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采用苯基荧光酮分光光度法测定了6例健康人单剂口服20mg/kgα-羧乙基锗倍半氧化物后,血清药浓度,人体内药物动力学过程单室模型,主要参数K0.321h^-1,K1.221h^-1,T1/22.161h,Tmax1.885h,Cmax12.761μg/ml。 相似文献
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近年来 ,大量研究证明 ,多糖是理想的免疫增强剂 ,并且有许多药理活性[2 ] 。而传统中药精制工艺水提醇沉法损失多糖成分较多[3 ]为减少损失 ,本文采用吸附澄清法处理 ,测定多糖含量并与醇沉法相比较 ,取得较满意的结果。1 实验材料、试剂及仪器 轮叶党参由延边医学院卫生教研室提供 ;山楂购于延边中药材采购供应站 ;电光分析天平、上海国营长江科学仪器厂产 ,72 2型紫外分光光度计 ,中国厦门分析仪器厂产 ,电子恒温水浴锅 ,深圳国华仪器厂产 ;微量移液管 ,上海求精生化试剂仪器有限公司产 ;其它试剂均为分析纯。2 方法与结果2 1 供试… 相似文献
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脂质体纳米粒(Liposparticle)是一定浓度的脂质囊泡和米粒分散在水溶液中自组装形成的具有脂质外壳和纳料粒核心的新型组装体(图1),近来,在生物科技和药物、抗源、基因传递系统领域引起人们极大兴趣[1]. 相似文献
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超声法提取桑黄总黄酮的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究超声法提取桑黄中总黄酮的最佳工艺。方法:设计正交试验,采用超声辅助提取,对桑黄中总黄酮的提取工艺进行研究。结果:以总黄酮提取率为指标,得出超声法提取桑黄总黄酮的最佳工艺为乙醇浓度70%,提取温度45℃,料液比1:30,提取时间45min。结论:该工艺提取桑黄中总黄酮,方法简单,耗时短,提取率高。 相似文献
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盐酸伊立替康脂质体冻干粉针的制备及其质量评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 研究盐酸伊立替康脂质体冻干粉针的制备方法,并对其进行初步的质量评价.方法: 以包封率为评价指标,比较四种不同的脂质体制备方法,对硫酸铵梯度法的制备工艺和处方进行单因素考察,筛选出冻干保护剂,并对冻干粉针进行稳定性影响因素试验.结果: 两种主动载药法制得的脂质体包封率更高;硫酸铵梯度法制备过程中,盐酸伊立替康脂质体的包封率受药脂比、硫酸铵浓度、孵育温度、孵育时间影响较大,受胆固醇磷脂比、空白脂质体外水相除盐方法影响较小;采用5%蔗糖与5%乳糖作为冻干保护剂冻干效果更好;所得冻干粉针对温度、光照较为敏感,也易受湿度影响.结论: 采用硫酸铵梯度法,经处方工艺条件的优化,可以获得较高包封率的盐酸伊立替康脂质体,5%蔗糖与5%乳糖是本脂质体较合适的冻干保护剂,初步的稳定性考察结果表明,本脂质体冻干粉针宜低温、避光、密封保存. 相似文献
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目的制备携载多西紫杉醇的新型超声微泡,并观察其药物携载能力。方法以PLGA为膜材料,以多西紫杉醇为携载药物,采用复乳化法和冷冻干燥技术,制备载药超声微泡;选择高效液相色谱法测定制剂中药物含量及超声环境下的释放量。结果载药超声微泡样品呈白色粉末状,表面光泽且粒径较均一,载药率和包封率分别可达2.36%和61.40%,且稳定可控;模拟超声环境下药物释放量明显增加。结论所制微泡对多西紫杉醇的携载能力有明显提高,并可在超声环境下稳定释放药物。 相似文献
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用均匀设计法优化楤木提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
■木是治疗乙肝的有效中药材之一[1],内含有■木皂甙A、B、C,甙元均为齐墩果酸。以■木为原料采用醇提、水提、预发酵法等分离提取有效成分文献报道较多。还有用正交设计法、醇提法。由于选择采用■木5倍量50%乙醇浓度略低,提取时间较长(3次并4.5h),有效成分损失大、得率小,带进很多杂质使提取不彻底,使结果不甚满意。因此我们采用均匀设计法、探讨了乙醇浓度及用量,回流时间、温度对■木皂甙提取率的影响,探索最佳提取工艺条件。1材料与仪器 仪器:电子恒温水浴锅HH-4深圳国华仪器厂;均匀设计软件,沈阳药… 相似文献
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目的: 分析吉林长白山产高山红景天(Rhodiola sachalinensis A.Bor.)干燥根的挥发油水溶性部分化学成分。方法: 采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油水溶性部分并利用气相色谱-质谱(GC-MS)对其成分进行分析。结果: 共分离出25个峰,鉴定出18种化合物,根据面积归一法测其相对含量为90.17%。高山红景天挥发油水溶性部分中主要成分为桃金娘烯醇(28.04%),顺式氧化芳樟醇(16.90%),正辛醇(10.05%)等。结论: GC-MS结果为红景天的产品开发提供了理论基础。 相似文献