急慢支合剂中黄芩苷的含量测定

目的:测定急慢支合剂中黄芩苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法(RP HPLC),HYPERSIL C18柱,流动相为甲醇∶水∶磷酸(48∶52∶0.2),在280 nm波长处检测.结果:黄芩苷的线性范围为:0.004 8～0.096 0 mg•mL 1,r＝0.999 7,平均加样回收率98.85%,RSD＝2.07%(n＝6).结论:该方法简便,适用于测定急慢支合剂中黄芩苷的含量.     

比色法测定胃乐益冲剂中薯蓣皂苷元的含量

目的建立胃乐益冲剂中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，最大吸收波长406 nm。结果薯蓣皂苷元在0.002 4～0.012 0 mg·mL^-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系，r＝0.999 7(n＝5)，平均回收率为98.37%，RSD＝2.25%(n＝5)。结论该方法简便快速，灵敏度高，重现性好，适用于该制剂的质量控制。     

肾衰丸中大黄素的含量测定

目的:控制肾衰丸的质量,以保证用药安全有效.方法:用高效液相色谱法对大黄素进行含量测定.结果:大黄素加样回收率为98.86%,RSD为1.73%(n=5),3批样品中大黄素的含量分别为0.412,0.407,0.396 mg/粒.结论:本方法简便,快速,结果可靠,可作为肾衰丸的质量控制手段.     

高效液相色谱法测定蛋氨酸的有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定蛋氨酸的有关物质.方法:采用C18柱,以醋酸盐缓冲液(pH6.40)-60%乙腈(87:13)为流动相,检测波长:254 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:38℃.结果:蛋氨酸峰与有关物质峰能很好地分离,分离度符合要求.结论:本法简便、灵敏度高,可用于蛋氨酸有关物质的测定.     

HPLC法测定人血清中甲砜霉素浓度

目的:建立测定人血清中甲砜霉素浓度的RP-HPLC法.方法:以Hypersil ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为225 nm,柱温35℃,血清样品以乙酸乙酯为提取剂.结果:甲砜霉素在0.05～20.00mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 2),高、中、低3个浓度的平均回收率分别为98.05%,100.10%,100.30%;最低检测浓度为0.01 mg·L-1.结论:该方法精密、准确,可用于甲砜霉素的药动学研究.     

多酶微片胶囊中胃蛋白酶的活力测定

目的:建立多酶微片胶囊中胃蛋白酶活力测定的方法.方法:利用胃蛋白酶作用于底物血红蛋白,酶解生成不被三氯醋酸沉淀的小分子肽和氨基酸,并以酪氨酸为对照,在275 nm波长处测定吸收度.结果:胃蛋白酶平均回收率为101.6%,RSD为1.79%(n=9).结论:本法便捷,准确可靠,重现性好,可用于多酶微片胶囊中胃蛋白酶活力的测定.     

环孢素眼用新制剂-植入剂

目的:介绍环孢素A眼用植入剂最新研究进展及应用.方法:根据近几年文献资料进行分析、综合、归纳.结果:环孢素A植入剂能有效提高生物利用度,降低不良反应发生.结论:环孢素A植入剂治疗眼科慢性疾病具有广阔应用前景.     

猪苓多糖的提取与含量测定

目的介绍猪苓多糖的提取方法，并对所提取的猪苓多糖含量进行测定。方法用水提有机溶剂清洗法提取猪苓多糖，用紫外法测定多糖含量。结果提取的猪苓多糖为褐色粉状物，标示含量为90.16 %，RSD＝4.00 %。结论该法可得纯度较高的猪苓多糖。     

人工神经网络紫外光谱法测定氯芬待因片含量

目的:对紫外光谱重叠的氯芬待因片进行多组分不经分离的含量测定.方法:应用前向型误差反向传播人工神经网络对氯芬待因片进行含量测定.结果:3个模拟样品平均回收率和RSD分别为磷酸可待因98.68%,3.40%;双氯芬酸钠100.01%,0.94%.结论:该方法测定结果准确,性能良好,对于吸收光谱重叠的药物含量测定有一定的参考价值.     

系数倍率法测定舒尔芬片中两组分的含量

目的：建立舒尔芬片的含量测定方法。方法：采用系数倍率分光光度法,消除共存组分的干扰。结果：被测两组分的吸收度差值与浓度有良好的线性关系,3个模拟样品的平均回收率和RSD分别为磷酸可待因97．17％,0．57％;双氯芬酸钠100．89％,0．89％。结论：该方法简便、准确,可用于舒尔芬片的质量控制。