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目的:评价舍曲林治疗老年抑郁症临床疗效和安全性。方法:91例老年抑郁症,舍曲林治疗50例,空白对照41例,使用汉密尔顿抑郁量表(17项版)判断疗效,并记录不良反应。结果:78例完成试验(舍曲林组46例,对照组32例),舍曲林组有效率为57%,显著优于对照组(有效率25%)(P<0.01);治疗后舍曲林组和对照组HAMD分别减(9.6±5.7)分及(6.0±5.4)分;42d后各随访点与基线差值和对照组比较差异均有显著性(P<0.05);舍曲林组有较高的耐受性,不良反应为轻度或中度。结论:舍曲林治疗老年抑郁症疗效肯定,显著优于观察对照组,耐受性好,不良反应少。 相似文献
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抑郁症为老年人常患的精神障碍,其主要治疗手段是使用抗抑郁药。国外已有研究显示新型抗抑郁药米氮平对老年抑郁症安全有效,本研究拟比较米氮平与氟西汀治疗老年抑郁症的疗效和安全性。 相似文献
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[目的]了解综合医院心理科联络会诊病人的原因、科室分布、病种构成及治疗效果。[方法]对所有会诊病人的资料进行分析。[结果]精神科会诊-联络人次逐年增加;患者年龄60岁以上为主;病种构成中以神经症,心境障碍和认知障碍列前3位;科室分布以神经内科、消化科、内分泌科和心血管内科为主;精神科用药情况来看,SSRIs类药物、非典型抗精神病药物及苯二氮卓类应用较多。[结论]综合医院精神科会诊联络非常重要,有利于治疗患者躯体疾病,同时治疗其身心疾病。 相似文献
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甲状腺激素对抗抑郁药的增效作用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文综述甲状腺激素对抗抑郁药增效作用的机制和临床研究,同时讨论临床使用时需注意的相关问题。 相似文献
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目的 探讨精神分裂症患者的家庭亲密度和适应性及其影响因素,为家庭干预提供理论依据.方法 使用家庭亲密度和适应性量表及家庭环境量表,对92例精神分裂症患者进行评估,60名健康者为对照组.结果 与健康对照组比较:精神分裂症患者的家庭亲密度较低[(62.78±11.09)分vs(66.37±8.30)分,P<0.05)],适应性差[(42.12±8.31)分vs(53.67±7.20)分,P<0.01],缺少相应的灵活变通性,僵硬-松散型分别占27.47%和5%,(x2=12.64,P<0.01),亲密度和适应性与多种家庭变量相关,适应性(Beta=0.769)和年龄(Beta=-0.193)对家庭亲密度有预测作用;亲密度、娱乐性、性别(Beta值为0.628,0.184及0.142)对家庭适应性有预测作用.结论 精神分裂症家庭存在家庭功能失调,应针对其家庭特征进行家庭干预. 相似文献
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精神分裂症患者家庭亲密度和适应性及影响因素的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨精神分裂症患者的家庭亲密度和适应性及其影响因素,为家庭干预提供理论依据。方法使用家庭亲密度和适应性量表及家庭环境量表,对92例精神分裂症患者进行评估,60名健康者为对照组。结果与健康对照组比较精神分裂症患者的家庭亲密度较低[(62.78±11.09)分vs(66.37±8.30)分,P<0.05)],适应性差[(42.12±8.31)分vs(53.67±7.20)分,P<0.01],缺少相应的灵活变通性,僵硬-松散型分别占27.47%和5%,(2=12.64,P<0.01),亲密度和适应性与多种家庭变量相关,适应性(Beta=0.769)和年龄(Beta=-0.193)对家庭亲密度有预测作用;亲密度、娱乐性、性别(Be-ta值为0.628,0.184及0.142)对家庭适应性有预测作用。结论精神分裂症家庭存在家庭功能失调,应针对其家庭特征进行家庭干预。 相似文献
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氟西汀治疗脑卒中后抑郁症34例 总被引:2,自引:0,他引:2
脑卒中后抑郁症发生率高达50%,且大多数未得到治疗,原因之一是由于传统的三环类抗抑郁剂副作用大,尤其对心血管系统副作用大。氟西汀(fluoxetine)是一种新型抗抑郁剂,为探讨其在脑卒中所致抑郁症中的应用价值,我们对68例患者进行了氟西汀与丙米嗪(米帕明)的疗效对照研究。现报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择 入组标准:1符合CCMD-2-R脑卒中后抑郁症诊断标准;2HAMD评分≥20分按17项评分;3无严重心、肝、肾疾病;4没有使用或停用其他抗抑郁症药物2周以上。选自1996年3月至1998年1月间符合以上标准的脑卒中后抑郁症患者68例,随机分为氟… 相似文献
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氟西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症双盲对照研究 总被引:7,自引:1,他引:6
氟西汀是一种高度选择性5-羟色胺回收抑制剂,有报道[1]氟西汀可作为治疗强迫症的首选药物之一,且副作用少,国内未见报道。为此本文比较了盐酸氟西汀(上海医药工业研究院与常州第四制药厂),与经典抗强迫症药物氯丙咪嗪(天津药物研究院与湖南洞庭制药厂)治疗强迫症的疗效及副作用,旨在为强迫症药物治疗开辟新途径,报道如下。资料病例来源 取自本院1995年8月~1996年3月门诊及住院病人,首先征得患者同意,入组并经2名高年资医师共同诊治。入组条件 1符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版、修订本(CCMD-Ⅱ-R)强迫症诊断标准。2美国耶… 相似文献