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1.
2.
青、链霉素引起的过敏性休克,绝大多数发生在注射期间或给药后5分钟以内。我们遇到一例在注药后20小时发生严重过敏性休克,经抢救无效而死亡。病例报告患者男,18岁。因上感入院。入院后立即给予青、链霉素肌注(注射前皮内试验为阴性),一夜安然入眠。  相似文献   
3.
目的:制备pH依赖、酶触和时间三重控制的苦参素结肠定位片释药系统,并考察其体外释放度。方法:从内到外分别以羟丙甲纤维素和聚乙二醇作为隔离层,以渗透型丙烯酸树脂Eudaragit RS 30D和Eudaragit RL 30D混合溶液作为时滞层,以渗透型丙烯酸树脂Eudaragit RS 30D,Eudaragit RL 30D和壳聚糖的混合溶液作为酶触层,以pH依赖型丙烯酸树脂Eudaragit L100-55的水分散体雅克宜作为外层肠溶层。考察了包衣片在体外模拟人体胃肠道环境中的释药情况。结果:制备的苦参素结肠定位片在pH 1.2模拟胃液中2 h不释药,在pH 6.8模拟小肠液中6 h释药量小于10%,在模拟结肠液中8 h部分释放或大部分释放。结论:所制备的苦参素结肠定位片具有良好的结肠定位效果。  相似文献   
4.
病史 陈××,男,28岁,农民,住院号42276。患者于81年11月24日起病,自觉高烧,畏寒,头痛,腰痛全身痛。恶心,呕吐,不能进食。视物模糊,柏油样大便。于第5病日住我科。  相似文献   
5.
肝性骨病的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
6.
目的:制备龙血竭结肠定位片,并评价其体外释药情况.方法:制备龙血竭含药片芯,采用HPMC,EC与丙烯酸Ⅱ号树脂等制备龙血竭结肠定位片.单因素试验考察药物释放的影响因素,确立处方组成,采用正交设计对包衣液处方进行优化.结果:最佳包衣处方为溶胀层增重3%,肠溶层增重2%,丙烯酸Ⅱ号树脂与EC比值1∶10,结肠定位片的时滞6h,时滞5h后累积释药达80%.结论:龙血竭结肠定位片在体外具有结肠定位释放的特性,能达到治疗结肠部位疾病的目的.  相似文献   
7.
目的 优选两面针药材的最佳提取工艺.方法 采用正交试验,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数和提取时间作为优选因素,以出膏率和氯化两面针碱转移率为综合指标,确定合理的醇提取工艺.结果 最佳提取工艺条件是:乙醇体积分数为70%,乙醇用量为8倍,提取4次,每次1.5 h.结论 优化得到的提取工艺稳定可行,为生产提供了实验依据...  相似文献   
8.
患者,男,65岁,因乏力、纳差、恶心厌油、尿色如浓茶10天,于1987年1月13日入院。病后无发热、腹痛、皮肤搔痒及浅色便症征。查体:体温36℃,脉搏80,血压18.7/14.7kPa(140/110mmHg),一般状况良好。巩膜、皮肤明显黄染,未见蜘蛛痣、肝掌,心肺无异常。肝上界在右锁骨中线第五肋间,腹软,肝脾肋下未扪及,肝区有叩击痛,腹部无腹水症。下肢  相似文献   
9.
目的:制备pH依赖、时滞双重机制控制的黄藤素结肠定位片释药系统,并考察其体外释放度.方法:以羟丙甲基纤维素和聚乙二醇6 000作为隔离层,以丙烯酸树脂Ⅳ号和聚乙烯吡咯烷酮作为时滞层,以pH依赖型丙烯酸树脂Ⅱ和丙烯酸树脂Ⅲ的混合溶液作为外层肠溶层.考察包衣片在体外模拟人体胃肠道环境中的释药情况.结果:制备的黄藤素结肠定位片在pH 1.0人工胃液中2h不释药;在pH 6.8人工小肠液中3.5h释药量<1%;在人工结肠液中6h基本释药完全.结论:所制备的黄藤素结肠定位片具有良好的结肠定位效果.  相似文献   
10.
目的建立龙血竭结肠定位片中龙血素B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:DIKMA Platisil ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-冰醋酸(1→90)(40∶60);柱温:30℃;检测波长:275mm;流速:1.0mL·min-1。结果龙血素B在1.50~13.54μg·mL-1之间线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%(RSD为1.0%,n=6)。结论该方法操作简单,准确,重复性好,可用于该制剂的含量测定。  相似文献   
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