全文获取类型
收费全文 | 54篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 22篇 |
临床医学 | 7篇 |
内科学 | 1篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 20篇 |
预防医学 | 2篇 |
药学 | 1篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 1篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 3篇 |
2001年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有58条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
本文用显微分光光度计对39例手术切除的不同组织学类型的人体肺癌标本癌细胞核的DNA含量进行了测量。其中高、中、低分化的鳞癌分别为3、6和5例;高、中、低分化的腺癌分别为3、5和5例;未分化癌大细胞型和小细胞型各为3例和6例。结果发现各类型肺癌的DNA含量均有统计学上的差异(P<0.01)。各DNA含量直方图的峰值部位及分布范围亦不同。从而提示了根据DNA含量的不同,可能有助于肺癌组织学类型及其分化程度的判别:而DNA含量直方图对肺癌类型的判别亦可能是有益的。 相似文献
2.
目的:检测慢性乙型肝炎患者外周血T细胞表面KIR的表达情况。方法:采用三色流式细胞术检测慢性乙型肝炎患者外周血CD4^+T细胞和CD8^high T细胞表面KIR分子表达,并与正常外周血比较。结果:慢性乙型肝炎患者外周血中CD8^high T细胞KIR表达明显高于对照组CD8^high T细胞。正常外周血CD4^+T细胞几乎不表达KIR,慢性乙型肝炎患者外周血中CD4^+T细胞表达KIR。结论:慢性乙型肝炎患者T细胞表面KIR表达明显增加。 相似文献
3.
免疫磁珠法分离人外周血CD4+CD25+调节性T细胞 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 建立人外周血单个核细胞中CD4 CD25 调节性T细胞(regulatery T cells,Treg)免疫磁性细胞分离力(megnetic activated cell sorting,MACS),并鉴定其分离效率.方法 采用免疫磁珠两步法(即阴性分选和阳性分选2步)分离人周血单个核细胞中的CD4 CD25 调节性T细胞,首先采用生物素标记的鸡尾酒抗体和抗生物素标记的磁珠阴性分选CIM细胞,再用抗CD25 的磁珠阳性分选CD4 CD25 T细胞.分离后的细胞经抗体染色后再通过流式细胞仪检测其分离纯度;内因子染色检测其转录因子FOXV3的表达频率;台盼蓝染色检测细胞的存活率;3H-TdR掺入法检测其对CD4 CD25-T细脆殖抑制效应.结果 阴性分选CD4 T细胞的纯度为(92.2±1.7)%,阳性分选后CD4 CD25 Treg细胞的纯度(95.1±1.2)%.胞内因子染色FOXF3在CD4 CD25 Treg细胞中的表达率为(80.4±1.2)%,台盼蓝染色细胞存活率为(95.6±3.3)%.3H-TdR掺入法检测其对CIM CD25-T细胞具有明显的抑制作用.结论 采用免疫磁性细胞分离技术能够高效、快地得到一群纯度高并且细胞活力好的CD4 CIY25 Treg,为进一步研究其功能提供了方便. 相似文献
4.
两种保存袋对浓缩血小板在22℃贮存期间活化状况的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的研究不同保存袋对浓缩血小板在贮存期间活化状态的影响.方法用两种血小板常温保存袋在22 ℃保存浓缩血小板5 d,分别在0、1、3 d和5 d取样品测定CD62p、血小板聚集功能、pH和血小板计数.结果随保存时间延长,CD62p的表达显著增强,两种保存袋之间的差异非常显著(P<0.01).但其它检测指标相差不显著.结论不同血小板保存袋对血小板在22 ℃贮存期间的活化状态的影响有明显差异,CD62p是评价血小板活化的灵敏指标,对血小板的保存和监控具有重要意义. 相似文献
5.
慢性乙型肝炎患者HBV特异性CTL的CD28表达研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的检测慢性乙型肝炎患者HBV特异性CTL的CD28表达情况。方法利用MHC-Ⅰ-肽五聚体(pentamer)技术结合流式多色分析技术,直接离体情况下(direct ex vivo)检测慢性乙型肝炎患者3个HLA-A2限制性的HBV表位特异性CTL表达CD28的情况。结果在22例HLA-A2^+患者中,检测出HBcAg(18—27)特异性CTL有13例,频率为0.05%-0.16%;CD28^+的HBcAg(18—27)特异性CTL的百分比为40%(23%-61%)。检测出HBeAg(335—343)有8例,频率为0.05%-0.24%;CD28%+的HBeAg(335—343)特异性CTL的百分比为43%(36%-60%)。检测出HBp(575—583)特异性CTL有9例,频率为0.05%-0.19%;CD28^+的HBpAg(575—583)特异性CTL的百分比为61%(45%-70%)。结论不同HBV抗原表位特异性CTL的CD28表达情况不同。 相似文献
6.
