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1.
肝康复胶囊可抑制CCl4及TAA急性中毒小鼠血清SGPT升高和肝糖元降低,加速由复合因素所致肝脂肪变性和肝硬化大鼠肝脂肪和羟脯氨酸的降解,促进肝脏RAN、蛋白质和糖元的合成,升高血清HDL-C,TP及降低SGPT,LDL-C水平并提高A/G比值,促进CCL4中毒小鼠BSP的排泄。 相似文献
2.
3.
目的探讨胃康颗粒对大鼠胃溃疡及胃黏膜损伤的保护作用及其机制。方法采用应激、幽门结扎、口服乙醇致大鼠胃溃疡及胃黏膜损伤,观察胃康颗粒3个剂量组对模型的影响。结果胃康颗粒能明显对抗大鼠应激型溃疡、结扎胃幽门型溃疡,对乙醇所致大鼠实验性胃黏膜损伤有明显的保护作用,还能增加大鼠胃黏膜血流量,促进胃黏膜前列腺素E2(PGE2)生成。结论胃康颗粒对胃黏膜损伤确有保护作用,其机制可能是通过改善胃壁血循环、提高PGE2含量实现的。 相似文献
4.
花椒超临界萃取物对豚鼠离体气管活动的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨花椒超临界萃取物(HJ)对豚鼠离体气管的作用及其机制。方法通过HJ对正常气管、乙酰胆碱(Ach)所致气管痉挛及磷酸组胺(HIS)致气管依内、外钙两种收缩的影响,初步探讨HJ对离体气管的作用及其机制。结果HJ对正常气管、Ach和HIS所致气管痉挛及HIS致气管依外钙收缩有明显的抑制作用,并呈剂量依赖性。结论HJ有平喘的作用。 相似文献
5.
目的 分别以HPLC指纹图谱的主成分保留率和急性肝损伤的药效模型为指标,评价绵茵陈提取液的大孔吸附树脂精制工艺的合理性.方法 以HPLC指纹图谱的主峰保留率为指标,对绵茵陈提取液的精制工艺进行评价;建立CCl4致小鼠急性肝损伤模型,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),并观察肝组织病理学变化;进行小鼠灌胃给药的急性毒性实验,考察绵茵陈提取液精制前后口服给药的安全性.结果 绵茵陈提取液精制前后的HPLC指纹图谱基本一致;绵茵陈提取液精制前后的保肝作用无显著差异;绵茵陈提取液精制前后均未发现明显的急性毒性反应.结论 以HPLC指纹图谱和药效学实验相结合的评价方法 ,证实了绵茵陈提取液大孔吸附树脂精制工艺的合理性. 相似文献
6.
目的观察乳癖消颗粒对大鼠乳腺增生病的防治作用。方法采用苯甲酸雌二醇和黄体酮分别注射大鼠3周和1周,建立乳腺增生病模型,于造模4周后给予乳癖消颗粒,连续8周,测定血清中E2、P、T水平,测量第2、3对乳头高度,镜下观察第2对乳腺增生的病理改变,观察各组乳腺增生程度。结果乳癖消颗粒能显著降低实验性乳腺增生大鼠乳头高度,降低E2含量,病理组织学检查结果提示乳癖消颗粒可减轻乳腺增生大鼠乳腺充血与水肿,减少乳腺小叶的腺泡数量。结论乳癖消颗粒具有一定防治乳腺增生病作用。 相似文献
7.
目的观察柴红丸对实验性黄褐斑模型小鼠的肝脏和皮肤中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响。方法将60只SPF级NIH雌性小鼠,按体重随机分为空白组、模型组、百消丹组以及柴红丸高、中、低剂量组,每组10只。除空白组动物外,其余动物采用肌肉注射黄体酮加紫外线照射法致黄褐斑实验动物模型。动物分组,分别按剂量灌胃给药30 d后,处死动物并分别取肝脏和背部皮肤各一块,检测各组小鼠肝脏和皮肤中SOD活性和MDA含量。结果柴红丸高、中剂量组能明显升高黄褐斑模型动物的肝脏和皮肤中SOD活性(P〈0.01)、降低MDA含量(P〈0.01);柴红丸低剂量能明显升高黄褐斑模型动物皮肤中SOD活性(P〈0.01)、降低肝脏和皮肤中MDA含量(P〈0.01)。结论柴红丸对实验性黄褐斑模型小鼠有较好的治疗作用,其机制可能与升高抗氧化酶活性、降低过氧化物含量有关。 相似文献
8.
目的对比应用新、旧两种工艺制备的清热暗疮片对家兔实验性耳痤疮的治疗作用。方法采用煤焦油诱发家兔实验性耳痤疮,观察分别应用新、旧工艺清热暗疮片后,家兔痤疮耳厚度、重量、PGE2含量和组织病理学的变化情况。结果新工艺清热暗疮片能明显降低家兔实验性痤疮耳的厚度,减轻痤疮耳的重量,降低PGE2的含量,并明显减轻痤疮耳的病理改变,相同剂量的新、旧工艺清热暗疮片中,新工艺清热暗疮片作用明显优于旧工艺清热暗疮片。结论新工艺清热暗疮片比旧工艺清热暗疮片对家兔实验性耳痤疮的改善作用更明显。 相似文献
10.
目的 :比较超细粉碎与醇渗漉工艺制备大黄配方颗粒。方法 :两种工艺制备生大黄及酒大黄配方颗粒 ,采用高效液相色谱法测定总蒽醌、游离蒽醌及结合蒽醌的含量 ,并采用紫外分光光度法测定芦荟大黄素相对累积溶出率。结果 :超细粉碎工艺制备生大黄及酒大黄配方颗粒中总蒽醌、结合蒽醌、游离蒽醌的含量与相应饮片的含量相近 ,而醇渗漉工艺制备生大黄及酒大黄配方颗粒中结合蒽醌的相对含量 ,生大黄配方颗粒下降到 4 3 0 % ,酒大黄配方颗粒下降到 5 5 5 2 %。两种制备工艺芦荟大黄素相对累积溶出率无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :超细粉碎工艺在保留结合蒽醌方面优于醇渗漉工艺 相似文献