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摘要:目的 探讨长非编码 RNA LUNAR1 在成人急性 T 淋巴细胞白血病中的表达及其临床意义。方法 采用实时定量荧光 PCR 检测长非编码 RNA LUNAR1 在 25 例健康人对照组、34 例初治 T ALL 组和 19 例 T ALL 治疗缓解后复发患者组骨髓内淋 巴细胞中的表达水平;采用流式细胞术(Annexin V/ PI 双染法)检测经过柔红霉素分别处理且 LUNAR1 基因呈高、低表达的 2 例复发 T ALL 患者的肿瘤细胞凋亡情况;通过 NCBI 数据库获取 T ALL 患者中预后资料与 LUNAR1 基因表达数据,COX 回归 分析高表达 LUNAR1 基因与临床预后不良的相关性。结果 与健康人对照组相比,LncRNA LUNAR1 在初治 T ALL 组患者骨 髓内淋巴细胞中高表达(5.61±2.75 vs 0.35±0.27,t = 6.93,P<0.001),且复发患者骨髓内淋巴细胞中的 LncRNA LUNAR1 基因的 表达水平显著高于初发患者(23.95±9.79 vs 5.61±2.75,t = 7.52,P<0.001);使用柔红霉素处理复发 T ALL 患者肿瘤细胞后,高 表达 LncRNA LUNAR1 基因的 T ALL 细胞凋亡情况显著低于 LncRNA LUNAR1 基因低表达的细胞(4. 06% vs 10. 70%,P< 0.05)。Cox 比例风险模型显示,T ALL 患者 LncRNA LUNAR1 基因高表达与临床预后不良相关(HR= 1.86,P= 0.002)。结论 成人 T ALL 中异常高表达的长非编码 RNA LUNAR1 基因与 T ALL 的发病及复发密切相关,可预示疾病的预后及转归。 LncRNA LUNAR1有望成为潜在检测的 T ALL 发病及复发的分子靶标。 相似文献
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报道1例巴西诺卡菌全身播散性感染病例患者, 既往有肾病综合征长期服用糖皮质激素治疗病史及肺隐球菌病长期治疗史, 从患者的血液、腹水及痰液里同时分离到巴西诺卡菌, 后经复方磺胺甲恶唑联合美罗培南及头孢曲松治疗后好转。 相似文献
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介绍了危险废物安全填埋场总体布局的内容、思路及原则,并结合2个总体布局案例,分析了在危险废物安全填埋场布局设计中,应如何综合考虑生产流程、交通组织、土方平衡等因素及各因素之间的关系,从而确定最合适的布局方案。 相似文献
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目的探讨伊曲康唑(Itra)促进腺苷酸蛋白激酶(AMPK)磷酸化诱发结直肠癌(CRC)细胞铁死亡的抗癌机制。方法体外培养结肠癌HCT116细胞,并将细胞分为对照组、Itra组、Itra+AMPK抑制剂组(抑制剂组)和Itra+AMPKsiRNA干扰组(干扰组);采用MTT法检测细胞存活率,活死细胞染色法检测死亡细胞比例,Westernblot法检测AMPK、磷酸化AMPK(p-AMPK)、胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、xCT蛋白表达水平,流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)含量,Hoechst染色法检测细胞凋亡率。结果与0滋mol/L组比较,0.5、1.0、2.5、5.0、10.0、25.0、50.0、100.0滋mol/L的Itra处理48h后,HCT116细胞存活率均明显下降(均P<0.05),IC50为(4.86±1.23)滋mol/L。活死细胞染色显示,2.5、5.0、10.0滋mol/L的Itra处理48h后,死亡细胞比例较0滋mol/L组均明显增加(均P<0.05)。与0滋mol/L组比较,2.5、5.0、10.0滋mol/L的Itra处理48h后,HCT116细胞p-AMPK蛋白表达水平均明显增加(均P<0.05);以5.0滋mol/L为Itra的终浓度处理HCT116细胞12、24、48h后,p-AMPK蛋白表达水平亦明显增加(均P<0.05)。与对照组比较,5.0滋mol/L的Itra处理48h后HCT116细胞内ROS含量及细胞凋亡率均明显增加(均P<0.05),GPX4、xCT蛋白表达水平均明显下降(均P<0.05);与Itra组比较,抑制剂组、干扰组细胞内ROS含量及细胞凋亡率均明显下降(均P<0.05),GPX4、xCT蛋白表达水平均明显增加(均P<0.05)。结论体外研究证实Itra通过激活AMPK信号通路来增加CRC细胞内ROS含量,进而抑制GPX4、xCT蛋白表达,促使铁死亡的发生,最终抑制CRC细胞的增殖。 相似文献
