体外培养红细胞研究进展

现代科学技术的高速发展、基础医学研究的不断深入以及各种高新技术不断向输血领域渗透,都推动着输血医学特别是临床输血医学发生日新月异的变化.     

测序确定人类白细胞抗原新等位基因DRB1*1461

目的 确定HLA-DR位点的一个新等位基因.方法 应用聚合酶链反应-序列分型(polymerase chain reaction sequence-based typing,PCR-SBT)方法对1例白血病患者HLA-DR位点进行基因分型.结果 新等位基因碱基序列与已知的HLA-DR位点的等位基因都不相同,同源性最高是HLA-DRBl*1404,只有1个碱基的差别,以第2外显子第1位为起点,第33位T→C,17位密码子编码的氨基酸由酪氨酸(Tyr)变为组氨酸(His).结论 该等位基因为HLA-DR位点新等位基因,2006年5月被世界卫生组织命名委员会正式命名HLA-DRB1*1461.     

人白细胞介素-2的研制——诱生剂的选择

<正> 白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)是T 细胞经激活后所分泌的具有免疫调节作用的淋巴因子。近年来已证明 IL-2与肿瘤特异性 T细胞共同作用时可增强天然杀伤细胞(NK)及淋巴因子激活性杀伤性细胞(LAK)的活性,从而促进肿瘤的消退,因此它是一种较     

中华骨髓库造血干细胞捐献志愿者HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1高分辨等位基因频率分析

目的分析中华骨髓库造血干细胞捐献者HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1 5位点在高分辨基因分型水平上的等位基因频率特征。方法根据718名中华骨髓库捐献者HLA5位点高分辨分型数据,运用直接计数法计算各位点基因频率。结果在718名捐献志愿者中,共检出28个HLA-A等位基因、61个HLA-B等位基因、30个HLA-C等位基因、40个HLA-DRB1等位基因、18个HLA-DQB1等位基因;其中HLA-A位点最常见等位基因为A*1101(21.66%)、A*2402(16.37%)、A*0201(13.79%);HLA-B位点最常见等位基因为B*4001(11.49%)、B*4601(9.54%);HLA-C位点最常见等位基因为Cw*0702(15.74%)、Cw*0102(15.32%)、Cw*0304(11.56%);HLA-DRB1位点最常见等位基因为DRB1*0901(14.69%)、DRB1*1501(12.40%)、DRB1*0701(9.89%);HLA-DQB1位点最常见等位基因为DQB1*0301(20.54%)、DQB1*0303(15.81%)、DQB1*0601(10.79%)。结论本研究在高分辨基因分型水平提供了一套有关中国人群HLA-A,-B,-C,-DRB1和-DQB1 5位点基因频率数据。     

中华骨髓库造血干细胞捐献志愿者HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1高分辨单体型频率初步分析

目的分析中华骨髓库造血干细胞捐献者HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB15位点在高分辨基因分型水平上的单体型频率及连锁不平衡特征。方法根据718名中华骨髓库捐献者HLA5位点高分辨分型数据,运用Arle-quin3.1软件以最大似然法分析单体型频率。结果双座位连锁不平衡分析显示,HLA-C与HLA-B、HLA-DRB1与HLA-DQB1呈现较为显著的连锁不平衡;多位点单体型频率分析结果显示,最常见的2、3、4、5位点单体型分别为:A*0207-B*4601(7.34%)、Cw*0102-B*4601(8.71%)、B*1302-DRB1*0701(6.19%)、DRB1*0901-DQB1*0303(14.27%)、A*3001-B*1302-DRB1*0701(5.36%)、A*0207-B*4601-Cw*0102(7.06%)、A*3001-Cw*0602-B*1302-DRB1*0701(5.36%)、Cw*0602-B*1302-DRB1*0701-DQB1*0202(6.12%)、A*3001-Cw*0602-B*1302-DRB1*0701-DQB1*0202(5.29%)。结论本研究提供了中华骨髓库718名捐献者HLA5位点高分辨单体型频率遗传学数据,将为临床寻找HLA匹配的无关供者、法医学鉴定、HLA与疾病相关研究等提供分子遗传学参考。     

