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目的 健康志愿受试者口服普卢利沙星片后,测定血浆中其活性代谢物(UFX)并作药动学研究。方法 10名受试者分别单剂量和多剂量稳态时服用普卢利沙星片(相当于200 mg UFX),采集血浆和尿液样品,液相色谱分离荧光检测UFX浓度,3P97软件计算药动学参数。结果 单剂量时测得UFX的主要药动学参数分别为cmax(1.64±0.29)μg·ml-1,tmax(0.7±0.2)h,AUC0-36(6.87±1.78)h·μg·ml-1,AUC0-∞(7.14±1.79)h·μg·ml-1,t1/2(7.54±0.59)h,MRT(8.76±0.65)h;0~36 h尿液累积排泄量为(56.85±9.12)%。稳态时测得UFX的主要药动学参数分别为cmax(1.26±0.41)μg·ml-1,tmax(0.8±0.3)h,AUC0-36(7.77±2.73)h·μg·ml-1,AUC0-∞(8.10±2.70)h·μg·ml-1,t1/2(7.71±1.13)h,MRT(9.85±1.40)h。结论 健康志愿受试者口服普卢利沙星片后,在体内转化为活性代谢物(UFX)发挥作用,主要经尿液排泄。每日2次,每次2片(相当于200mg UFX),在体内无积蓄。男女健康受试者的主要药动学参数无显著性差异。 相似文献
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果糖注射液是一种基础的糖类输液,临床主要用于病人的能量、体液的补充,若作为注射药物的载体(使用),其配伍特点应引起重视。本文对果糖注射液的临床使用、配伍研究资料进行综述,以期为果糖注射液的安全使用提供参考。 相似文献
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目的:系统研究紫花地丁的挥发性成分,并比较针捕集法、静态顶空法和水蒸气蒸馏法在紫花地丁挥发性成分分析上的异同。方法:采用针捕集法、静态顶空法和水蒸气蒸馏法并结合GC-MS分别对紫花地丁的挥发性成分进行了分离和鉴定研究,首次使用填充了Tenax,Carbopack X和Carboxen 1000共3种吸附剂的捕集针,采用峰面积归一化法确定各成分的相对质量分数。结果:采用针捕集法从紫花地丁中共鉴定出挥发性成分112个,主要为中等挥发性的成分,以脂肪醛、酮、醇、单萜、倍半萜和芳香族类化合物为主。采用静态顶空法共从中鉴定出挥发性成分37个,主要为高挥发性成分;采用水蒸气蒸馏法共从中鉴定出挥发性成分78个,主要为低挥发性成分。采用这3种方法检出的共有挥发性成分只有13种。结论:该研究将为全面分析中药挥发性成分提供了新的研究方法,相对于静态顶空法和传统的水蒸气蒸馏法,针捕集法具有分析速度快、操作简单、富集效果好和灵敏度高等特点。这3种方法在分析挥发性成分类型上是互补的,不能相互替代。 相似文献
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目的:建立人血浆中辛伐他汀浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定法,研究健康受试者单剂量口服辛伐他汀受试或参比制剂后的药动学和生物等效性。方法:20名健康男性受试者进行随机双交叉试验,分别单剂量口服20 mg辛伐他汀受试制剂和参比制剂,采用LC-MS/MS以洛伐他汀为内标正离子选择性反应检测测定辛伐他汀血浆浓度,计算两者的药动学参数及相对生物利用度。结果:受试制剂和参比制剂的血药浓度水平一致,主要药动学参数如下:c_(max)分别为(8.0±s 1.9)和(8.1±1.8)μg·L~(-1);t_(max)分别为(1.9±0.3)和(1.9±0.3)h;t_(1/2)分别为(3.7±1.4)和(4.1±2.2)h;AUC_(0~24)分别为(30±8)和(30±6)μg·h·L~(-1);AUC`(0~∞)分别为(30±8)和(31±7)μg·h·L~(-1)。由2种制剂的AUC_(0~24)计算,受试制剂的相对生物利用度为(101±20)%。结论:建立的LC-MS/MS测定法专属、准确、灵敏度适宜。测得辛伐他汀受试制剂和参比制剂生物等效。 相似文献
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目的:对静脉用药调配中心(PIVAS)常见的错误医嘱进行总结和分析,以减少同类用药错误的发生。方法:收集自2003年8月至2011年7月,复旦大学附属中山医院PIVAS药师在审核医嘱时发现的所有错误医嘱,进行分类,选取各类有代表性的错误医嘱进行点评。结果:PIVAS常见的错误医嘱分为6大类,包括配伍禁忌、溶媒选择不当、给药浓度过高、单次给药剂量过高、给药时间间隔错误和全营养混合物(TNA)处方错误。通过医院内部网站通报上述错误医嘱,可减少同类错误的发生。结论:药师审方可有效地拦截错误医嘱,定期通报医嘱点评结果,有利于提高临床安全用药水平。 相似文献
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目的:研究健康受试者单剂量口服复方法莫替丁咀嚼片的人体药动学。方法:12名健康受试者分别单剂量口服复方法莫替丁咀嚼片,以氨甲苯酸为内标,采用液相色谱-质谱-质谱(LC-MS/MS)正离子选择性反应检测法测定法莫替丁血浆及尿药浓度,用3P97软件计算药动学参数。结果:口服法莫替丁咀嚼片10 mg后,血浆药动学参数分别为c_(max)(53±s17)μg·L~(-1),t_(max)(2.7±0.8)h,t_(1/2)(3.2±0.5)h,AUC_(0-24)(309±91)h·μg·L~(-1),AUC_(0-∞)(312±91)h·μg·L~(-1),MRT(5.2±0.5)h;24 h尿药累积排泄量为(41±20)%。结论:建立的LC-MS/MS测定法专属准确,灵敏度适宜。可用于药动学参数的测定。 相似文献
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目的 建立双波长-高效液相色谱HPLC-DAD法同时测定苯丙林搽剂中4种成分的含量。方法 采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)柱,以甲醇-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调p H至6.10)(68:32)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长214、240 nm。结果 各组分在一定范围内(丙酸氯倍他索6.08~76.0 mg·L-1、盐酸林可霉素0.4~2.0 g·L-1、盐酸苯海拉明0.4~5.0 g·L-1、苯佐卡因0.8~4.0 g·L-1)均呈良好线性关系;相关系数分别为1、0.999 9、0.999 7、0.999 7。丙酸氯倍他索低、中、高浓度的回收率分别为100.38%、99.26%和99.26%,盐酸林可霉素低、中、高浓度的回收率分别为100.35%、99.93%和101.05%,盐酸苯海拉明低、中、高浓度的回收率分别为97.69%、97.78%和98.06%,苯佐卡因低、中、高浓度的回收率分别为100.66%、101.... 相似文献