去甲二氢愈创木酸对人恶性胶质瘤细胞系SHG-44生长和分化的影响 总被引:10,自引:2,他引:10
目的探讨去甲二氢愈创木酸(NDGA)对胶质瘤生长和分化的作用及可能机理。方法分别将NDGA加入培养基中和进行单细胞胞浆内显微注射NDGA,观察它对人恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞生长、形态、细胞周期和免疫组化特性的影响。结果经NDGA处理的瘤细胞贴壁率和生长速率受抑制,增殖活性降低,细胞周期也有明显改变;细胞异型性变小,胞浆中胶质细丝增多,且其中GFAP标记增加而vimentin标记减少;p53蛋白和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达也降低。单细胞胞浆内注射NDGA(约1.5×10-11g/细胞)后上述作用更显著,且作用迅速而持久。结论NDGA对恶性胶质瘤细胞具有抑制生长和诱导分化作用;对血管生成因子表达亦有抑制作用。 相似文献
7.
目的 通过检测乙型肝炎(简称乙肝)疫苗接种后弱应答和无应答人外周血CD4+CD25+ 调节性T细胞(CD4+ CD25+ regulatory T cell,简称Treg细胞)的频率,探讨CD4+ CD25+ 调节性T细胞与乙肝疫苗接种后弱和(或)无应答之间的关系.方法 利用流式细胞分析方法 对25例乙肝疫苗无应答、30例乙肝疫苗弱应答者外周血Treg细胞的频率进行分析,另外选取20例乙肝疫苗强应答者作为对照.结果 强应答组Treg细胞的频率为(4.32±1.21)%,弱应答组Treg细胞的频率为(7.01±1.06)%,无应答组Treg细胞的频率为(12.75±2.01)%,无应答组和弱应答组与强应答组相比Treg细胞频率显著升高(t=8.426,t=3.289,P值均<0.01).结论 乙肝疫苗接种后无应答和弱应答现象与外周血CD4+ CD25+ 调节性T细胞频率升高存在一定关系. 相似文献
8.
目的:探讨实时三维经食管超声心动图在人工瓣瓣膜梗阻诊断及原因分析中的应用价值。方法:回顾性分析61例存在瓣膜梗阻病例其术前经胸超声心动图及实时三维经食管超声心动图的梗阻诊断符合情况,并进一步分析其术前原因探查的诊断符合率。结果:(1)术前实时三维经食管超声心动图诊断人工瓣瓣膜梗阻总体符合率高于经胸超声心动图,两种诊断方法存在统计学差异(P<0.05),其中两者在诊断机械瓣瓣膜梗阻符合率存在统计学差异(P<0.05),在诊断生物瓣瓣膜梗阻符合率不存在统计学差异(P>0.05);(2)术前实时三维经食管超声心动图对人工瓣瓣膜梗阻原因诊断符合率高于经胸超声心动图,两种诊断方法之间存在统计学差异(P<0.05),其中两者诊断血管翳存在统计学差异(P<0.05)。结论:实时三维经食管超声心动图相对经胸超声心动图对人工瓣瓣膜梗阻的诊断准确率更高,并对梗阻原因提供更多有价值信息,是重要的评估手段。 相似文献
9.
目的 研究羊胎盘免疫调节因子对60Co γ射线辐射所致免疫损伤小鼠T细胞功能的影响。方法 5 Gy 60Co γ射线一次性全身照射建立BALB/c小鼠免疫损伤动物模型,MTT法测定ConA 诱导的T淋巴细胞的增殖反应;直接免疫荧光抗体标记,FACS分析测定脾淋巴细胞CD3、CD4、CD8阳性细胞百分率、胸腺淋巴细胞CD4 CD8亚群细胞数目;ELISA法检测血清IL-2、IFN-γ水平。结果 羊胎盘免疫调节因子显著促进ConA 诱导的T淋巴细胞增殖,提高60Co γ射线所致免疫损伤小鼠CD3+、CD4+和CD8+阳性细胞百分率及胸腺细胞CD4+ CD8-和CD4- CD8+单阳性亚群数目,减少胸腺细胞CD4+ CD8+双阳性亚群数目,促进小鼠血清IL-2、IFN-γ的生成水平。结论 羊胎盘免疫调节因子对60Co γ射线辐射所致免疫损伤小鼠T细胞免疫功能具有促进作用。 相似文献
10.
肌腱愈合及粘连形成机制的研究:胰岛素样生长因子1基因真核表达载体的构建及表达 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:探讨真核表达载体介导外源性胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因转染肌腱细胞的可能性。方法:组织块法培养原代肌腱细胞,体外重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-IGF-1,并以脂多胺DOGS为介导转染培养的肌腱细胞,反转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测IGF-1mRNA的表达,ELISA法检测IGF-1活性蛋白表达。结果:成功构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-IGF-1;RT-PCR检测显示转染后的肌腱细胞成功表达IGF-1mRNA;ELISA结果显示转染组IGF-1蛋白表达较对照组明显增高(t=-2.873,P&;lt;0.05)。结论:重组的真核表达载体pcDNA3.1(+)-IGF-1能够将IGF-1cDNA成功导入肌腱细胞并表达。 相似文献