人CD137单抗诱导不同状态T细胞增殖和凋亡的研究

为了研究一种新的T细胞共刺激分子—CD137对不同状态T细胞增殖和凋亡的双重调节作用。采用3 H TdR掺入法测定T细胞增殖 ,用流式细胞仪测定细胞凋亡。结果显示 :(1)CD137单抗可与T细胞表面的CD137抗原结合 ,明显增强PHA刺激T细胞增殖 ,使T细胞增殖指数较PHA单独作用高 2～ 3倍 ,但CD137单抗单独不能刺激T细胞增殖 ;(2 )对于慢性活化的T细胞 ,CD137单抗可协同PHA诱导T细胞凋亡 ,使T细胞凋亡率从PHA单独作用的 19 2 0 %增加到 36 31% ,CD137单抗单独并不能诱导慢性活化T细胞凋亡。CD137单抗一方面可协同PHA刺激静止状态T细胞的增殖 ,另一方面可协同PHA诱导慢性活化T细胞凋亡 ,对T细胞起双重调节作用。     

一种新的共刺激信号CD137在人T细胞及其亚群中的表达特点

目的：为了分析ＣＤ１３７ 在正常人静止状态和受ＰＨＡ刺激后不同时间Ｔ淋巴细胞及其亚群上的表达特点和规律。方法：采用免疫细胞化学和流式细胞术。结果：发现未刺激的淋巴细胞上无ＣＤ１３７ 表达。经ＰＨＡ 刺激后（ 仅Ｔ细胞发生转化） ,２４ ｈ 已有表达,以后表达率逐渐增高。免疫细胞化学法显示,２４、４８ 、７２ ｈ ＣＤ１３７ 的表达率分别为（１００ ±２０） ％ 、（１３０ ±２０） ％ 、（２００±４０） ％ ,ＣＤ１３７ 表达在细胞膜表面,细胞浆、细胞核无表达。流式细胞仪测定结果与免疫细胞化学法相吻合,ＰＨＡ 刺激２４、４８ 、７２ ｈ 的表达率分别为（８１６ ±１２８） ％ 、（１２３９ ±２１５） ％ 、（２１６０ ±４３０） ％ 。ＣＤ４＋ Ｔ细胞和ＣＤ８＋ 细胞均可表达,但在ＣＤ４＋ Ｔ细胞上的表达率高于ＣＤ８＋ 细胞。结论：ＣＤ１３７ 仅表达于活化Ｔ细胞表面,ＣＤ４＋ 和ＣＤ８＋ 细胞均可表达。静止Ｔ细胞无ＣＤ１３７ 表达。     

CD137在SLE患者外周血淋巴细胞的表达

４１ＢＢ是由Ｋｗｏｎ等〔１〕于１９８９年在小鼠ＣＤ４＋、ＣＤ８＋Ｔ细胞中发现的一种膜表面分子,它在Ｔ淋巴细胞活化过程中发挥着协同刺激作用〔１〕。１９９６年Ｌｏｔｚ等〔２〕分离出经淋巴细胞活化诱导的膜分子称为ＩＬＡ（ｉｎｄｕｃｅｄｂｙｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎ）并确认ＩＬＡ是存在于人细胞表面的小鼠４１ＢＢ的相似物。在１９９６年日本神户会议上将ＩＬＡ及人４１ＢＢ（Ｈｕ４１ＢＢ）命名为ＣＤ１３７〔３〕。由于ＣＤ１３７富含半胱氨酸,所以成为肿瘤坏死因子受体超家族的新成员。ＣＤ１…     

