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1.
为了解丁螺环酮对SSRI类抗抑郁剂的增效作用 ,我们以国产氟西汀与丁螺环酮联合应用治疗抑郁症并与单用国产氟西汀作为对照组进行研究。1 资料1 1 对象 :系 2 0 0 3年 3~ 8月本院门诊病人 ,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第 3版 (CCMD 3)抑郁症的诊断标准 ;汉密顿抑郁量表 (HAMD) 17项评分≥ 18分 ;排除严重躯体疾病和脑器质性精神障碍 ,无药物或酒精过敏史 ,非妊娠哺乳期妇女。共 72例 ,随机分成两组 :1组为丁螺环酮与国产氟西汀联合治疗组 (研究组 )共 36例 ,男 17例 ,女 19例 ,平均年龄 (38 5 2± 14 30 )岁 ,平均病程 (2 1… 相似文献
2.
目的:探索非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)潜在的关键基因和microRNAs(miRNAs)。方法:从美国国立生物技术信息中心(NCBI)公共基因芯片数据平台(GEO)数据库下载两个基因表达谱芯片(GSE96936和GSE62267),利用GEO2R在线工具筛选出NAFLD组与正常对照组的差异表达基因(DEGs),对DEGs进行GO和KEGG信号通路富集分析,进一步应用STRING数据库构建蛋白质—蛋白质相互作用(PPI)网络,用Cytoscape筛选出关键基因。构建NAFLD小鼠模型,通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)验证筛选出的关键基因,利用NetworkAnalyst构建关键基因的靶向miRNAs。结果:总共鉴定出192个DEGs,GO分析显示DEGs生物学功能主要涉及5个KEGG通路,包括类固醇激素生物合成、补体与凝血级联、胆汁分泌、化学致癌、视黄醇代谢相关信号通路,结合PPI网络和CytoHubba的结果,筛选出Tyrobp、Hck、Ctss、Aif1、Fcgr1、Cd68、Cd53、Ly86、Fyb和Alox5ap 10个关键基因,通过RT-qPCR检测,发现与正常肝... 相似文献
3.
目的: 为快速检测食品中的伏马毒素B1 (fumonisin B1,FB1),制备抗FB1的单克隆抗体并利用该抗体研制基于时间分辨免疫荧光分析方法的检测试剂盒。方法:在建立抗伏马毒素B1单克隆杂交瘤细胞株的基础上,采用小鼠腹腔注射法生产大量腹水,经Protein A亲和层析柱分离纯化、透析后得到单克隆抗体,利用所得抗体建立间接竞争性时间分辨免疫荧光分析试剂盒并优化各参数:线性范围、检出限及与黄曲霉毒素 (aflatoxins,AFB1)、呕吐毒素 (deoxynivalenol,DON)和载体蛋白BSA等的交叉反应性;对试剂盒稳定性采用37 ℃破坏实验;采用3个浓度的加标回收试验确定回收率;对19份样品及FB1玉米盲样进行检测,并同时用市售ELISA试剂盒进行验证。结果:所研制试剂盒的最低检出浓度为2 ng/mL,检测线性范围为2~512 ng/mL,线性方程为Y=-0.644X+12.872 (R2=0.998),50%抑制浓度为10.07 ng/mL,加标提取后,玉米样品3个加标水平的回收率在78.32%~116.76%之间,与AFB1、DON和BSA均无交叉反应性,试剂盒常温下可保存315 d以上。结论:本研究建立了快速、敏感检测FB1的时间分辨免疫荧光检测试剂盒。 相似文献
4.
傅××,男,50岁。1988年5月10日诊。舌强、舌麻已十余年,历经中西医诊治无效。伴口干、口苦,有二十多年饮酒史。面色黯黑,舌苔黄厚腻,脉沉滑数。此乃痰热深伏,血瘀 相似文献
5.
6.
古往今来,疾病减员是部队平战时非战斗减员的一个主要因素,尤其在战时和部队大规模行动时,更为如此。孙子曰:“军无大疫,是谓必胜”。本文结合我部演习,就摩步师跨战区摩托化长途机动和卫生防疫难点与对策做一初步探讨。 相似文献
7.
8.
在中国发现普马拉型汉坦病毒 总被引:28,自引:11,他引:28
目的:确定我国是否存在普马拉(Puumala)病毒。方法:从我国东北地区棕背Bing肺标本中用RT-PCR扩增汉坦病毒S片段基因序列,对所扩增序列进行核苷酸序列测定和分析。结果:从我国东北地区棕背Bing肺标本中扩增出长度为926碱基对的cDNA片段,核苷酸序列测定证实为普马拉病毒S片段序列。与不同型别汉坦病毒代表株进行比较表明,此次发现为新的普马拉病毒株,系统发生分析结果表明,此次发现的病毒与普马拉病毒P360、K27、CG-820、CG-17株种系相近,同源性达到99%以上。结论:我国存在普马拉病毒,我国新发现的普马拉病毒核苷酸序列和俄罗斯远东地区普马拉病毒接近。 相似文献
9.
目的:探讨阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症患者催乳素(PROL )水平和体质量的影响及其与临床疗效的关系。方法选取120例女性精神分裂症患者,采用随机对照研究,随机分为阿立哌唑组60例,利培酮组60例,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗6个月,在治疗前及治疗后1、3、6个月末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(T ESS )对2组进行临床疗效和不良反应评定,采用贝克曼全自动微粒子化学发光分析仪进行血清催乳素水平测定。结果2组PANSS各项评分及临床有效率差异无统计学意义(P>0.05);阿立哌唑组在PROL水平改变及体质量增加方面优于利培酮组( P<0.05或0.01),泌乳、月经紊乱及闭经明显少于利培酮组。结论阿立哌唑与利培酮两药治疗女性精神分裂症均有较好疗效,阿立哌唑对女性内分泌影响较小,更适合于女性患者临床应用。 相似文献
10.