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胶囊内镜检查在不明原因消化道出血诊断中的应用 总被引:9,自引:5,他引:4
1 引言 不明原因消化道出血(obscure gastrointestinal bleeding,OGB)是指初始内镜检查(包括胃镜和结肠镜)阴性而不明来源的消化道出血,占整个消化道出血的3%~5%[1]. 相似文献
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目的:研究幽门螺杆菌(H pylorl)疫苗接种小鼠产生免疫后胃炎的影响因素.方法:将H pylori疫苗免疫C57BL/6和BALB/c的小鼠,观察攻击后胃黏膜H pylori定植和炎症情况.将H pylori疫苗免疫C57BL/6小鼠,然后予不同菌量的H pylori攻击,观察胃黏膜H Pylori定植和炎症情况.将H pylori疫苗经口和经腹腔免疫C57BL/6小鼠,观察攻击后胃黏膜H pylori定植和炎症情况.对感染H pylori的C57BL/6小鼠予H pylori疫苗治疗,观察治疗免疫后胃黏膜H pylori定植和炎症情况.结果:不同品系的小鼠免疫保护程度无明显差异,但C57BL/6小鼠免疫后胃炎重于BALB/c小鼠.接受不同攻击茵量的小鼠保护程度无明显差异,但大的攻击茵量可诱导更严重的免疫后炎症.不同免疫途径诱导的免疫保护程度及攻击后不同时间点的炎症程度均无显著性差异.治疗性免疫导致H pylori定植明显降低,同时也引发更为严重的胃炎.结论:在不同的免疫宿主、免疫途径和治疗性免疫中均存在免疫后胃炎.免疫后胃炎的强弱程度受免疫宿主和攻击菌量的影响. 相似文献
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表达幽门螺杆菌hpaA基因的减毒鼠伤寒沙门氏菌对小鼠的免疫保护作用 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 克隆幽门螺杆菌 (H pylori)全长hpaA基因 ,构建表达HpaA蛋白的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 ,并研究其对小鼠的免疫保护作用。方法 用PCR扩增全长hpaA基因 ,经适当的酶切 -连接反应将其连入原核表达质粒 pTrc99A ,并进行了基因测序。重组质粒经鉴定后再导入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1,提取重组菌质粒 ,PCR和酶切鉴定 ,筛选阳性克隆。用SDS -PAGE电泳和Westernblot进行HpaA表达分析和鉴定 ,用薄层扫描分析HpaA含量。重组菌 3× 10 8CFU/ 0 4ml/只免疫C5 7BL/ 6小鼠 ,4周后H pyloriSS110 5CFU/只攻击小鼠 ,再 5周后处死小鼠 ,取腺胃做快速尿素酶试验和Giemsa染色 ,以明确H pylori定植情况 ,对照观察免疫保护效果。 结果 经PCR和酶切证实 ,构建了含 783bphpaA基因的重组原核表达质粒 pTrc99A -hpaA ,并将后者成功转化了减毒鼠伤寒沙门氏菌。重组菌能表达约 30kDaHpaA蛋白 ,重组HpaA量约占全菌体蛋白量的 38 9% ,Westernblot证实其有免疫反应性。重组菌对小鼠免疫保护率为 4 3 4 8% (10 / 2 3) ,与空白对照组比统计差异显著 (P =0 0 1)。结论 构建了表达H pyloriHpaA的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 ,该菌株对C5 7BL/ 6小鼠有免疫保护作用。 相似文献
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优化构建UreB/HpaA双价幽门螺杆菌减毒活菌疫苗的免疫保护作用 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 以减毒鼠伤寒沙门菌为载体,通过在UreB和HpaA间引入由3个甘氨酸残基组成的三肽柔韧接头,构建成UreB/HpaA双价抗幽门螺杆菌(Hp)活疫苗,并对照相应单价疫苗和空白载体研究其对C57BL/6小鼠的免疫保护效果。方法 用序列重叠延伸聚合酶链反应扩增带3个甘氨酸残基柔韧接头的融合基因UreB/HpaA,进一步以减毒鼠伤寒沙门菌SL3261为载体构建UreB/HpaA双价活疫苗,观察其在小鼠体内的稳定性。