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目的 探讨白细胞过滤对血液质量及保存效果的影响.方法 抽取本中心制备的合格悬浮红细胞60袋(400 mL/袋),随机分为过滤组和对照组,每组30袋.分别取2组保存1、7、14、21、28和35 d的血液标本(取10mL/次)测定血常规、pH值、Na+、K+、Cl-浓度、葡萄糖和游离Hb含量.结果 过滤组Plt和白细胞计数明显低于对照组,对照组14 d Ph和WBC计数开始下降,过滤组则在保存期间没有明显变化.2组pH值在保存期间均持续下降,过滤组7 d~21的pH值高于对照组(P<0.05).2组保存期间的Na+浓度持续下降,但没有统计学差异.2组K+浓度均持续上升,7d开始过滤组K+浓度低于对照组(P<0.05).2组葡萄糖持续下降,且过滤组比对照组高(P<0.05).2组游离Hb在1~28 d没有统计学差异,35 d过滤组的游离Hb更低.结论 悬浮红细胞在24h内滤白能对其保存质量有所改善. 相似文献
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目的探讨经辐照处理的白膜制品中的中性粒细胞、淋巴细胞功能的变化。方法随机选取30份健康全血制备白膜制品,将每袋白膜平均分成2组,其中1组接受25 Gy射线辐照即为辐照组,另1组为对照组。分别用裂解液裂解红细胞并将剩余细胞用流式细胞仪分选收集实验细胞。用cck-8检测采集24 h内淋巴细胞增殖;将对照组和辐照组粒细胞分别按采血时间分成6 h组、12 h组、18 h组,每组10份,用流式细胞仪分析各组:FITC标记大肠杆菌检测粒细胞吞噬、活性氧、Annexin V-FITC检测凋亡(早期凋亡、坏死)。结果 1)淋巴细胞辐照前后增殖试验的OD值分别为对照组1.38±0.08,辐照组0.45±0.06(P<0.05);2)辐照前后粒细胞吞噬功能分别为2 630±107,2 390±106(P>0.05)、凋亡分别为5.01±1.16,8.38±1.26(P>0.05)、坏死分别为4.93±1.35,4.89±1.19(P>0.05),但是粒细胞释放的活性氧含量分别为2 829±149,3 373±170(P<0.05);3)吞噬功能:6 h辐照组、12 h辐照组和... 相似文献
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目的 对比2种国产白细胞滤器对浓缩血小板的滤除效果及过滤前后浓缩血小板质量的变化.方法 采用白膜法以400 mL新鲜全血制备浓缩血小板,将8袋ABO同型的浓缩血小板汇集(50~60 mL/袋),分别用A、B2种国产血小板滤器对血小板进行过滤,每组各30例(50~ 60 mL/例).检测过滤前后Plt、RBC和WBC计数、PDW、MPV、pH值、血小板膜表面CD62p表达率、血小板聚集和低渗休克,计算白细胞清除率和血小板回收率.结果 过滤后A、B2组Plt、RBC计数、PDW、MPV、血小板膜表面CD62p表达率、血小板低渗性休克和WBC清除率均无统计学差异(P>0.05);白细胞残留量达到了质量标准.过滤后A、B2组pH值分别为7.23和6.81、血小板回收率分别为84.4%和75.7%、血小板聚集率分别为18.92%和5.08%,均有统计学差异(P<0.05).结论 2种白细胞滤器均可有效去除血小板中的白细胞,过滤后的血小板基本符合血液质量要求.A组滤器过滤后较B组能保持更高的血小板回收率及血小板的功能. 相似文献
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[目的]为临床提供有效的血液成分制品,确保制备过程安全,杜绝经血传播疾病的发生。[方法]通过对成分制备过程的观察及不合格产品的原因进行统计分析。[结果]影响血液产品质量的因素是多方面的,包括人员、设备、方法、环境、和管理等,其中管理是软件,是一个持续过程。[结论]只有不断地加强对成分制备过程中关键环节的管理,才能从根本上保证血液产品质量。 相似文献
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