丙硫咪唑治疗儿童华支睾吸虫及蛲虫感染的疗效观察

62例感染华支睾吸虫儿童应用丙硫咪唑治疗,每日400mg连服3或5日,停药1个月、3个月后复查,20例连服3日和42例连服5日的受染儿童,大便华支睾吸虫卵阴转率分别为55.O%和90.5%。140例感染蛲虫的幼儿园儿童用两种单剂丙硫咪唑进行驱虫,经3次肛拭复查,25例服200mg和115例服100mg的蛲虫卵阴转率依次为96.0%和92.2%。药物反应轻微。     

用液化剂二硫苏糖醇处理痰液进行卡氏肺孢子虫病的诊断

作者采用二硫苏糖醇(Sputasol)处理卡氏肺孢子虫肺炎的痰液、支气管引流液和气管肺泡洗净液及患者死后的肺部组织,用Gomori's Methenamine Silver(GMS)染色,用光镜和电镜来观察卡氏肺孢子虫的包囊。     

人体寄生虫学教学改革探索

1998年和2000年分别在武汉、承德召开了全国高等医学院校以寄生虫学教学改革为主题的教学研讨会，为落实会议精神，适应21世纪医学发展的新形势，我们在人体寄生虫学的教学中，对教学观念、教学内容及教学方法进行了初步改革探索。现介绍如下。     

腹部手术后165例低氧血症病人的氧疗与护理

腹部手术后病人低氧血症越来越多被受到重视，早期缺氧临床不易识别，故护士在护理中详细观测，及早诊断及治疗，对其预后有较大的临床意义。自１９９６年元月至１９９７年元月对我科腹部手术后ＳｐＯ２＜９０％１６５例的病人氧疗与护理体会报告如下：一般资料１临床资料...     

免疫酶染色诊断弓形虫感染的研究

用免疫酶染色法(IEST)探讨了弓形虫感染的诊断价值。结果表明,人工感染弓形虫11份家兔和间接荧光抗体(IFAT)与间接血凝(IHA)抗体均阳性的34份人血清,阳性分别为11份和32份,4份阴性兔血清和108份抗体阴性人血清阳性分别为0份和2份,其敏感性为94.10%～100.00%,特异性为98.15%～100.00%.35份其它寄生虫感染者均未有交叉反应。11份阳性血清间隔半个月进行了4次重复试验,其阳性率及几何均数的倒数(GRMT)均无显著性差异。用IEST对健康体检者、不良生育史孕妇和智力低下儿童进行了测定,阳性率分别为8.46%,16.33%和28.26%,结果与IFAT无显著性差异。该法操作简单,值得在基层推广应用。     

定期驱虫控制城市小学生蛔虫感染的三年纵向观察

为探讨控制城市儿童蛔虫感染的有效方案,我们自1985～1988年对青岛市部份小学生每年进行集体查治,连续3年,结果报道如下。一、方法与结果1.1985年首次检查市北区9所小学1～6年级学生3319名。粪检采用直接涂片法,分别记录受     

青岛地区钩虫虫种分布调查及丙硫咪唑驱虫效果观察

现已证实寄生人体的两种钩虫对某些药物的敏感性不同,因此查明每个地区的十二指肠钩虫与美洲钩虫分布情况,对合理选择驱虫药,以期提高防治钩虫病的效果具有重要意义。1983～1984年间,我们曾为即墨、胶县、莱西三县农村中学生进行粪检,鉴别     

治疗口腔溃疡的小方剂

治疗口腔溃疡的小方剂化隆县人民医院药剂科郭海德，赵恒梅用小方剂治疗数１０例口腔溃疡病，效果很满意，处方组成为：维生素ｃ片１００ｍｇ，维生素Ｂ＿２片３０ｍｇ，甲哨唑片２００ｍｇ，将上列药品共同研成粉末混合，分成５份，清洁口腔后，将药粉放在疮面上，可将唾...     

恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白1C末端片段在毕赤酵母表达系统的高效表达与纯化(英文)

目的利用毕赤酵母表达系统高效表达并获得纯度较为理想的恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白1 C末端片段(MSP-119)重组蛋白。方法将带有6-his基因的MSP-119基因序列插入毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9k中,用高压电穿孔转化法将目的基因转化入酵母感受态细胞GS115,筛选出高拷贝转化子,优化表达条件,利用甲醇进行诱导表达。表达产物用SDS-PAGE和免疫印迹进行检测。结果毕赤酵母分泌表达MSP-119蛋白,免疫印迹结果表明MSP-119基因表达蛋白能被抗MSP-119的单抗所识别,出现特异条带,将培养上清利用Ni-NTA柱纯化后,推算MSP-119蛋白的表达量为1.0g/L。结论酵母细胞表达系统可高效表达可免疫识别的MSP-119重组蛋白。     

恶性疟原虫MSP1-19毕氏酵母真核表达克隆的构建

目的 构建恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白1C末端相对分子质量1．9万片段（MSP1-19）毕氏酵母真核表达克隆。方法 利用PCR技术扩增出MSP1-19，插入pPIC9载体中，鉴定正确的MSP1-19基因，插入毕氏酵母分泌型表达载体pPIC9k中，DNA测序鉴定序列的正确性，转化酵母细胞。结果 筛选出的阳性克隆为MSP1-19表达克隆。结论 用分子生物学方法重组构建的MSP1-19毕氏酵母真核表达克隆，为高效表达MSP1-19及其活性鉴定奠定了基础。