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目的探讨谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)在雷公藤内酯酮(TN)激活结肠癌细胞铁死亡中的作用。方法将体外培养结肠癌细胞株HCT116分为5组,即对照组、TN组、铁死亡抑制剂Feroptosis-1(Fer-1)组、阴性载体组、GPX4过表达组。对照组细胞不作任何处理,其余4组细胞均加入15.0nmol/L的TN处理48h,其中Fer-1组用2滋mol/LFer-1预处理2h,阴性载体组、GPX4过表达组细胞分别用阴性慢病毒载体和GPX4过表达载体转染48h。比较5组HCT116死亡细胞比例,细胞内谷胱甘肽(GSH)、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量以及GPX4蛋白表达水平。结果5组HCT116死亡细胞比例,细胞内GSH、ROS、MDA含量以及GPX4蛋白表达水平比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与对照组比较,TN组死亡细胞比例及细胞内ROS、MDA含量均明显增加(均P<0.05),GSH含量及GPX4蛋白表达水平均明显减少(均P<0.05);与TN组比较,Fer-1组死亡细胞比例及细胞内ROS、MDA含量均明显减少(均P<0.05),GSH含量及GPX4蛋白表达水平均明显增加(均P<0.05);与阴性载体组比较,GPX4过表达组死亡细胞比例及细胞内ROS、MDA含量均明显减少(均P<0.05),GSH含量及GPX4蛋白表达水平均明显增加(均P<0.05)。结论TN通过抑制GPX4激活结肠癌细胞铁死亡,从而抑制癌细胞增殖。 相似文献
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目的 探讨肠道中沙门菌的年龄分布情况、迁移率及耐药性,为临床的治疗提供参考依据。方法 回顾性分析本院2006年—2021年518株沙门菌的分布情况和耐药性,药敏试验采用K-B法和MIC法,判别依据CLSI的规定。结果 518株沙门菌中,儿童组分离到396株沙门菌,占76.5%;成人组分离到68株沙门菌,占13.1%;老年组分离到54株沙门菌,占10.4%;血清型均以鼠伤寒沙门菌为主,其次为肠炎沙门菌、乙型副伤寒沙门菌、伦敦沙门菌等;耐药率较高的抗菌药物是氨苄西林(76.4%)、复方新诺明(42.1%)、氯霉素(39.2%),耐药率较低的是哌拉西林他唑巴坦(0.8%)、头孢吡肟(5.0%)、头孢他啶(7.9%)、环丙沙星(7.1%)、头孢噻肟(17.6%);未检出对亚胺培南的耐药菌株。结论 沙门菌感染在过去几年中存在增加趋势,增加的群体主要是0岁~14岁的儿童,主要的血清型是鼠伤寒沙门菌血清型,抗菌药物以三代头孢菌素及β-内酰胺酶抑制剂为佳。 相似文献
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目的 研究健康大学生和住院患者肠道定植大肠埃希菌的耐药特性,ESBLs及其基因型,并与临床标本分离株比较,初步探讨其影响因素.方法 常规方法分离并鉴定551株大肠埃希菌,分别分离自健康大学生粪便191株,住院患者粪便180株及其他类型标本180株,K-B法检测8种抗菌药物的敏感性,纸片扩散确证法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),并用PCR法检测其基因型.结果 学生和住院患者粪便中大肠埃希菌对抗菌药物耐药率最高的均是阿莫西林,分别为43.02%和70.56%,其次为左氧氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星三种喹诺酮类药物,分别为8.38%、11.52%、12.57%和56.67%、45.0%、51.11%,三代头孢及丁胺卡那霉素相对较低,亚胺培南未出现耐药菌株.健康大学生粪便组、住院患者粪便组和临床分离株组比较,对阿莫西林、左氧氟沙星等多种抗菌药物的耐药率均依次增加(P<0.05或0.01),ESBLs的检出率也依次增加,分别为10.47%、44.44%、59.44%(P<0.01).ESBLs基因型中以CTX-M-14为主,占所有基因型的65.0%.结论 肠道携带大肠埃希菌的耐药性受口服药物的影响大,ESBLs的携带率受不同人群及不同部位标本的影响,但其基因型均以CTX-M-14为主.临床医生应当合理使用抗生素,并加强人群肠道内大肠埃希菌ESBLs的监测. 相似文献