用双价活疫苗株免疫Ⅱ级C57BL/6小鼠1次,对照单价活疫苗和空白载体观察其在体内诱导的特异抗体反应和对小鼠的免疫保护作用。结果 测序结果显示,3个甘氨酸残基的编码序列GGTGGAGGC已成功地插入UreB/HpaA融合基因中。双价疫苗灌喂小鼠后,至少能在脾脏和回肠末段存留10d。双价疫苗在小鼠体内诱导血清特异性IgGl和IgG2a水平明显升高。UreB/HpaA双价疫苗的免疫保护率为77.3%(17/22),而UreB疫苗和HpaA疫苗的免疫保护率分别为50.0%(12/24)和43.5%(10/23)。结论 引入柔韧接头,优化构建表达UreB和HpaA的双价抗Hp活疫苗。UreB/HpaA双价活疫苗对Ⅱ级C57BL/6小鼠有更好的免疫保护作用。 相似文献
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伊托必利治疗慢性胃炎合并消化不良症状多中心、随机、双盲、平行安慰剂对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过与安慰剂对照研究,评价伊托必利治疗慢性胃炎合并消化不良症状的疗效和安全性。方法:179例慢性胃炎合并消化不良症状患随机分为2组,双盲法分别接受伊托必利50mg tid或安慰剂tid治疗。疗效评价指标为(1)基线期、治疗1周和2周分别评价上腹胀、上腹不适、早饱、上腹痛、恶心、呕吐或食欲减退的总症状评分和上腹胀和早饱2项主要症状评分(0-3);(2)胃不透X线标志物排空率;(3)受试和观察的疗效综合评价。同时评价药物不良事件发生情况和安全性。结果:伊托必剩治疗1周和2周后总症状评分和两项主要症状评分、受试和观察的疗效综合评均显优于安慰剂组(P<0、05)。伊托必利组2周治疗结束时第5小时胃排空率显示伐于安慰剂的趋势,且无显统计学意义(P=0.058)。伊托必利的不良反应轻微,患耐受良好。结论:伊托必利50mg tid,疗程两周,用于治疗慢性胃炎伴消化不良症状,具有良好的临床疗效及安全性。 相似文献
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UreA/KatA双价减毒沙门菌疫苗株抗幽门螺杆菌的免疫保护作用 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨由2种幽门螺杆菌(Hp)抗原组合的双价疫苗在防治Hp感染中的作用以及减毒鼠伤寒沙门菌作为传递Hp抗原的活疫苗载体的可行性.方法PCR技术扩增尿素酶A亚单位(ureA)和过氧化氢酶(katA)基因片段,构建表达UreA/KatA融合蛋白的重组质粒,重组质粒宿主菌经IPTG诱导,用SDS-PAGE和Westernblot分析UreA/KatA的表达情况.将该重组质粒转入减毒鼠伤寒沙门菌SL3261株中构建重组口服活疫苗株,经口服免疫C57BL/6小鼠,再用Hp悉尼株进行攻击,用快速尿素酶试验和细菌定量培养对胃粘膜中Hp的定植及生长情况进行观察.结果SDS-PAGE电泳图上显示1条相对分子质量(Mr)约108×103的新生蛋白带,占细菌总蛋白的5%,并能与抗GST抗体发生特异性反应.动物实验结果显示,经UreA/KatA双价疫苗免疫的小鼠能有效防御Hp的感染.结论表达UreA/KatA融合蛋白的双价减毒沙门菌疫苗株能诱导抗Hp保护性免疫反应,有望在Hp感染及其相关性疾病的防治中发挥积极作用. 相似文献
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胶囊内镜检查患者的护理 总被引:8,自引:0,他引:8
目的探讨胶囊内镜检查的临床护理.方法对15例病因不明的消化道疾病患者,应用胶囊内镜进行小肠检查,检查前对患者实施心理护理,肠道准备,让患者明了检查期间的注意事项,探讨取得最佳图像效果的护理方法.结果 15例患者进行了16次胶囊内镜检查,摄影图像清晰,检查过程中患者无任何不适,15例中13例发现病变,病变检出率86.7%,由此初步得到检查结果较佳的护理方法.患者检查前肠道准备:加服甘露醇导泻能取得良好效果;吞服胶囊内镜后的注意事项:饮食护理,并发症及闪烁指示灯出现异常情况的处理,检查过程中不可剧烈运动等内容.结论胶囊内镜检查安全方便,给予充分适当的护理,小肠粘膜摄影清晰,提高病变检出率. 相似文献
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