花生四烯酸抑制豚鼠胃窦环行肌细胞容积敏感氯电流

利用全细胞膜片钳技术 ,在用胶原酶急性分离的豚鼠胃窦环行肌细胞上观察了外源性花生四烯酸 (arachidonicacid ,AA)及其它不饱和脂肪酸对容积敏感氯电流 (volume sensitivechloridecurrent,VSCC)的影响。细胞膜电位钳制在- 6 0mV条件下 ,低渗性细胞膨胀激活VSCC。当给予按 2 0mV间隔的去极化阶跃性方波刺激时 ,VSCC的电流 电压曲线具有外向性整流的特点 ,并表现出去极化到 +40mV以上时呈现时间依赖性衰减的特点。AA呈齐量依赖性地抑制VSCC ,而对VSCC的随时间衰减部分的抑制效应更明显。其它不饱和脂肪酸 ,如含有 2个双键的亚油酸 (Linoleicacid,LA)、含有 1个双键的油酸 (Oleicacid ,OA)也抑制VSCC ,抑制强度顺序为AA >LA >OA ,但饱和脂肪酸 (stearicacid,SA)对VSCC无抑制作用。提示外源性不饱和脂肪酸抑制VSCC ,其抑制效应在VSCC的随时间衰减部分更明显。外源性不饱和脂肪酸对VSCC的抑制作用可能与脂肪酸链中的双键数目有关     

连接蛋白拟似肽对海人酸致痫大鼠脑电活动的影响

目的观察针对连接蛋白43(CX43)合成的特异性的缝隙连接阻断剂-连接蛋白拟似肽对海人酸致痫大鼠脑电活动的影响。方法建立18只大鼠癫痫动物模型,分连接蛋白拟似肽组、甘珀酸组和对照组(每组6只),在在体上分别局部给予连接蛋白似似肽、甘珀酸和生理盐水,用脑电图仪观测用药前后每组大鼠皮层脑电活动的变化情况。结果连接蛋白拟似肽组及甘珀酸组给药后癫痫的发作次数明显比给药前发作次数减少,癫痫波的平均振幅也明显变小,给药前后比较有显著性差异(P<0.01),生理盐水组给药前后癫痫的发作次数及平均振幅几乎没有变化。连接蛋白拟似肽组给药前后癫痫的发作次数和波幅的变化值与甘珀酸组给药前后癫痫的发作次数和波幅的变化值相比无显著性差异。结论针对CX43合成的连接蛋白拟似肽可以特异性地抑制癫痫的发作。     

四磨汤与功能性消化不良模型大鼠胃RhoA及ROCK的关系研究

目的 研究四磨汤与功能性消化不良模型大鼠胃RhoA及ROCK的关系,探讨其治疗机制.方法 通过碘乙酰胺灌胃、孤养及平台站立剥夺睡眠制备功能性消化不良大鼠模型.观察大鼠的一般状态,通过旷场试验和糖水试验鉴定大鼠模型.采用胃平滑肌肌条收缩实验检测抑制剂Y27632和四磨汤对胃平滑肌肌条作用.采用荧光定量PCR法检测大鼠胃组...     

cGMP信号传导通路及钙敏感钾通道在D型钠尿肽抑制豚鼠胃动力中的作用

目的观察豚鼠胃内是否存在钠尿肽（NP）受体,并观察cGMP信号传导通路及钙敏感钾通道在D型钠尿肽（DNP）抑制豚鼠胃动力中的作用。方法用放射自显影技术检测NP受体在胃内的分布,用四道生理记录仪记录胃平滑肌的自发性收缩活动,用膜片钳技术的全细胞技术记录钙敏感钾电流。结果 NP受体存在于豚鼠胃底、胃体和胃窦,并在胃窦部密度最大。DNP抑制胃窦环形肌自发性收缩活动并呈现剂量依赖关系,DNP的这种抑制效应被鸟苷酸环化酶抑制剂LY83583所减弱而被cGMP敏感的磷酸酯酶抑制剂所增强。非选择性钾通道抑制剂四乙胺明显抑制DNP对豚鼠胃窦环形肌自发性收缩活动的抑制作用。10 nmol/L的DNP增加豚鼠胃窦环形肌上钙敏感钾通道。结论 NP受体存在于豚鼠胃内并在胃窦部位分布密度最大,DNP明显抑制豚鼠胃窦环形肌自发性收缩活动,这种抑制效应可能通过cGMP途径实现,并且钙敏感钾通道可能也参与此过程。     

缝隙连接抑制剂对海人藻酸致癎动物模型脑电活动的抑制作用

目的探讨缝隙连接抑制剂对海人藻酸(KA)致动物模型脑电活动的抑制作用。方法用电生理学的方法对比观察缝隙连接抑制剂连接蛋白拟似肽(CMP)及甘珀酸(CAR)对KA致后不同时间段大鼠皮层脑电活动的抑制作用。结果与生理盐水组比较,CMP及CAR均可使潜伏期明显延长[KA6h组3个亚组分别为(1879±827)s、(1907±569)s和(1065±227)s]、性发作次数明显少[KA6h组3个亚组分别为(1771±907)、(1865±1540)和(4525±1412)次]、平均振幅明显减小[KA6h组3个亚组分别为(458±126)μV、(431±135)μV和(752±289)μV],各项脑电指标的差异均有统计学意义(P<0.01)。CAR和CMP组之间脑电活动指标差异无统计学意义。致初期,CAR对脑电活动的相对抑制效果强于CMP,但从KA注射第3天开始,脑电活动的各项指标值相互接近,甚至CMP的各项指标超出CAR,但两组间差异无统计学意义。结论缝隙连接在癫发病中占有重要地位,CMP作为缝隙连接抑制剂可望成为治疗癫的新途径。     

