小型钛板坚强内固定治疗下颌骨骨折疗效观察

目的观察小型钛板坚强内固定治疗下颌骨骨折的临床效果。方法选择下颌骨骨折患者112例,随机分为2组,观察组实施小型钛板坚强内固定治疗,对照组实施传统颌间结扎术牵引固定治疗,对比观察2组临床疗效及安全性。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组咬关系、颞下颌关节功能恢复良好率明显高于对照组(P均0.05),牙龈炎、骨折延迟愈合发生率明显低于对照组(P均0.05);观察组菌斑指数与软垢指数明显低于对照组(P均0.05),而咀嚼效率及满意程度明显高于对照组(P均0.05)。结论小型钛板坚强内固定治疗下颌骨骨折具有理想的临床疗效,能有效提高患者咀嚼效率及对治疗过程与疗效的满意程度,相比传统颌间结扎牵引治疗显著减少了相关并发症及对口腔环境的影响,临床应用价值更高且更为安全可靠。     

静脉用药集中调配不合理医嘱分析

目的分析静脉用药集中调配不合理医嘱,为临床安全、合理用药提供参考。方法对2012年7～12月都江堰市人民医院（以下简称＂我院＂）静脉用药医嘱进行回顾性统计分析。结果共审查医嘱257 693份,其中,不合理医嘱647份,主要包括溶媒选择、用法用量、给药途径、配伍禁忌、电脑录入等方面的问题。结论我院静脉用药集中调配工作存在部分问题,需进一步改进。     

平阳霉素引发细胞凋亡与MAPK信号转导通路的关联性

目的 探讨平阳霉素引发细胞凋亡与分裂原激活的蛋白激酶家族（mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号转导通路的关联性。方法 采用Western印迹法（western blot)检测分裂原激活蛋白激酶的表达。结果 平阳霉素作用KB细胞，随作用时间延长或药物浓度增加，磷酸化细胞外信号调节激酶的表达越不明显；而p-38MAPK蛋白激酶的表达无明显变化。结论 平阳霉素引发细胞凋亡与分裂原激活的蛋白激酶家族信号转导通路有关。     

颌间牵引钉颌间牵引联合微型钛板坚固内固定治疗颌骨骨折的疗效评价

目的观察评价使用颌间牵引钉进行颌间牵引联合微型钛板坚固内固定治疗颌骨骨折的临床效果及应用价值。方法选取颌骨骨折患者96例,随机分为观察组与对照组,观察组患者使用颌间牵引钉进行颌间牵引联合微型钛板坚固内固定治疗,对照组患者使用传统牙弓夹板进行颌间结扎治疗,对比观察2组患者临床疗效。结果观察组患者临床治疗显效率与总有效率明显高于对照组(P均0.05),治疗后患者菌斑、软垢、牙龈指数等牙周指标均明显优于对照组(P均0.05),患者满意程度明显高于对照组(P0.05)。结论对颌骨骨折患者使用颌间牵引钉进行颌间牵引,同时应用微型钛板坚固内固定进行联合治疗具有更为理想的临床效果,且对牙周的影响显著减少,有利于口腔环境、功能的恢复,能够明显的提高患者满意程度,临床应用价值较高,可以进一步研究推广。     

脑胶质瘤P73蛋白表达研究

目的:了解P73基因是否参与脑胶质瘤的病理发生。方法:利用免疫组化方法检测了63例不同级别的脑胶质瘤P73和P53蛋白表达情况。结果:17例脑胶质瘤呈P73蛋白阳性表达,且其表达阳性率在脑胶质瘤中病理分级高的明显高于病理分级低的(x~2=4.75,P<0.05)。17例P73蛋白表达阳性的脑胶质瘤中,12例呈P53过度表达。结论:野生型P73蛋白过度表达可能参与脑胶质瘤的发生、发展。     

奈达铂与顺铂联合紫杉醇治疗口腔癌的疗效比较

目的:探讨与比较奈达铂与顺铂联合紫杉醇治疗口腔癌的疗效.方法:选取2017年1月—2019年1月本院收治的口腔癌患者80例,依据随机表分为奈紫组(n=40)和顺紫组(n=40),奈紫组给予奈达铂联合紫杉醇治疗,顺紫组给予顺铂联合紫杉醇治疗,比较2组免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)]、治...     

