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目的 探讨利用毛囊混合细胞植入胶原,壳聚糖多孔支架内重建毛囊的可行性与支架内血管形成状态.方法 用注射法将体外培养的C57BL/6J近交系乳鼠背部皮肤毛囊混合细胞接种至胶原,壳聚糖多孔支架,培养2周后,将含毛囊混合细胞胶原/壳聚糖多孔支架植入裸鼠皮下,肉眼观察裸鼠背部毛发形成情况.6周后取移植区皮肤组织经10%甲醛固定后行组织学观察(HE染色).结果 移植至裸鼠皮下5周后,裸鼠背部在含毛囊混合细胞的胶原,壳聚糖多孔支架移植区皮肤出现毛发,丰长,6周后取皮肤组织作HE染色发现有分化成熟的毛囊形成,且支架内有血管样结构形成.而空白胶原/壳聚糖多孔支架移植区皮肤未发现毛生长,组织检杳也未发现有毛囊形成,且只有在支架表浅部位有少黑血管样结构形成.结论 毛囊混合细胞植入胶原/壳聚糖多孔支架内可诱导裸鼠毛发的形成,促进支架血管样结构的形成. 相似文献
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毛囊混合细胞在胶原/壳聚糖多孔支架上重建毛囊样结构 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨利用毛囊混合细胞植入胶原/壳聚糖多孔支架内体外重建毛囊的可行性。方法用滴加法或注射法将体外培养的C57BL/6J近交系乳鼠背部皮肤毛囊混合细胞以不同传代数、不同细胞密度接种至胶原/壳聚糖多孔支架,倒置显微镜下观察支架表面或浅层的细胞生长或毛囊形成情况。将支架经10%甲醛固定后行组织学观察(H-E染色)。另用共聚焦激光扫描显微镜观察支架内活细胞的生长以及毛囊样结构的形成。结果在一定传代次数和细胞密度下,在支架内可形成具有毛干的毛囊样结构。激光共聚焦扫描显微镜发现团块内细胞排列呈同心圆状,整个三维结构似一长颈花瓶,且该结构仅见于注射法接种细胞的支架内。结论毛囊混合细胞植入胶原/壳聚糖多孔支架内体外可形成具有毛干的毛囊样结构。 相似文献
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多种抗肿瘤的化疗药物可以引起严重的脱发.但是其机制尚不完全清楚。因接受抗癌药物治疗的患者头皮标本难以取到,对化疗后脱发的可能机制尚在进一步研究中。大多数来自于动物模型的研究显示在动物模型中相当有效的药物却在临床实际应用中收效甚微。目前对于预防化疗后的毛发脱落尚无有效措施,对化疗后毛囊损伤有保护作用的药物在临床实践中疗效不明显。 相似文献
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多种抗肿瘤的化疗药物可以引起严重的脱发,但是其机制尚不完全清楚。因接受抗癌药物治疗的患者头皮标本难以取到,对化疗后脱发的可能机制尚在进一步研究中。大多数来自于动物模型的研究显示在动物模型中相当有效的药物却在临床实际应用中收效甚微。目前对于预防化疗后的毛发脱落尚无有效措施,对化疗后毛囊损伤有保护作用的药物在临床实践中疗效不明显。 相似文献
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目的:检测趋化因子CCL27及其受体CCR10在银屑病患者血清和皮损中的表达.方法:采用ELISA方法检测40例银屑病患者血清CCL27水平,并采用免疫组化SP法检测其中25例患者皮损和15例正常人皮肤中CCL27和CCR10的表达情况.结果:(1)银屑病患者血清CCL27水平(799.94±214.54)pg/mL,高于健康人对照组(373.10±92.84)pg/mL,P<0.001.(2)在寻常型银屑病患者皮损,CCL27强烈表达于皮肤基底层至颗粒层,CCR10表达于真皮浅层淋巴细胞,表达阳性率明显高于正常人皮肤(P<0.001).结论:CCL27与受体CCR10相互作用,参与了银屑病的发病. 相似文献
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阿维A对人表皮鳞状细胞癌A431细胞株生长及凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究阿维A对上皮鳞状细胞癌(鳞癌)细胞生长的影响及其诱导凋亡作用。方法 以体外培养的人表皮鳞癌细胞A431细胞和角质形成细胞HaCaT细胞为研究对象,用MTT法观察阿维A对A431细胞和HaCaT细胞的生长抑制作用,用光镜和电镜观察细胞形态,流式细胞仪检测凋亡峰的出现,Annexin-V染色证实凋亡的发生。结果 随着阿维A作用时间的延长及剂量的增加,对A431细胞增殖的抑制作用增加。同样浓度和同样作用时间的阿维A对A431细胞增殖的抑制率高于对HaCaT细胞的抑制率。光镜和电镜观察显示随阿维A作用时间延长,A431凋亡细胞增多。流式细胞仪检测显示随阿维A作用时间的延长,亚G1期凋亡峰明显增加,Annexin-V染色阳性细胞数增多。结论 阿维A具有抗上皮鳞癌细胞生长及诱导上皮鳞癌细胞凋亡作用。 相似文献
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他克莫司外用治疗皮肤病的进展 总被引:3,自引:2,他引:1
他克莫司(tacrolimus,又名FK506)是一种具有免疫活性的大环内酯类抗生素,有很强的免疫抑制作用,其效力比环孢素强10~100倍,已较广泛地应用于抑制人体器官移植后的免疫排斥反应,也在各种自身免疫性疾病的治疗中取得了较好的效果.系统性用药治疗皮肤病已经获得了一定的成功,但其巨大的全身不良作用限制了它的应用.近年来,随着其外用制剂的产生,拓展了它在皮肤科应用的领域,在此作简单介绍. 相似文献
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目的 观察不同浓度他克莫司(FK506)对小鼠触须游离毛囊器官培养的生物学特性影响。方法 用离体器官培养的方法在倒置显微镜底下每日测量不同浓度FK506作用下毛囊生长长度、观察毛囊的形态学、记录生长天数,以及液相闪烁仪测量同位素3H-TdR的掺入率。结果0.003-0.3 mg·L-1浓度的FK506能促进毛囊的生长和DNA的合成,推迟生长期毛囊向退行期转变,延长毛囊的生长时间。当FK506浓度大于1 mg·L-1时即明显抑制毛囊在体外的生长。结论 FK506在体外能直接促进毛囊的生长,延长毛囊的生长时间。 相似文献