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目的观察苦参碱(Ma)诱导结肠癌SW1116细胞凋亡的作用,并探讨其机制。方法采用不同浓度的Ma处理SW1116细胞48h,并设正常对照组,MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,半定量RT-PCR检测Fas和Bax mRNA表达水平。结果与正常对照组相比,不同浓度Ma处理的SW1116细胞抑制率、胞凋亡率显著升高(P均〈0.01),Fas和Bax mRNA表达上调(P〈0.05,P〈0.01)。结论Ma可诱导SW1116细胞凋亡,其作用机制可能与上调Fas和Bax mRNA表达有关。 相似文献
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苦参素与顺铂联合应用诱导肝癌SMMC-7721细胞凋亡及其机制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨苦参素和顺铂联合应用诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡及其机制。方法:采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,应用金氏公式分析药物间的相互作用,RT-PCR方法检测fas和caspase-3基因mRNA表达水平。结果:与单药组相比,联合用药对肝癌SMMC-7721细胞增殖抑制率明显增高(P<0.05),细胞凋亡率显著增高(P<0.05),并表现明显的协同作用,细胞fas和caspase-3基因mRNA表达水平明显上升(P<0.05)。结论:苦参碱与顺铂联合应用能明显诱导肝癌SMMC-772 l细胞凋亡并有协同作用,其机制可能与上调细胞fas和caspase-3基因表达有关。 相似文献
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苦参碱对结肠癌SW1116细胞增殖及端粒酶活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨苦参碱(Matrine,Ma) 对人结肠癌SW1116细胞增殖和端粒酶活性的影响.方法:采用MTT法检测细胞增殖抑制率, TRAP-ELISA测端粒酶活性,半定量RT-PCR法检测hTERT mRNA表达.结果:Ma对SW1116细胞具有显著抑制增殖作用,并呈现较明显的剂量及时间依赖性;与正常对照组相比,端粒酶活性显著下降(P<0.05或P<0.01),hTERT mRNA表达明显减少(P<0.05或P<0.01).结论:Ma能通过下调hTERT表达而有效地抑制SW1116细胞端粒酶活性,从而抑制其增殖. 相似文献
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目的 探讨苦参碱(matrine,Ma)和奥沙利铂(oxalipla,L-OHP)联合应用对人结肠癌细胞SW1116的增殖抑制作用及机制.方法 用不同浓度的Ma、L-OHP和两药联用处理人结肠癌细胞SW1116,采用MTT法测定细胞的增殖抑制作用,TUNEL法检测细胞凋亡率,半定量RT-PCR方法检测fas和fasL基因mRNA表达水平.结果 Ma、L-OHP单独应用和联合应用均能抑制SW1116增殖,Ma和L-OHP联合应用后对人结肠癌SW1116细胞的抑制率明显大于单药,并有显著的协同杀伤作用.与单药相比,联合用药组的细胞凋亡率显著上升(P<0.01),Fas mRNA表达显著上升(P<0.01),FasL mR3qA表达明显下降(P<0.01).结论 Ma和L-OHP联合应用具有明显的协同抗结肠癌SW1116细胞增殖的作用,并能诱导细胞凋亡,其机制可能与上调fas基因和下调FasL基因表达有关. 相似文献
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