山楂的研究进展

目的:对山楂的化学成分、药理作用及临床应用研究概况进行综述.方法:查阅国内外公开发表的有关研究论文,对从山楂中发现的多种化学成分和作者实验中分离得到的化合物以及药理和临床等其它多方面进行了综述.结果与结论:山楂中主要含有黄酮类化合物,并含有三萜等其它成分,作者在实验中分离得到了2a,3a,19a-三羟基熊果酸(2a,3a,19a-trihydroxyl ursolic acid),为首次从该属植物中分离得到.山楂中的黄酮和三萜类成分是治疗心血管疾病和抗肿瘤的活性成分,具有广阔的开发利用前景.     

辽东楤木的化学成分研究

目的：研究辽东楤木Aralia elata.（Miq.）Seem芽提取物（总皂苷）中的化学成分。方法：利用硅胶柱色谱、制备高效液相柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：得到5个五环三萜皂苷,分别鉴定为araloside A（1）,araloside C（2）,楤木皂苷ⅩⅤ（3,congmunosideⅩⅤ）,3-O-[（-D-glucopyranosyl（1→3）-（-D-glucopyranosyl]oleanolic acid 28-O-（-D-glucopyranoside（4）和3-O-[（-D-glucopyranosyl（1→2）-（-D-glucopyranosyl]hederagenin（5）。结论：化合物4和5为首次从该属植物中分得。     

知母总皂苷抗实验性抑郁作用及其机制的初探

目的探讨知母总皂苷(total timesaponin,TT)抗实验性抑郁作用并分析其可能的作用机制。方法以小鼠强迫游泳实验及悬尾实验为动物模型,考察TT抗实验性抑郁作用;以皮质酮诱导PC12细胞损伤为细胞模型,采用细胞形态学方法、MTT法、LDH法观察TT对PC12细胞损伤的保护作用。结果TT(25、50 mg.kg-1)能显著缩短小鼠不动时间,且对自主活动无明显影响。TT(0.05、0.50、5.00 mg.L-1)能明显改善皮质酮诱导的PC12细胞形态的改变,显著提高细胞存活率(P<0.01),并减少LDH的外漏(P<0.01)。结论TT具有一定的抗实验性抑郁作用,其机制部分可能是对抗皮质酮诱导的细胞损伤。     

辽东楤木芽的化学成分(Ⅲ)

目的分离、鉴定辽东楤木（Aralia elata（Miq．）Seem．）芽提取物（总皂苷）中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱，制备高效液相柱色谱进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到5个化合物，分别鉴定为Elatoside F（1）、Araloside G（2）、Congmunoside Ⅴ（3）、Congmunoside Ⅸ（4）、3-O-[ β-D-glucopyranosyl-（1→2）-[β-D-glucopyranosyl-（1→3）]-α-arabinopmnosyl hederagenin（5）。结论化合物5为一新天然产物。     

抱茎苦荬菜药材中木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的分离与含量测定

目的建立分离、测定抱茎苦荬菜药材中木犀草素7OβD葡萄糖苷的方法。方法采用醇提取、氯仿萃取与硅胶柱分离等手段来分离木犀草素7OβD葡萄糖苷;采用RP HPLC法进行含量测定,色谱条件为:Diamonsin C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以质量分数为0.2%的磷酸溶液甲醇(体积比为67∶33)为流动相,检测波长为260 nm,流速为0.8 mL.min-1。结果木犀草素7OβD葡萄糖苷质量浓度在4.80~24.0 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率为99.4%,相对标准差(RSD)为0.97%。结论本法适合测定抱茎苦荬菜药材中木犀草素7OβD葡萄糖苷的含量。     

哈土蟆卵油化学成分研究（Ⅱ）

目的 分离鉴定哈土蟆卵油化学成分。方法 硅胶、LH－20柱色谱分离，通过IR、NMR及MS光谱分析法确定结构。结果 分得6个化合物，分别鉴定为（Ⅰ）棕榈酸－α－单甘油酯、（Ⅱ）棕榈酸－α，α'－甘油二酯、（Ⅲ）油酸－α－单甘油酯，（Ⅳ）硬脂酸、（Ⅴ）棕榈酸胺和（Ⅵ）棕榈酸乙酯及硬脂酸乙酯。结论6个中物均为首次从哈土蟆卵中分离得到。     

白蔹的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究白蔹的化学成分。方法 利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果 从白蔹的氯仿和乙酸乙酯萃取部分又分离得到7个已知成分,分别鉴定为五味子苷（1）、大黄酚（2）、大黄素甲醚（3）、大黄素- 8-0-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、poriferast-5-en-3β,7α-diol（5）、棕榈酸（6）、齐墩果酸（7）。结论 化合物4和5为首次从该植物中分离得到。     

芦根中脂溶性成分的分离与鉴定

目的研究芦根中的脂溶性成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱以及制备液相色谱分离纯化,利用理化常数和核磁共振谱学方法鉴定结构。结果共分离得到8个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,1)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,2)、大黄素甲醚(physcion,3)、胡萝卜苷(daucosterol,4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、香草醛(vanillin,6)、西米杜鹃醇(simiarenol,7)和3α-O-β-D-吡喃葡萄糖基南烛木树脂酚(3α-O-(β-D-glucopyranosyl)-lyoni-resinol,8)。结论化合物2、3、7、8为首次从芦苇属植物中分离得到。     

抗病毒无菌粉针剂抗病毒作用的研究

目的为明确抗病毒粉针剂体内外抗病毒谱及作用机制。方法采用组织细胞培养法、MTT染色法 ,检测抗病毒粉针剂对不同病毒株的作用 ,通过改变给药时间、途径 ,探讨抗病毒粉针剂抗病毒作用环节。通过建立病毒性流感动物模型 ,采用组织病理学检查法 ,观察抗病毒粉针剂对感染动物的保护作用。结果抗病毒粉针剂具有明显的抗流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒的作用 ,抗病毒作用是多途径的。结论抗病毒粉针剂是一个较广谱的抗呼吸道病毒针剂