新等位基因HLA-A~*1127的确认和序列分析

目的识别确认临床样本中一个新的HLA等位基因。方法应用PCR-SSO,PCR-SSP基因分型技术对HLA分型,对可能的HLA新等位基因进行分子克隆和DNA测序,分析与最同源的A*1104的差异。结果该序列与已知的所有HLA-A等位基因序列不一致,与A*1104的差异表现在第3外显子区域中的核苷酸570 G→C,571 T→G导致氨基酸分别由谷氨酸→天冬氨酸,色氨酸→甘氨酸。结论该基因为HLA-A位点的一个新等位基因,已被WHO HLA因子命名委员会于2007年8月正式命名为HLA-A*1127。     

中国北方汉族人群强直性脊柱炎与HLA-B27亚型关联性研究

强直性脊柱炎(AS)患者131例,根据患者民族、籍贯挑选出北方汉族群体,临床均符合1984年AS纽约修订诊断标准。男女比例2.68∶1,年龄5～69岁,平均25岁;采用微量淋巴细胞毒实验,筛选出118例HLA-B27阳性样本;正常对照组,从4202名中国北方汉族群体,主要包括北京、河北、河南、山东、辽宁、黑龙江、山西、陕西等近10个省市造血于细胞供者中,采用流式反向PCR-SSO (One Lambda RSSO1A,RSSO1B,RSSO2B1)方法检测出150名HLA-B27阳性样本。     

快速AS—PCR技术用于血小板HPA—1,—2,—3,—4,—5？…

目的 研究建立快速等位基因特异性（ＡＳ）引物－ＰＣＲ技术,同时对人血小板同种异型抗原系统（ＨＰＡ－１,２,３,４,５０等位基因进行分型。方法 设计合成１５闰基因特异性引物,摸索最适引物浓度、Ｍｇ＾＋＋浓度及护增参数。用该技术对１００名北京地区健康献血者ＨＰＡ－１￣５系统等位基因进行分型。结果 从１００名北京地区献血员观察到的ＨＰＡ基因频率分别是ＨＰＡ－１ａ和１ｂ为０．９９５和０．００５,ＨＰＡ－２     

温度对mPEG-BTC修饰HLA抗原效果的影响

目的　寻找mPEG BTC修饰淋巴细胞表面HLA A2抗原的最适温度 ,及如何在 37℃条件下保持修饰物的稳定。方法　在不同温度条件下 ,用终浓度为 12mmol/L的mPEG BTC在pH7.4的PBS中对淋巴细胞表面HLA A2抗原进行修饰。结果　 4～ 2 5℃mPEG BTC对淋巴细胞有良好的修饰效果 ,可完全阻断淋巴细胞表面HLA A2抗原与其相应抗体的反应 ;在 30℃及 37℃条件下不利于修饰 ;在 2 2℃条件下经mPEG BTC修饰后的淋巴细胞在 37℃条件下72h内可以完全阻断HLA A2抗原与其抗体的反应。结论　在室温下经mPEG BTC修饰的淋巴细胞可以在 37℃中保持稳定。     

艾滋病合并口腔念珠菌感染的护理干预观察

目的艾滋病合并口腔念珠菌感染的护理干预观察。方法收集我院在艾滋病合并口腔念珠菌感染的80例患者采用随机原则均分成两组,对照组患者采取常规的护理措施;观察组患者实施综合护理措施。结果就患者的治疗时间、治疗效果以及治疗后复发情况而言,观察组显著优于对照组。结论针对艾滋病合并口腔念珠菌感染患者,为其在常规药物治疗的基础上实施综合护理措施,可以有效缩短患者治疗时间,有利于提高治疗质量和护理质量,此法在临床上值得推广和应用。