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1.
目的探讨加巴喷丁联合血液透析滤过(HDF)治疗尿毒症不宁腿综合征(RLS)临床疗效。方法 60例尿毒症并发RLS患者简单随机分成两组,试验组(HDF+加巴喷丁)、对照组(HDF),各30例,治疗前和1个月后,测定血清中甲状旁腺激素(PTH)、铁蛋白浓度,并分别采用RLS病情严重程度评分量表和匹兹堡睡眠质量表评估疗效。结果两组PTH水平、RLS量化评分和匹兹堡睡眠质量表评分治疗后比治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);试验组治疗后RLS量化评分和匹兹堡睡眠质量评分较对照组治疗后低(P<0.01);试验组有轻度嗜睡反应。结论加巴喷丁联合HDF可以有效治疗尿毒症RLS。 相似文献
2.
目的:探讨前列腺癌内分泌治疗后患者长期生存情况及相关预后因素。方法:随访124例前列腺癌内分泌治疗后的生存情况,用Kaplan-Meiers生存分析比较不同分型患者的生存时间情况。结果:全组前列腺癌有效随访者平均生存时间为5.912年,中位生存时间为7.81年。按前列腺癌诊断时的特征情况分组分析后仅发现临床未有骨转移者的生存时间相比有骨转移的患者较长(P=0.04)。而不同病理分型和前列腺特异性抗原(PSA)水平对内分泌治疗的预后无显著影响。对58例已死亡的患者分析显示,前列腺癌相关死亡的35例患者生存时间于其他死因患者的生存时间相比并无显著差异(P=0.499)。结论:前列腺癌有无骨转移可能是影响晚期前列腺癌预后的重要因素,其比病理分级情况对生存时间的影响更为显著。 相似文献
3.
不安腿综合征又叫不宁腿综合征,是在尿毒症血液透析者中一种比较常见的神经系统并发症,严重影响了尿毒症血液透析者的生存质量。不安腿综合征的发病机制目前不是很明确,推测可能与中大分子毒素在体内的长期蓄积有关。美多巴配合高通量透析滤过对清除体内中大分子毒素、缓解患者的不适症状有很好的效果且操作相对简单,是尿毒症不安腿患者的主要治疗手段。下面就我院在尿毒症血液透析者中采用美多巴配合高通量透析滤过对尿毒症不安腿综合征的临床效果报告如下。 相似文献
4.
目的 分析和研究麝香保心丸治疗维持性血液透析患者慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取本院2013年8月至2014年8月维持性血液透析患者合并有慢性心力衰竭症状者共58例,将其随机分为两组,对照组29例与观察组29例.对照组患者采用常规治疗方法进行临床治疗(钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、地高辛以及每周3次血液透析,每次透析时间4h),观察组患者在常规治疗基础上加服麝香保心丸进行临床治疗,两组患者治疗8周后检测心搏出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积指数(LVESVI)、左心室舒张末期容积指数(LVEDVI),两组进行对照比较.结果 观察组患者的各项指标较治疗前均显著改善,治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.结论 麝香保心丸能降低心肌耗氧量,增强心肌收缩力,减轻炎症反应,改善心衰症状.将麝香保心丸应用于维持性血液透析患者心衰的治疗中,能够帮助改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得临床应用与推广. 相似文献
5.
冠心病患者治疗前后血浆ET和血清TNF-α、IL-6水平检测的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨冠心病患者治疗前后血浆ET和血清TNF-α、IL-6水平的变化.方法 应用放射免疫分析法检测56例冠心病患者血清中ET和血清中TNF-α、IL-6含量,并与35名正常健康人作对照.结果 冠心病患者在治疗前血浆ET和血清TNF-α、IL-6水平均非常显著地高于对照组(P<0.01).经治疗3个月后血清TNF-α、IL-6水平与对照组比较差异无显著性(P>0.05),而血浆ET水平与对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论 检测冠心病患者治疗前后血浆ET和血清TNF-α、IL-6水平对观察预后有重要的临床价值. 相似文献
6.
