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慢性特发性黄疸,又称Dubin-Johnson二氏综合征,是一种罕见的先天性非溶血性黄疸,我们最近确诊一例,兹报告如下: 患者女性,23岁,河南籍,汉族,未婚,××车辆段工人,住院号51773。患者两年来因长期巩膜黄染,前后三次住院治疗。第一次于1978年12月13日拟诊“急性黄疸型肝炎”入院,经治疗消化道症状减轻,但黄疸未完全退尽而出院。第二次于1979年12月1日拟诊“黄疸待查”入院,本次伴有发烧,经治疗好转,但黄疸亦未完全消退,出院诊断为“肝炎后直接胆红素增高血症”。第三次又因上述症状加重,于1980年10月8日入院,始 相似文献
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目的 评价MRI对运动性软组织损伤的诊断价值和临床意义.方法 58例不同部位运动性损伤患者接受MR检查,但X线平片未显示骨折.MR检查时间为外伤后1~14 d,常规包括T1WI,T2WI以及T2WI脂肪抑制序列和短时间反转恢复序列(STIR).观察软组织和骨损伤的MR表现.结果 58例中发现髋肌损伤8例,腘绳肌损伤6例,股四头肌损伤5例,小腿三头肌损伤15例,胫侧副韧带损伤6例,前交叉韧带损伤5例,后交叉韧带损伤4例,髌韧带损伤3例,跟腱损伤4例,腓短肌键损伤2例.MR表现分为3度,Ⅰ度为牵拉伤,共31例,Ⅱ度为部分撕裂,共19例,Ⅲ度为完全断裂,共8例.损伤肌肉肌腱邻近的骨髓水肿23例,主要为Ⅱ度及Ⅲ度损伤的病例,其中1例可见骨骺骨折,X线片显示可疑.结论 肌肉肌腱韧带损伤具有特征性的MR表现. 相似文献
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Sturge-Weber’s综合征,亦称Sturge-Kalischer-Weber氏综合征,脑颜面血管瘤,脑三叉神经综合征,是颜面与脑混合性血管畸形和癫痫发作的遗传性疾病。现将我院所见2例,报告如下: 相似文献
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磁共振尿路成像对尿路梗阻性病变的诊断价值 总被引:1,自引:0,他引:1
磁共振尿路成像(MRU)是应用磁共振水成像技术对泌尿系进行的一种非侵袭性的检查方法,具有无放射性创伤,不需要插管和注射对比剂、安全可靠等优点,临床应用日趋广泛,其诊断能力和作用已获得放射学和泌尿学界的认可[1,2],但有关其在尿路梗阻性病变方面应用的相关专业文献报道较少.本文收集了本院自2005-12-2008-09所检查的MRU病例58例,对其中39例经手术病理或临床证实的尿路梗阻性病变的MRU表现进行分析,评价MRU成像技术对揭示尿路梗阻、梗阻部位和原因的价值和限度,现报道如下. 相似文献
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患者女,23岁,住院号51773。两年来因长期巩膜黄染,前后三次住院治疗。第一次于1978年12月13日诊断急性黄疽型肝炎入院,经治疗消化道症状减轻,但黄疸未退尽出院,第二次黄疸伴有发烧,于1979年12月1日入院,经保肝治疗好转,但黄疸未完全消退,出院诊断为肝炎后直接胆红素增高血症,本次因上述症状加重,又于1980年10月8日第三次入院。既往体健,家族无黄疸史、输血史和肝炎接触史。查体,巩膜、皮肤轻度黄染,蜘蛛痣(一),心肺正常,肝脾未扪及。化验:血、尿、便常规正常。尿胆 相似文献
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色素沉着绒毛结节性滑膜炎(pigmented villonodular synovitis,PVNS)是一种少见的、来源于关节滑膜、粘液滑囊和腱鞘的良性增生性病变,其发病原因还不明确,PVNS对关节组织具有明显的侵袭性,X线平片检查是PVNS的首诊方法,对临床诊断有重要的提示和参考价值,但由于X线平片尚不能直接显示滑膜的病理状态,故诊断缺乏特异性征象,易误诊。本文对我院1997-2003年收治的9例经病理证实的PVNS患者的临床资料及CT、MRI表现进行了回顾性分析。现报道如下。 相似文献
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