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以博莱霉素A5造成大鼠肺间质纤维化动物模型,测定实验组和对照组鼠血浆及肺组织匀浆的内皮素(ET)含量。实验组大鼠血浆ET含量211.67±18.37ng/L,显著高于对照组的(183.91±23.86ng/L,P<0.05),而其肺组织匀浆的ET含量却显著低于对照组的(208.03±85.98ng/Lvs281.37±65.30ng/L,P<0.05)。同时检测两组动物的动脉血血气分析及肺组织的病理观察。提示内皮素在肺间质纤维化形成中有一定作用。 相似文献
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肺泡蛋白沉积症(pulmonary Alveolar prote-inosis)是一种原因未明的疾病。先后已有少量报道,最近我们见到1例,现结合文献复习报道如下。 相似文献
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目的 :通过对睡眠呼吸暂停综合征 (SAS)患者的尿尿酸变化与夜间呼吸紊乱的关系及经鼻持续气道正压 (nC PAP)对其影响的研究 ,寻找一种监测nCPAP长期疗效的简便有效的方法。方法 :选取经多导睡眠图 (PSG)确诊为SAS的患者 2 2例为试验组 ,11例PSG检查正常者为对照组 ,13例重度SAS患者进行nCPAP治疗 ,比较分析试验组与对照组 ,治疗前与治疗后的各项指标的差异。结果 :(1)△尿尿酸 /尿肌酐为 :试验组 0 .47± 0 .31,比对照组的0 .0 1± 0 .2 3明显增高 (P <0 .0 1) ,nCPAP治疗后 0 .0 1± 0 .19比治疗前 0 .48± 0 .2 7有明显下降 (P <0 .0 0 1) ;(2 )晨尿尿酸分泌为 :试验组 (5 .4± 2 .3)mg/L ,比对照组 (3.2± 1.4)mg/L明显增高 (P <0 .0 1) ,nCPAP治疗后 (3.3±1.2 )mg/L ,比治疗前 (5 .9± 2 .6 )mg/L明显下降 (P <0 .0 5 )。结论 :(1)尿尿酸分泌及△尿尿酸 /尿肌酐是判断nC PAP治疗效果的一项较为简便、有效的指标 相似文献
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目的:评价新型长效β2激动剂——盐酸班布特罗口服液治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:采用随机单盲对照和开放试验,对101例哮喘患者进行为期4周、口服盐酸班布特罗口服液、10~20mg每晚一次的疗效观察,并进行剂量滴定。结果:治疗组(50例)和开放组(51例)临床控制率分别为54.0%和62.5%,有效率分别为88.0%和92.7%。治疗2周,肺功能即显著改善。剂量滴定试验提示部分患者的合适剂量为每日20mg。不良反应发生率为7.9%。主要表现为手抖、心悸和头晕,不影响治疗。1例出现一过性血清丙氨酸转氨酶(ALT)轻度升高。结论:盐酸班布特罗口服液是安全而有效的,是一种长效支气管扩张药物。 相似文献
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纤维支气管镜肺活检诊断肺弥漫性疾病:附100例分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本文总结100例弥漫性肺部疾病,84例经纤维支气管镜肺活检获得诊断。该检查方法的诊断准确性与病例选择、取活检部位、取材方法等诸因素密切相关。应根据不同疾病的病期,把握时机进行检查。活组织取材部位除常规右下后、外基底段外,右肺中叶,左肺舌叶必要时均可采取。不能达到诊断目的者,可灵活采用多种有创检查,补其不足。 相似文献
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目的:评价新型长效β2激动剂—盐酸班布特罗口服液及片剂治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法:采用随机单盲对照和开放试验,将254例患分为治疗组(100例)、对照组(50例)和开放组(104例),治疗组和开放组患又进一步分为两个亚组:片剂组及口服液组。他们均予每晚服10—20mg班布特罗片剂组或口服液,共服4周同时作剂量滴定。结果:在治疗组及开放组,临床控制率分别为54%,46%,49.07%和62.75%,有效率分别为88%,94%,92.4%和92.17%,治疗2周,肺功能明显改善。剂量滴定试验提示部分哮喘患的合适剂量为每日20mg。不良反应的发生率在片剂组为7.77%,在口服液组为5.94%。主要不良反应为轻度的手抖、心悸和头晕,不影响治疗。治疗组(50例)和开放组(51例)临床控制率分别为54.0%和62.5%,有效率分别为88.0%和2.7%,治疗2周肺功能即显改善。剂量滴定试验提示部分患的合适剂量为每日20mg。不良反应发生率为7.9%。主要表现为手抖、心悸和头晕,不影响治疗。1例出现一过性丙氨酸转氨酶(ALT)轻度升高。结论:盐酸班布特罗是安全而有效的长效支气管扩张药物。 相似文献
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