醒脑静对急性脑梗死患者自由基及临床疗效的影响

目的 研究醒脑静对急性脑梗死患者临床疗效及血清超过氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响.方法 80例惠者随机分为治疗组和对照组,每组40例,对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外加用醒脑静注射液,观察第7、14、28天时的血清SOD、MDA水平及神经功能缺损评分.结果 两组患者治疗后血清SOD水平逐渐升高,治疗组均高于对照组,于第7、14、28天时差异有统计学意义(P<0.05);MDA水平两组均有不同程度降低,治疗组低于对照组,于第7、14、28天时差异有统计学意义(第7、14天,P<0.05;第28天,P<0.01);治疗组神经功能缺损ESS评分高于对照组,于第14、28夭时差异有统计学意义(P<0.01).结论 醒脑静能减轻急性脑梗死后的自由基反应,有助于患者神经功能缺损症状的恢复.     

醒脑静对急性脑梗死患者血清丙二醛及临床疗效的影响

脑梗死后缺血再灌注所致自由基连锁反应加重了脑组织的进一步损害,已有的动物实验表明醒脑静注射液能减少脑梗死后自由基产生,增强自由基的清除能力,减轻脑组织的损害[1]。我们观察了40例急性脑梗死患者接受醒脑静治疗的临床疗效,血清丙二醛(MDA)水平,以期为临床脑梗死的治疗提供     

洛伐他汀治疗高脂血症80例疗效观察

目的：观察洛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：洛伐他汀胶囊20mg,1次/d晚饭后服,疗程8周。结果：TC、LDL-C、TG在治疗8周后有显著下降（TC、LDL-CP〈0.01;TGP〈0.05）,HDL-C在8周后升高有显著性差异（P〈0.05）。80例病人用洛伐他汀治疗后,对TC的有效率90.0%（72/80）,对LDL-C的有效率86.0%（37/43）,对TG的有效率71.4%（35/49）,HDL-C的有效率为69.8%（30/43）。结论：洛伐他汀降脂疗效显著,尤其降低胆固醇及低密度脂蛋白效果突出,且安全性高,依从性好,值得临床推广应用。     

异丙嗪与倍他司汀联合治疗老年眩晕症疗效观察

目的探讨异丙嗪联合倍他司汀治疗老年眩晕症的疗效。方法将92例老年眩晕急性发作患者随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组联合应用异丙嗪及倍他司汀方案,异丙嗪为入院时25mg肌注1次,倍他司汀为20mg加入5%葡萄糖250mL（或生理盐水）静滴,1次/d;对照组应用临床常用的活血化瘀中药针剂。结果治疗组显效20例,有效24例,无效2例,总有效率为95.7%;对照组显效5例,有效18例,无效23例,总有效率为50.0%,2组比较,有显著性差异（P〈0.01）。结论异丙嗪联合倍他司汀治疗老年眩晕症效果极为显著,在眩晕缓解速度上明显优于传统中药制剂银杏叶及丹参。