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用细胞内HRP染色的方法显示该神经元位于猫运动皮层十字沟后,在第Ⅱ/Ⅲ层之间(软膜以下438μm处),胞体截面积为15.6×28.1μm~2,呈多极形,树突呈串珠状,向四周扩展,无侧棘,轴突由胞体下方伸出,返折向上,包绕胞体周围,以软膜平行的吻尾方向行走为主,有一分枝向白质方向延伸.从立体重构图的不同角度观察,其形态不对称,如沿X轴方向旋转60°后,其形态呈扁平形,用胶体金免疫电镜观察,该神经元的递质性质为GABA能的.胞体及树突上分布有非对称型和对称型的突触,对称型的突触中有的是GABA能的,有的是非GABA能的.其轴突有髓鞘包绕,末梢与其它神经元的胞体形成一处以上相连或不相连的对称型突触,也可与其它树突形成对称型的突触.根据该神经元的形态,递质性质及突触分布的特征,可确认它是篮状细胞. 相似文献
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Parvalburnin是细胞内一种钙结合蛋白。同时又可作为中枢神经系统内与GABA共存的神经元亚群的特异标记物,主要标记篮状及苔烛细胞。用PAP方谈染色可见大鼠Parvalbumin免疫阳性神经终末在运动皮层锥体神经元胞体周围形成包篮现象,但因该方法的局限性.较难明确二者的关系。为进一步了解Parvalbumin阳性终未在锥体神经元脑体、树突与轴突整体上的分布状况以及运幼皮层内不同传出神经元是否均接受同样的支配,本实验利用FastBlue送行标记、固定脑片细胞内注入LueiferYellow结合免疫荧光、Confocal显微镜观察,研究运动皮层内皮质丘脑(束旁核)、皮质效状体及皮质脊髓三种投射神经元与Parvalbumin阳性终末的关系。通过1.μ连续扫描图像的分析及立体对观察,Parvalbumin阳性终末清晰可见,与LuciferYellow标记的锥体细胞的关系也容易辨别.在三种投射神经元胞体上均可见Parvalbumin阳性终末包绕,形成明显包篮现象,但三种神经元上的终末数未见明显区别·阳性终未还分布于近端树突上,距胞体越远越稀疏:但在距脑体50μm以上的顶树突、30μm以上的基树突及其二、三级分枝的远端树突上仍偶有终末分布.此外,三种神经元轴突起始段上也有少量终末接触,但未形成明显的cartridge现象.这一结果揭示,Parvalb 相似文献
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5-羟色胺(5-HT)参与舌和面口部精细运动的调节。5-HT对舌下神经运动神经元功能的调控表现为兴奋性作用。本文首先采用免疫组化方法,在光镜下观察了大鼠舌下神经核内5-HT免疫阳性纤维的形态和分布特征。又进一步采用荧光逆行追踪结合固定脑片细胞内LuciferYellow染色和荧光免疫组织化学染色,通过共聚焦激光扫描显微镜观察了伸舌肌(颏舌肌、颏舌骨肌)和缩舌肌(茎突舌肌)运动神经元与5-HT免疫阳性纤维及其终末的解剖学关系。结果证明:舌下神经核有较丰富的5-HT阳性纤维,以尾侧段的背侧部和吻侧段的腹侧部较为密集;根据纤维及其膨体的形态特征,本文将此阳性纤维分为三种类型。5-HT免疫阳性膨体样纤维及其终末与舌下运动神经元的胞体、树突分枝和轴丘及轴突起始段形成紧密接触;这些接触多呈不均匀的簇状(由2~7个紧密接触点组成)分布。定量分析发现:在额舌肌神经元和茎突舌肌神经元,除少量分布在胞体(密度为3.4~6.7/1000μm2)外,主要分布在近段和中段树突分权处附近;但是在颏舌骨肌神经元则集中分布在跑体(密度为10.8~17.6/1000μm2)和近侧树突上。以上所见提示:5-HT对舌下神经核整体行为的调节在不同功能的亚核可能有所选择;5-HT调制舌下运动神经元兴奋性的方式可 相似文献
