肿瘤血管栓塞剂。方法：将根据药典提供的数味具有抗癌和促凝作用的中草药制成具有一定黏滞性、不透X线、易经各种介入用导管注入动脉的混悬液栓塞剂。对其进行一系列有关特性的研究和鉴定，并应用其对8头健康猪进行肝动脉栓塞实验。结果：该栓塞剂具有良好的血液相容性和组织相容性，无致热原性及毒性作用；栓塞部位主要是末梢小动脉，栓塞牢靠，维持时间可达5周，不易形成侧支循环；经光镜和电镜观察证明其对正常肝组织损伤轻微。仅出现栓塞部位的肝细胞空泡变性和细胞质灶性坏死。结论：中药组方栓塞剂具有良好的血管栓塞作用，使用方便、安全，是一种较理想的末梢型血管栓塞剂。     

黄精根茎与须根的药效学研究

目的：黄精根茎及须根的药效学对比研究。方法：观察黄精根茎及须根对免疫功能，糖代谢，耐缺氧能力及离体心肌冠脉流量的影响。结果：对免疫功能的影响，黄精根茎及须根与模型组比较皆有显著差异（P＜0．05），嘧啶所致小鼠血糖升高，须根与模型组比较有显著差异（P＜0．05），根茎与模型组比较差异不显著，对耐缺氧能力黄精根茎及须根与模型组比较皆有显著差异（P＜0．05），对离体心肌冠脉流量黄精极茎及须根与生理盐水组比较皆有显著差异（P＜0．01），结论：黄精须根有类同于根茎的药效学作用。     

RP-HPLC测定小儿麻甘冲剂水煎液中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

目的:应用RP-HPLC检测了小儿麻甘冲剂水煎液中麻黄碱、伪麻黄碱的含量.方法:样品经超声提取,色谱柱用pherisorb CN,流动相用0.001 mol·L-1二丁胺磷酸水溶液(pH3.5),检测波长214 nm.结果:麻黄碱、伪麻黄碱浓度分别在20.32～325.12 μg·ml-1和6.88～110.0 μg·ml-1范围内线性良好,回收率分别为87.5%～89.8%和88.8%～90.2%.结论:该法可适用于含麻黄制剂中麻黄碱,伪麻黄碱的含量测定.     

D101树脂对雷公藤内酯醇的吸附性能研究

雷公藤内酯醇(triptolide,Tri)是从卫矛科植物雷公藤Tripterygium wilfordii Hook.f.中分离出来的一种含有3个环氧基的二萜内酯化合物,是雷公藤发挥免疫抑制作用的主要成份之一,其活性在目前分离出的单体中是最强的,化学性质稳定,近年来大量的药理研究与临床试验表明,Tri在抗器管排异反应中具有良好的应用前景.目前雷公藤有效成分分离大多采用溶剂提取,其产物为多组分混合物,而Tri在其中含量甚微.以大孔吸附树脂分离纯化Tri尚未见有报道,本文旨在对D1o1型大孔吸附树脂吸附纯化Tri的工艺条件进行研究.     

HPLC法测定健肾丸中腺苷的含量

目的:建立健肾丸中腺苷含量的测定方法,为提高该制剂的质量标准提供研究依据。方法:采用高效液相色谱法,流动相:乙腈-水(6∶94);色谱柱:Agilent TC-C_(18)(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速为1.0 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为25℃;进样量:10μL。结果:腺苷在1.25~20.00μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为101.04%,相对标准偏差(RSD)为1.93%。结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于健肾丸的质量控制。