排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的建立清眩软胶囊的定性鉴别和定量测定方法。方法采用TLC法对本方中的川芎、荆芥穗和薄荷进行定性鉴别;采用HPLC法对方中主要成分欧前胡素进行测定。Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5um);以乙腈-水(42.5:57.5)为流动相;检测波长300nm,柱温为35℃,体积流量为1.5mL/min。结果薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰。欧前胡素在1.09-54.55μg/mL与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.0%,RSD值为0.77%(n=6)。结论所建立的定性和定量方法结果可靠、准确,重现性好,无干扰,可用于清眩软胶囊的质量控制。 相似文献
2.
3.
推行校企合作的实习就业一体化模式,是提高高职高专中药专业毕业生就业率和就业质量的有效途径。本文探讨了校企多模式融合培养人才的新路径,总结了本校中药专业实施顶岗实习与就业一体化管理工作的经验。 相似文献
4.
目的提高二母安嗽丸的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对二母安嗽丸中的知母、玄参、罂粟壳、款冬花、紫菀、苦杏仁进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定二母安嗽丸中吗啡的量。色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)(每100mL加0.1g庚烷磺酸钠);柱温为40℃;体积流量为1.0mL/min;检测波长为220nm。结果知母、玄参、罂粟壳、款冬花、紫菀、苦杏仁薄层色谱斑点清晰,重现性好,无干扰;吗啡在2.078~83.12μg/mL线性关系良好,平均回收率为96.18%,RSD=1.03%(n=6)。结论所建立的定性和定量方法结果准确、可靠,重现性好,可用于二母安嗽丸的质量控制。 相似文献
5.
目的采用多种实验模型评价川芎救心滴丸对大鼠和小鼠实验性心肌缺血的保护作用。方法采用结扎大鼠冠状动脉前降支引起急性实验性心肌缺血模型,观察川芎救心滴丸的抗心肌缺血作用;采用静脉注射高分子右旋糖酐致大鼠高黏滞血症模型,观察川芎救心滴丸的活血作用;采用小鼠注射异丙肾上腺素实验模型,观察川芎救心滴丸的耐缺氧作用。结果与模型组比较,大鼠ig川芎救心滴丸0.32、0.64 g/kg剂量组能明显抑制因冠状动脉前降支结扎引起标准Ⅱ导联心电图ST段的升高,明显缩小心肌梗死范围;0.16、0.32、0.64 g/kg剂量组明显抑制高分子右旋糖酐所致高黏滞血症大鼠全血黏度的升高;与模型组比较,小鼠ig川芎救心滴丸0.46、0.92 g/kg剂量组明显延长注射异丙肾上腺素后小鼠常压缺氧条件下的存活时间。结论川芎救心滴丸具有明显的活血、耐缺氧作用,对实验性心肌缺血有明显的保护作用。 相似文献
6.
目的 提高二母安嗽丸的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对儿母安嗽丸中的知母、玄参、罂粟壳、款冬花、紫苑、苦杏仁进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定二母安嗽丸中吗啡的量。色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)(每100 mL加0.1 g庚烷磺酸钠);柱温为40 ℃;体积流量为1.0 mL/min;检测波长为220 nm。结果 知母、玄参、罂粟壳、款冬花、紫苑、苦杏仁薄层色谱半点清晰,重现性好,无干扰;吗啡在2.078~83.12 μg线性关系良好,平均回收率为96.18%,RSD为1.03%(n=6)。结论 所建立的定性和定量方法结果准确、可靠,重现性好,可用于二母安嗽丸的质量控制。 相似文献
7.
目的采用多种实验模型评价川芎救心滴丸对大鼠和小鼠实验性心肌缺血的保护作用。方法采用结扎大鼠冠状动脉前降支引起急性实验性心肌缺血模型,观察川芎救心滴丸的抗心肌缺血作用;采用静脉注射高分子右旋糖酐致大鼠高黏滞血症模型,观察川芎救心滴丸的活血作用;采用小鼠注射异丙肾上腺素实验模型,观察川芎救心滴丸的耐缺氧作用。结果与模型组比较,大鼠ig川芎救心滴丸0.32、0.64 g/kg剂量组能明显抑制因冠状动脉前降支结扎引起标准Ⅱ导联心电图ST段的升高,明显缩小心肌梗死范围;0.16、0.32、0.64 g/kg剂量组明显抑制高分子右旋糖酐所致高黏滞血症大鼠全血黏度的升高;与模型组比较,小鼠ig川芎救心滴丸0.46、0.92 g/kg剂量组明显延长注射异丙肾上腺素后小鼠常压缺氧条件下的存活时间。结论川芎救心滴丸具有明显的活血、耐缺氧作用,对实验性心肌缺血有明显的保护作用。 相似文献
8.
目的:评价可利霉素对临床分离菌的体内外的抗菌作用.方法:应用最低有效浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC)评价临床分离菌体外抗菌活性;通过小鼠生存率计算半数有效量(Median effective dose,ED50)了解可利霉素体内抗菌活性.结果:可利霉素对临床分离的200株鲍曼不动杆菌的MIC值在64-128μg?mL-1之间,对耐碳青霉烯的临床分离鲍曼不动杆菌的MIC值在128μg?mL-1,体外实验表明其抗菌活性不佳,但对耐碳青霉烯的临床分离鲍曼不动杆菌的半数有效量(ED50)153.2 mg?kg-1;耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌ED50为112.2 mg?kg-1.结论:可利霉素对临床分离的鲍曼不动杆菌和耐碳青霉烯的细菌体外抗菌活性较弱,而在体内对耐碳青霉烯的临床分离鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌有一定的抗菌作用. 相似文献
9.
目的 建立清眩软胶囊的定性鉴别和定量测定方法。方法 采用TLC法对本方中的川芎、荆芥穗和薄荷进行定性鉴别;采用HPLC法对方中主要成分欧前胡素进行测定。Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-水(42.5:57.5)为流动相;检测波长300 nm,柱温为35℃,体积流量为1.5 mL/min。结果 薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰。欧前胡素在1.09~54.55 μg/mL与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.0%,RSD值为0.77%(n=6)。结论 所建立的定性和定量方法结果可靠、准确,重现性好,无干扰,可用于清眩软胶囊的质量控制。 相似文献
10.