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建立标准化的厌氧菌药敏方法是临床之必须,然而药敏纸片的标准化尤是重要问题之一。本实验测试了7种抗菌药物纸片在不同温度下的稳定性。实验结果提示不同受试抗菌药物纸片对温度的耐受性不同。青霉素和哌拉西林纸片对热敏惑,放于室温和37℃的纸片仅2周就效价降低,只能放于4℃和低温冰箱。利福平和甲硝唑对热稳定但对光敏感,放于室温日光中的纸片16周左右效价降低,而置37℃温室的纸片6个月不失效。氯霉素、红霉素、克林霉素很稳定,对热及光均不敏感,不需要特殊的保存方法。因此,一些常用抗菌药物纸片各有其保存方法,可以确保药敏质量。 相似文献
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对34株肺炎杆菌氨基糖甙类抗生素耐药株进行接合转移试验,其中31株的抗性可全部或部分转移给大肠杆菌,转移率为91%,转移频率为10^-^4-10^-^6。肺炎杆菌在接合转移过程中其所携带的抗性基因可以部分解离。细菌的耐药性不同宿主细胞中的表达程度亦有不同。对63株肺炎杆菌进行质粒谱分析。结果提示85和58kb的大分子量质粒是携带耐药因子的质粒,13kb或其他小质粒与肺炎杆菌耐药性无关。尽管上述细菌 相似文献
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目的 :观察福莫司汀治疗恶性胶质瘤的临床疗效。方法 :手术证实的恶性胶质瘤 30例。给福莫司汀 10 0mg·m- 2 静脉滴注 ,每周 1次连续 3wk ,停药 5wk ,维持期治疗每 3wk静脉注射 1次 ,共 1~ 5次。化疗前后用CT或MRI观察抗肿瘤效果。毒性反应根据WHO毒性分级。结果 :30例中客观控制 6例 ( 2 0 % ) ,稳定控制 17例 ( 57% ) ,无效 7例( 2 3 % )。可逆性的血液学毒性较常见 ,主要为白细胞下降 ,毒性Ⅰ级以上的达到 4 0 %。恶心、呕吐常见 ,但能很好控制。肝功能异常 7%。未见肾功能异常。结论 :福莫司汀可能是对恶性胶质瘤有效的安全的化疗药物 相似文献
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人神经干细胞的分离、克隆和动物脑内移植及转基因表达 总被引:16,自引:3,他引:13
目的分离和克隆人神经干细胞,并在体外和体内分析其生物学特征.方法我们联合采用四步法从人胚胎前脑分离制备多潜能神经干细胞,并使用重组腺病毒相关病毒载体(rAAV)将LacZ基因和胶质细胞起源的神经营养因子(GDNF)基因转移到神经干细胞.结果二株人神经干细胞被成功建立.这些克隆化后的神经干细胞在细胞培养中和移植到新生小鼠脑内后能发育分化成神经元、少枝胶质细胞和星形胶质细胞.在rAAV转导基因后,神经干细胞可在体外和体内表达转基因产物.结论这种具有转基因表达能力的神经干细胞为神经系统疾病的进一步治疗研究提供了有潜在价值的细胞资源. 相似文献
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小脑血管母细胞瘤的超微结构、免疫组织化学和细胞培养研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨小脑血管母细胞瘤(HB)的组织学起源。方法:对40例HBs作免疫组化染色,3例行电镜观察,10例行细胞培养。结果:HB中内皮细胞、周细胞、基质细胞成分都对Vimentin染色阳性,内皮细胞对CD34阳性,周细胞对SMA阳性,基质细胞对Telomerase阳性;基质细胞对VEGF染色阳性,而内皮细胞对Flt-1染色阳性。HB中的3种细胞成分各有其不同的超微结构特征,细胞培养显示不同HB标本中的基质细胞有一定的异质性。结论:HB可能来源于成血管间叶组织,基质细胞是HB中的肿瘤细胞,有一定的异质性。 相似文献
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近年来,头孢菌素及氟喹诺酮类抗菌药物领域的研究非常活跃,已合成许多高效、广谱、耐β-内酰胺酶的新的头孢菌素及新的氟喹诺酮类抗菌药物。本实验测定一些新型头孢菌素及氟喹诺酮类抗菌药物对临床分离的脆弱类杆菌及其他较常见的厌 相似文献
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目的:研究CD44v6在脑转移癌中的表达情况及其相关性。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western Blot法检测9例脑转移癌标本中CD44v6基因和蛋白的表达。结果:8例转移癌标本中有CD44v6mRNA和CD44v6蛋白的异常表达,对照组中全为阴性。结论:CD44v6在脑转移癌中有异常表达,可能在肿瘤粘附、突破血脑屏障,脑内定居、繁殖中有重要作用。 相似文献
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胶质瘤对亲细胞非均质分子脂质和几种药物敏感性的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 应用药物敏感试验(MTT比色法)比较亲细胞非均质分子脂质(CHML)和几种常用化疗药对脑胶质瘤细胞的抑制作用。方法 取90例手术切除的脑胶质瘤新鲜标本,处理后接种于96孔培养板中,加入不同浓度的CHML、VM-26、VP-16、CBP、DDP和福莫司汀(fotemustine),孵育后进行MTT反应,于波长570nm处测定A值。结果 胶质瘤细胞对CHML 500μg/mL组的敏感率(63/90)、200μg/mL组的敏感率(58/90),显著高于10PPC(血浆峰浓度)VP-16、CBP、福莫司汀组,与1PPC VM-26、10 PPC DDP敏感率相似。100μg/mL浓度组CHML的敏感率要高于0.1 PPC组的所有5种药物。在耐药率方面,500、200μg/mL浓度组的CHML耐药率只高于10 PPC VM-26,低于或相近于其余任何实验浓度药物。100μg/mL,组的CHML耐药率低于0.1PPC组的所有5种药物。500与200μg/mL组CHML的敏感率和耐药率差异无显著意义。两者与100μg/mL组差异有显著意义。结论 CHML对体外原代培养的胶质瘤细胞有较强的抑制作用。 相似文献
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