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1.
颅内椎-基底动脉夹层动脉瘤二例孙林泉,杜子威,松本清,岩田隆信例1男,65岁。入院前二周觉头晕并逐渐加重。体检未见明显阳性体征。头颅平扫CT见右小脑半球订一低密度灶,未见明显占位效应,脑血管造影示右椎动脉呈梭形膨大,提示夹层动脉瘤可能。MRI提示右椎... 相似文献
2.
人脑恶性胶质瘤细胞体外长期传代培养的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报告SHG-44(星形细胞瘤Ⅱ~Ⅲ级)细胞的建系经过。该系的细胞生长旺盛,每7~10天传代一次,每8天细胞数增加8~9倍。细胞的形态有星形和梭形两种。动物异种移植成功率在60%以上,移植瘤经光镜和电镜证实与原来的人脑恶性胶质瘤相似。生化学提示培养细胞和移植瘤的LDH同功酶呈M形。培养细胞中存在胶质细胞标记蛋白S-100蛋白。染色体以超三倍体为主。从移植能、形态学、生化学等提示SHG-44细胞较好地保持了人脑恶性胶质瘤细胞的特征,为我国进一步研究人脑恶性胶质瘤提供了一个工具。 相似文献
3.
4.
1965年Moore自牛脑分离出一种高度酸性蛋自质,因其在中性饱和硫酸铵中可溶,故命名为S-100蛋白(S代表可溶的,100指硫酸铵的饱和度)。这种蛋白质特异地存在于神经组织中,另一方面,它广泛分布于爬虫类到哺乳类已研究过的各种动物脑以及人脑中。因其具有高度神经组织特异性和无种属特异性,故而推测它与神经系统的特异功能可能有某种联系。 相似文献
5.
6.
p16基因是一个多种肿瘤抑制基因 ,也是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK ) 4的抑制因子 ,它参与细胞周期的调控 ,并在人类多种肿瘤中有缺失和突变。在胶质瘤中仅纯合缺失就高达 90 % [1] 。为了研究外源性p16基因对胶质瘤的影响 ,我们采用聚合酶链反应 (PCR )、逆转录 PCR(RT PCR)和免疫组织化学方法确定了人脑胶质瘤细胞系SHG 44 p16基因缺失并将人 p16基因cDNA哺乳动物细胞表达载体转染SHG 44 ,观察外源性p16基因对胶质瘤细胞的作用 ,探讨地塞米松对转染 p16基因肿瘤细胞有无更为明显的促分化作用。一、材料和… 相似文献
7.
目的:探讨体外基因转移Fas配体(FasLigand, FasL)对恶性人黑色素瘤细胞凋亡的影响。方法:用携带人FasL cDNA的缺陷型重组腺病毒载体(AdFL),在体外转导2株黑色素瘤细胞,并使其表达;通过流式细胞仪、RTPCR法进行 Fas/FasL表达检测,TUNEL法及荧光显微镜检测细胞凋亡状况。结果:流式细胞仪和 RTPCR检测两株黑色素瘤细胞表面均表达Fas,不表达FasL,而AdFL转导的两株黑色素瘤细胞均能表达FasL;AdFL能显著诱导两株黑色素瘤细胞在体外凋亡或抑制其生长。结论:重组腺病毒FasL在体外诱导人黑色素瘤细胞凋亡效果显著。 相似文献
8.
9.
目的探讨RNA干扰下调胶质瘤细胞株高表达基因RNF138对胶质瘤细胞株U251体外增殖、凋亡以及细胞周期的影响。方法构建下调RNF138基因的siRNA,通过慢病毒转染导入胶质瘤细胞株U251,设立阴性干扰对照组及空白对照组,荧光显微镜观察转染效率;实时荧光定量PCR检测敲减效率;运用Cellomics仪器连续检测U251体外增殖情况;流式细胞仪检测U251凋亡及细胞周期变化情况。结果慢病毒载体高效、稳定转染U251细胞,靶向RNF138的siRNA有效抑制RNF138基因表达,使RNF138mRNA表达减少60%,U251体外增殖明显减缓,凋亡明显增加,细胞阻滞在G2/M期。结论 RNA干扰抑制RNF138基因表达可以明显抑制胶质瘤细胞株U251体外增殖,促进其凋亡,影响细胞周期,阻滞细胞分裂。 相似文献
10.