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1.
我科自1981年2月为9例直肠中段癌患者采用经腹骶进路直肠癌切除术,收到较满意效果,现报道如下。临床资料男6例,女3例。年龄为21~62岁。病史为3个月~3年,一般多在半年左右。主要临床症状为排便不规律,便次增多,大便带血,脓血便,便条变细,排便困难。肛门指诊:病变距齿状线5~10cm,多数已侵犯直肠周经1/2,肠腔狭窄,肠壁僵硬,活动受限,部份有溃疡以及菜花样改变,全部病例均在术前活检确诊。根据术中及病理所见,按Dukes分期,本组A期2例(病变局限于肠壁粘膜层);B期5例(病变已浸犯固有肌层或肌层,同邻近组织有粘连或侵润,但局部淋巴结均未见转移);C期2例(病变局限于肠壁、但淋巴组织有转移)。病理诊断:直 相似文献
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目的: 探讨树突状细胞(dendritic cell,DC)联合细胞因子诱导的杀伤(cytokine-induced killer,CIK)细胞治疗局部晚期和晚期胰腺癌的安全性和有效性。 方法: 采集2011年7月至2012年5月在解放军第81医院生物治疗科治疗的24例Ⅲ~Ⅳ期胰腺癌患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),体外诱导培养DC和CIK细胞。DC经胰腺癌细胞株(PANC-1)裂解物致敏后与CIK细胞回输至胰腺癌患者,观察DC-CIK细胞治疗前后患者外周血淋巴细胞亚群、血清肿瘤标志物的改变以及临床疗效。 结果: DC-CIK细胞治疗3个月后,胰腺癌患者外周血CD3+T细胞、CD8+T细胞和CD4+CD25+Treg细胞比例均显著下降(均P<0.05),CD4+/CD8+比值升高\[(1.1±0.7) vs (1.5±0.9),P<0.05\]。血清肿瘤标志物CA19-9在治疗后1个月\[(382.8±277.7) vs (213.8±214.6),P<0.05\]和治疗后3个月\[(213.8±214.6) vs (1540±118.2),P<001)持续下降。24例患者无1例完全缓解,其中3例部分缓解,4例疾病稳定,17例疾病进展;治疗有效率为125%,疾病控制率为29.2%;中位生存期为5.7个月,6个月生存率为33%,9个月生存率为27%。治疗期间所有患者均未出现 3~4级不良反应。 结论: DC-CIK细胞治疗局部晚期和晚期胰腺癌患者安全可行,可改善患者免疫功能并产生临床获益。 相似文献
4.
放射治疗是肿瘤的有效治疗手段,以往的观点认为,放射治疗具有免疫抑制作用,近年研究证实,放疗能诱导肿瘤免疫反应促进肿瘤特异性免疫,具有调节免疫系统的作用。 相似文献
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树突状细胞(dendritic cell, DC)是体内功能最强的抗原提呈细胞,能将肿瘤抗原提呈给T细胞,是抗肿瘤免疫的启动者。DC疫苗的肿瘤免疫治疗虽已取得丰硕成果,但在其临床转化过程中还有很多问题需要解决,选择何种抗原负载方式则是其中之一。目前临床试验中常用的有肿瘤细胞裂解物负载DC、重组肿瘤相关抗原负载DC及携带肿瘤相关抗原信息的mRNA转染DC三种方法。本文对此三种方法在临床试验中的应用做一综述,为树突状细胞疫苗的临床应用提供参考。 相似文献
7.
肾髓质癌1例并文献复习 总被引:16,自引:1,他引:15
目的 探讨肾髓质癌的临床病理特征。方法 对1例肾髓质癌进行临床,病理组织学和免疫组织化学观察,并结合文献探讨其临床表现,病理形态及鉴别诊断。结果 本病好发于中青年,肿瘤呈不规则实性,生长于肾髓制裁内;瘤细胞呈片块状弥漫分布,少数呈网状或巢状排列,细胞以圆形,卵圆形或不规则形居多,胞浆嗜酸,泡状核,核仁明显;间质纤维组织增生,多量中性粒细胞,嗜酸性粒细胞浸润,肿瘤细胞vimentin、CK( ),EMA、desmin、Syn及S-100(-)。结论 肾髓质癌是一种罕见的起源于肾盏上皮的高度恶性肿瘤,预后差。 相似文献
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9.
目的:研究MN/CA9蛋白的表达和肾细胞癌的关系,探讨MN/CA9蛋白在肾细胞癌诊断研究中的应用。方法:应用免疫组化和免疫印迹的方法,对正常肾组织、良性肾损害及肾细胞癌组织的MN/CA9蛋白的表达进行了分析。结果:正常人肾组织和良性肾损害均为MN/CA9阴性,而在30例肾癌中却有28例为MN/CA9阳性,尤其是26例富糖原型RCC均呈现MN/CA9强阳性。结论:MN/CA9蛋白可作为肾细胞癌尤其是 相似文献
10.
治疗性肿瘤疫苗的作用机制不同于细胞毒药物,其临床研究操作规范不能完全套用细胞毒药物的模式,因此迫切需要制定适用于治疗性肿瘤疫苗临床试验的操作规范。2011年11月,美国FDA正式公布了有关治疗性肿瘤疫苗临床试验的行业指南,对早期(Ⅰ、Ⅱ期)和晚期(Ⅲ期)肿瘤治疗临床试验中需注意的问题提出了一系列指导性意见,其内容主要包括肿瘤疫苗临床试验对受试者的选择、临床免疫反应的监测、佐剂的使用、疫苗的延迟效应、伴随治疗和后续治疗的影响、起始剂量和给药方案、剂量递增方案、统计学处理、终点评价指标等。本文尝试对该指南进行解读,将FDA有关肿瘤疫苗临床试验的一系列指导性意见介绍给国内读者,希望引起国内的肿瘤疫苗研究者、临床试验设计者、临床医生以及业务监管部门的重视,并在实际工作中加以借鉴,从而推动我国肿瘤疫苗的临床研究。 相似文献