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脾脏恶性肿瘤少见,原发在脾脏的恶性纤维组织细胞瘤(MFH)更罕见,国内未见报道。我们1980年曾遇1例,现报告如下。患者男,58岁,3天前挑担后即出现腹部不适,4h前突然上腹剧痛伴头晕,急诊入院。体检:急性失 相似文献
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目的:探讨压片组织细胞学在消化道黏膜病变诊断中的病理形态特征。方法:对470例不同部位消化道黏膜病变组织进行压片,HE染色,光镜观察,并与石蜡切片进行对照。结果:470例中Ⅰ级269例,Ⅱ级34例,Ⅲ级167例,压片与切片一致者456例,正确率97.02%,不一致者14例,误诊率2.98%。结论:压片组织细胞学简便、快速,不需特殊设备,准确性高,既能看到瘤细胞的形态特点,又能看到组织学结构,对消化道黏膜病变的病理诊断有重要参考价值。 相似文献
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目的探讨脾原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床病理特征,组织起源及诊断、鉴别诊断。方法3例临床上以脾肿大或脾破裂入院患者,应用光镜、免疫组化技术对手术标本进行组织学及免疫表型观察,其中1例送电镜检查。结果巨检:均为巨脾,切面有单个或多个鱼肉状或多彩状结节。镜检:3例均由纤维母细胞样、组织细胞样及单核一多核瘤巨细胞混合组成,伴有炎细胞浸润,有吞噬现象及特征性车辐状结构。免疫表型:Vimentin,α-ACT,CD68均呈阳性反应,CD31,CD34,CK,Des及SMA呈阴性反应。电镜下可见幼稚的纤维母细胞及组织细胞,后者体积大,细胞膜有许多伪足样突起,胞浆宽,有丰富的溶酶体及内质网。结论脾恶性纤维组织细胞瘤是少见的脾脏恶性肿瘤,预后很差,根据组织学特点,结合免疫表型诊断,必要时辅以电镜检查可与其它恶性肿瘤区别。 相似文献
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目的 探讨女性Wolffian附件肿瘤的临床病理特点、免疫表型及鉴别要点.方法 报告2例Wolffian附件瘤的临床病理资料,通过常规病理检查及免疫组化染色观察其形态学特征,并结合有关文献进行讨论.结果 2例肿瘤均为单侧,位于阔韧带,年龄分别为68岁和45岁.镜下肿瘤细胞呈弥漫实性或筛网状分布,弥漫实性区可见成片稍肥胖的梭形或卵圆形细胞及紧密排列的管状结构,管腔内衬立方或柱状上皮,后者似支持细胞样细胞;瘤细胞无明显异型,也无核分裂;管周有PSA(+)的基膜样物质.免疫组化:瘤细胞CKpan、vimentin、WT1和S-100(+),CK5/6、CK7、CD10、CD99、α-Inhibin、MC、calretinin、ER、PR、EMA和SMA均(-).结论 如果Wolffian附件瘤是一少见的妇科肿瘤,发生于Wolffian管沿线部位,易与卵巢的支持细胞瘤、腺瘤样瘤等肿瘤混淆,管样结构和筛网状结构是其特征性改变.该瘤是低度恶性肿瘤,需长期随访观察. 相似文献