头孢噻肟钠为临床上常用的第三代头孢类抗生素,副作用少,不伴有药疹的药热临床少见报道。我院自1995年10月至1998年3月内应用头孢噻肟钠治疗期内共发生三例不伴有药疹的药热患者,现结合文献报告如下。例1 女患,70岁。因咳嗽、咳痰十余年加重一周诊为慢性支气管炎急性发作而于1995年12月2日入院。入院时体温38℃,入院后予头孢噻肟钠4g静脉滴注,一日一次,体温在三天后降至正常。入院后第七天体温又升高至38℃,第九天升高至39℃,以上午为明显,表现为弛张热,伴有恶寒、全身酸痛、食欲减退。体查除两肺可闻有散在干性罗音外,无其它阳性体征,无… 相似文献
7.
目的 通过临床研究证实益心舒胶囊对舒张性心衰患者6MWD、LA、E/A比值、BNP的影响。方法根据纳入排除标准选取2008年01月~2010年10月在我院就诊的患者97例,随机分为治疗组及对照组,以6MWD、LA、E/A比值、BNP为观察指标。分别于治疗前后采集上述四个指标数据进行统计学分析。结果两组患者治疗后均较治疗前在6MWD、LA、E/A比值、BNP指标上有显著改善(P〈0.05),治疗后益心舒胶囊治疗组和对照组比较,能较对照组显著增加患者6MWD,减小BNP值(P〈0.05),在对LA及E/A比值的影响中两纽比较无显著差异(P〉0.05)。结论益心舒胶囊对DHF患者有较好的疗效,可显著增加患者6MWD、减小BNP值,可改善患者生活质量,延缓心衰进展。 相似文献
8.
9.
目的研究CD14基因-260A/G位点多态性与前列腺癌易感性的关系。方法提取168例前列腺癌患者和208例对照组的外周血DNA标本,应用聚合酶链反应-连接酶特异检测技术(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)分析前列腺癌患者CD14-260A/G位点多态性,比较不同基因型和前列腺癌易感性的关系,并探讨不同基因型与前列腺癌患者年龄、体重指数(body mass index,BMI)、吸烟、饮酒及肿瘤家族史的关系。结果总体来说CD14基因-260A/G多态性与前列腺癌易感性之间无显著相关性(P=0.284,OR=1.27,95%CI=0.82~1.94);饮酒(P=0.003)和肿瘤家族史(P〈0.001)与前列腺癌的发生密切相关;在分层分析中,年龄〈70岁的男性携带CD14-260G(AG+GG)等位基因者能增加前列腺癌的易感性(P=0.011,OR=2.93,95%CI=1.28~6.70)。结论 CD14基因-260A/G位点多态性在总体上与前列腺癌易感性无显著相关性,但在年龄小于70岁男性中,携带有CD14-260G等位基因者患前列腺癌的危险性却明显增高。 相似文献
10.
目的观察氢氯噻嗪联用依那普利或厄贝沙坦治疗中重度原发性高血压的临床疗效。方法选择2012年2月至2013年8月本院门诊及住院中重度高血压患者61例,随机分为氢氯噻嗪联合依那普利组(28例)、氢氯噻嗪联合厄贝沙坦组(33例),8周后测血压进行疗效分析。结果治疗8周后,两组患者血压均有明显下降。氢氯噻嗪联合依那普利组有效率为89.3%(25/28),氢氯噻嗪联合厄贝沙坦有效率为87.9%(29/33),两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);两组治疗前后血肌酐、血尿酸、电解质、血脂、血糖等比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论氢氯噻嗪联合依那普利与氢氯噻嗪联合厄贝沙坦降压效果均肯定,能发挥药物联用的协同作用,提高降压疗效,对代谢的影响小。 相似文献