2.130不饱和脂肪酸对豚鼠胃窦平滑肌细胞钙激活钾电流的影响

目的不饱和脂肪酸对豚鼠胃窦平滑肌细胞钙激活钾电流的影响. 方法本实验在急性分离的豚鼠胃窦平滑肌上,利用膜片钳技术的全细胞记录法观察了外源性不饱和脂肪酸对豚鼠胃窦平滑肌细胞钙激活钾电流(IK(Ca))的影响,及其作用机制.     

姜黄素对肝癌细胞株SMMC7721凋亡的研究

[目的]探讨姜黄素对人肝癌SMMC7721细胞株的生长凋亡作用及机制。[方法]用MTT法检测姜黄素对肝癌细胞系SMMC7721增殖的影响;应用流式细胞术检测不同浓度姜黄素对SMMC7721细胞凋亡及线粒体膜电位的影响。[结果]姜黄素对SMMC7721细胞具有明显的增殖抑制作用,在6.25～50μmol/L范围内成剂量依赖性,与对照组相比差异具有显著性意义,P〈0.01。姜黄素6.25、12.5、25、50μmol/L诱导SMMC7721细胞24 h的凋亡率为6.3%、7.2%、37.3%、72.3%,线粒体膜电位下降为6.3%、13.8%、47.8%和87.9%。[结论]姜黄素可通过诱导细胞凋亡而有效抑制肝癌细胞SMMC7721增殖,并与线粒体膜电位降低相关。     

菝葜乙醇提取物对大鼠离体胃肠道平滑肌收缩活动的作用

目的 研究菝葜乙醇提取物对大鼠离体胃肠道平滑肌收缩活动的影响及作用机制.方法 以大鼠离体胃肠道平滑肌条作为研究对象,用生物功能实验系统记录和观察20、40和80 mg/mL的菝葜乙醇提取物分别在正常条件下及阿托品作用下对大鼠胃肠道平滑肌振幅的影响.结果 菝葜乙醇提取物可显著增强大鼠胃肠道平滑肌条的振幅,且随浓度呈升高趋势;而菝葜乙醇提取物对阿托品引起的胃肠道平滑肌松弛效应具有明显拮抗作用.结论 菝葜乙醇提取物对大鼠胃肠道平滑肌条的收缩活动具有显著的加强作用.     

D型钠尿肽对豚鼠胃窦环形肌自发性收缩活动的影响及机制探讨

目的 观察豚鼠胃内是否存在钠尿肽受体(NPR)并观察D型钠尿肽(DNP)对豚鼠胃动力的影响及其机制的研究.方法 NPR在胃内的分布用放射自显影技术检测;胃平滑肌的自发性收缩活动用四道生理记录仪器记录;用膜片钳技术的全细胞技术记录钙敏感钾电流[I K(Ca)].结果 钠尿肽受体存在于豚鼠胃底、胃体和胃窦.并在胃窦部密度最大.DNP抑制胃窦环形肌自发性收缩活动并呈现剂量依赖关系.DNP的这种抑制效应被鸟苷酸环化酶抑制剂LY83583所减弱而被cGMP敏感的磷酸酯酶抑制剂所增强.非选择性钾通道抑制剂TEA明显抑制DNP对豚鼠胃窦环形肌自发性收缩活动的抑制作用.10 nM的DNP增加豚鼠胃窦环形肌上钙敏感钾通道.结论 钠尿肽受体存在于豚鼠胃内并在胃窦部位分布密度最大,DNP明显抑制豚鼠胃窦环形肌自发性收缩活动.这种抑制效应可能通过cGMP途径实现并且钙敏感钾通道可能也参与此过程.     

钙敏感钾电流参与调节C型钠尿肽对豚鼠胃窦环行肌舒张作用

目的　研究钠尿肽对胃动力的调节作用。方法　本实验用四道生理记录仪利用传统的全细胞模式的膜片钳技术记录了离体豚鼠胃窦环行肌自发性收缩活动 ,并且观察了CNP对其自发性收缩活动的影响。结果　实验结果表明 :CNP抑制豚鼠胃窦环行肌自发性收缩活动并具有剂量依赖关系 ;鸟苷酸环化酶抑制剂LY835 83减弱CNP对豚鼠胃窦环行肌自发性收缩活动的抑制作用 ,而cGMP敏感的磷酸脂酶抑制剂Zaparinast反而增强这种抑制效应。以上结果说明 ,CNP对豚鼠和大鼠胃窦环行肌自发性收缩活动的抑制作用是通过cGMP途径实现的。不仅如此 ,用非选择性钾…