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目的：在现有采血管促凝剂的知识基础上,开发更高效的脑磷脂提取工艺、更稳定的保存方法,并在临床检测中证明其可行性。方法以猪脑为原材料,以乙醚、无水乙醇为提取剂提取脑磷脂,并经壳聚糖包囊固化处理。在脑磷脂提取后取2批（P1和 P2）各30份血液样品进行活性检测;固化并存放1年后同样取2批（GP1和GP2）各30份血液样品进行活性检测,并检测其溶血性;取固化后脑磷脂制备的促凝剂管与 BD 公司促凝剂管进行临床常规生化24项检测。结果脑磷脂提取后 P1血浆凝固时间为（28．05±1．14）s,P2血浆凝固时间为（28．08±1．09）s,P1和 P2差异无统计学意义（P ＞0．05）;固化后 GP1血浆凝固时间为（30．88±1．34）s,GP2血浆凝固时间为（31．01±1．11）s,GP1和 GP2无统计学意义（P ＞0．05）,溶血率为1．5％;临床常规生化差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论猪脑为原料提取的脑磷脂具有较高且稳定的凝血活性;经壳聚糖包囊处理后的脑磷脂更能长期保证其活性及稳定性,且适用于临床常规生化24项的检测。 相似文献
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