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以大鼠和树作为研究材料,在脑桥下缘切断一侧锥体束,用HRP逆行标记和计算机三维重构观察锥体束神经元在皮层的分布,以及在光镜和电镜下观察锥体束神经元和GABA能神经元的关系。逆行标记的锥体来神经元主要分布于皮层的运动区和体感区,在枕区、扣带区、颞区和屏状皮层中都有少量分布。树锥体束神经元的总数是大鼠的1.5倍,用计算机重构显示HRP标记的锥体束神经元在脑内吻尾方向上的分布跨度比大鼠小,故其分布范围较大鼠集中,密度较高,且其中大细胞也较多.树的锥体来神经元长径在15μm以上者占74.0%;大鼠则占62.9%。在电镜下观察这些锥体束神经元的胞体上全分布着对称型的突触,其中既有GABA能,也有非GA-BA能者。不同胞体上接受GABA能和非GABA能突触的比例不同,一种较大的胞体上GABA与non-GABA阳性终末相比,前者数量大(13:3)而较小的胞体上则相反,两者的数量相比,为7:18。大鼠和树的锥体束神经元胞体的单位周长上接受的突触数目也不同,树锥体束神经元胞体的10μm单位周长上分布有4.4个突触。大鼠则为3.4个。随着动物进化锥体束神经元接受突触的数目有增加的趋势. 相似文献
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大鼠运动皮层甘氨酸免疫反应性神经元的分布及其超微结构特征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨甘氨酸能神经元(Gly-ir)在大脑皮层内的分布及特征。方法 用免疫组织化学与免疫电镜方法,在光镜与电镜水平观察甘氨酸免疫反应性神经元在大鼠运动皮层内的分布及其超微结构特征。结果 甘氨酸免疫反应性神经元均为非锥体细胞,在运动皮怪内Ⅰ~Ⅳ层均有分布,以Ⅰ~Ⅳ层较多,Ⅳ层最少,免疫反应性细胞以小细胞(41.5%)及中等大小细胞(44%)为主,也可见少量梭形细胞(13.5%),而大细胞极少1^ 相似文献
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本文报道采用HRP-TMB法对猫中薛氏上回的各皮层区域(5、7、LS、21、19区)与皮层下各结构的传入和传出联系作了比较全面的研究。中薛氏上回各皮层区均与同侧丘脑的枕核(PUL)、后外侧核(LP)、后核(PN)以及中央内侧核(NCM)、旁中央核(PC)、中央外侧核(CL)联系。该回前部还与腹前核(VA)、腹外侧核(VL),背外侧核(LD),后核群(PO)以及中央中核(CM)、束旁核(Pf)存在联系。19、21、LS区都与外膝体的B层(GLB)和板间内侧核(MIN)联系。上述皮层丘脑联系都是交互的,而且呈一定的区域性分布。在网状核(R)、未定带(ZI)以及外脓体腹核(GLv)中只能见到标记末梢。此外,该回与双侧屏状核、同侧杏仁核、蓝斑以及部分中缝核存在交互联系,而在尾、壳核、顶盖前区、上丘、脑桥核群中只有标记末梢分布。 相似文献
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Parvalbumin是细胞内一种钙结合蛋白。同时又可作为中枢神经系统内与GABA共存的神经元亚群的特异标记物,主要标记篮状及苔烛细胞。用PAP方法染色可见大鼠Parvalbumin免疫阳性神经终末在运动皮层锥体神经元胞体周围形成包篮现象,但因该方法的局限性,较难明确二者的关系。为进一步了解Parvalbumin阳性终末在锥体神经元胞体、树突与轴突整体上的分布状况以及运动皮层内不同传出神经元是否均 相似文献