CD_(137)在人外周血T细胞的表达及其介导信号对T细胞增殖的影响

为研究ＣＤ１３７在正常人静止状态和活化Ｔ细胞上的表达特点及ＣＤ１３７单抗协同ＰＨＡ 刺激Ｔ细胞增殖作用。利用流式细胞术测定ＣＤ１３７的表达,利用３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定Ｔ细胞增殖。结果显示：静止Ｔ细胞上ＣＤ１３７表达率为（０．６５±０．０５）％ ,经ＰＨＡ 刺激后２４、４８、７２ｈ,Ｔ 细胞上ＣＤ１３７表达率分别为（８．１６±１．２８）％ 、（１２．３９±２．１５）％ 、（２１．６±４．３６）％ 。ＣＤ＋４ Ｔ细胞和ＣＤ＋８ Ｔ细胞均可表达ＣＤ１３７,且ＣＤ＋４ Ｔ细胞的表达率高于ＣＤ＋８ Ｔ细胞。单独用ＣＤ１３７单抗对Ｔ细胞的刺激指数（ＳＩ）为１．０４,单独用ＰＨＡ 刺激指数为２．３１,不同浓度ＣＤ１３７单抗（１、５、１０）ｍ ｇ／Ｌ和ＰＨＡ 共同作用刺激指数分别为２．８３、４．２５、５．７４。ＣＤ１３７ＭｃＡｂ（１０ｍ ｇ／Ｌ）＋ ＰＨＡ 组刺激指数比其他各组均明显增高（Ｐ＜ ０．０５）,并随ＣＤ１３７ＭｃＡｂ 浓度增高对Ｔ 细胞的增殖逐渐增高。表明静止Ｔ细胞上不表达ＣＤ１３７,Ｔ细胞活化后,ＣＤ１３７表达量逐渐增加。ＣＤ１３７单抗可显著增加ＰＨＡ对Ｔ细胞的增殖作用,而在无ＰＨＡ 时,ＣＤ１３７单抗对Ｔ细胞无增殖作用     

肿瘤坏死因子受体超家族新成员——CD137

ＣＤ１３７是近年来新发现的肿瘤坏死因子受体超家族的新成员,主要表达于经ＰＨＡ及ＣＤ３单抗活性的淋巴细胞表面。ＣＤ１３７的配体或单抗在ＰＨＡ或ＣＤ３单抗的协同下可增强淋巴细胞的增殖,而对于慢性活化的淋巴细胞ＣＤ１３７的配体或单抗在ＰＨＡ或ＣＤ３单抗的协同下可诱导其凋亡。因此,ＣＤ１３７可能在调节细胞增殖、凋亡中起重要作用。     

小鼠与人重排活化基因2启动子的比较

目的 通过比较小鼠与人重排活化基因2(RAG2)启动子，试图寻找与小鼠RAG2启动子特异性结合的转录因子。方法 采用表达luciferase的报告基因载体检测启动子的活性。采用：EMSA(electrophoresis mobility shift assay)检测与启动子结合的转录因子。结果小鼠：RAG2启动子-60／-41区域存在富G的GA盒子，而人RAG2启动子在相应位置却是富A区。突变实验结果显示，GA盒子是小鼠RAG2启动子完整活性所必须的。EMSA结果显示，Spl／Sp3结合在小鼠RAG2启动子-60／-41区域，并且Spl能够协同Pax-5、c-Myb活化小鼠RAG2启动子。结论 尽管小鼠与人RAG2启动子同源性很高，但它们结合的转录因子和功能有所不同。     

CD137在SLE和RA病人外周血T细胞上的表达特点及意义

ＣＤ137是一种新的Ｔ细胞共刺激分子。最近研究显示 ,ＣＤ137和ＣＤ137配体 (ＣＤ137Ｌ)可能为ＣＤ2 8/Ｂ7之外的另一对关键的共刺激信号分子 ,开始引起人们的注意。目前国外有关ＣＤ137的研究主要来自鼠 ,在人方面的研究尚少 (至 1999年 9月仅有 14篇报道 ) ,许多问题尚不清楚。国外虽已研究了ＣＤ137在正常人Ｔ细胞表达 ,但有关ＣＤ137在自身免疫病病人的表达特点尚无报道。我们在研究了ＣＤ137在正常人外周血Ｔ细胞表达的基础上 ,进一步分析了ＣＤ137在系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)和类风湿性关节炎(ＲＡ)病人Ｔ细胞的表达特点。材料和方法材…