p16基因对舌鳞癌细胞生物学特性影响的研究

ｐ16基因是一个多种肿瘤抑制基因 ,其编码蛋白为周期依赖性激酶 4(ＣＤＫ4)的抑制因子 ,能阻止ＣＤＫ4与细胞周期素Ｄ结合 ,从而使细胞周期阻滞在Ｇ1期[1] 。我们为了探讨引入野生型ｐ16基因后口腔鳞癌细胞生物学的变化 ,构建了ｐ16基因真核表达质粒 ,并于体外转染ｐ16基因产物缺乏的舌鳞癌细胞ＴＳＣＣａ中 ,探索ｐ16基因治疗口腔鳞癌的可行性。1 材料 :ｐｃＤＮＡ3真核表达质粒 ;人舌鳞癌细胞系ＴＳＣＣａ ;ｐ16的ＲＴ ＰＣＲ引物顺序 :正义链 :5′ ＧＣＧＣＧＧＡＴＣＣＡＴＧＧＡＧＣＣＴＴＣＧＧＣＴＧＡＣＴＧＧ 3′ ;反义链 :5′ ＧＣＧＣＧＡＡＴＴＣＴＣＡＡＴＣＧＧＧＧＡＴＧＴＣＴＧＡＧＧＧ 3′。2 .方法 :(1)ｐｃＤＮＡ ｐ16真核表达质粒的构建 :常规提取ｐｃＤＮＡ3质粒ＤＮＡ ,ＢａｍＨ1和ＥｃｏＲ1酶切 ;提取人正常口腔粘膜总ＲＮＡ ;ＲＴ ＰＣＲ扩增ｐ16全长ｃＤＮＡ ;ＢａｍＨ1和ＥｃｏＲ1酶切 ,纯化后和线性ｐｃＤＮＡ3进行连接反应 ,筛选阳性克隆 ,ＢａｍＨ1和ＥｃｏＲ1酶切鉴定定向克隆的重组质粒ｐｃＤＮＡ3 ｐ16。(2 )ｐｃＤＮＡ3和ｐｃＤＮＡ3 ｐ16转染ＴＳ...     

IMMUNOHISTOCHEMICAL DETECTION OF P73 PRODUCT IN BRAIN GLIOMAS

Geneticchangesofseveraltumorsuppressorgenessuchasp53andpl6areinvolvedinthegenesisordevelopmentofglioma.["']Recently,anovelgenewhichencodesaproteinwithsimilaritytop53throughoutitsDNA-binding,transactivation,andoligomerizationdomains,calledp73,wasident...     

牙列缺损修复中根型牙种植体的选择与植入位置的确定

目前市场上已有14类商品化的根型牙种植体系统与近百种根型牙种植体，正确地选择根型牙种植体与合理的确定其植入部位是保证种植义齿获得功能与美学效果的关键。本文较为详细地介绍了在牙列缺损修复中正确地选择根型牙种植体的直径，长短与形状等参考标准，准确地定位根型牙种植体植入的近远中，颊（唇）舌向以及垂直向位置的基本方法。     

金属矫正托槽之腐蚀性长期研究

由于镍-铬合金金属矫正托槽易受腐蚀,其高水平金属离子的潜在释放已受到关注.本研究的目的是分析正畸金属矫正托槽经浸泡处理一年后其释放的镍离子和铬离子浓度.将实验用的四种托槽(Unitek,Ormco,Dentarumand Tomy公司)分为空白组(不加热处理)和循环组(加热处理).循环组托槽用自凝粘接剂(Unit,Unitek.3M.USA)按厂商说明进行粘接.带有粘接剂的托槽在350℃条件下加热处理30分钟.空白组和重循环组都浸泡在人工唾液和不同pH值(4、7、10)的缓冲液中,并在37℃孵箱中保存不同的时间(1小时、12周、48周).用原子吸收检测溶液中的镍、铬离子浓度.所得数据用ANOVA统计分析方法分析,当P＜0.05时有统计学意义.结果表明浸泡时间越长,所有托槽所释放的镍、名铬离子浓度越高(P＜0.05);在pH=4的条件下空白组和循环组的镍、铬离子浓度有显著性差异(P＜0.05).结论托槽的长期浸泡研究表明,循环组托槽释放的镍、铬离子浓度增加.为了防止腐蚀性产物对病人产生的不利生物效应,最好不要循环使用托槽.