三维磁共振血管成像技术在下肢深静脉血栓成像中应用价值——与DSA对比研究

目的探讨三维磁共振血管成像（3D—CEMRA）技术在下肢深静脉血栓形成中的应用价值。、方法选择100洲趟声检查初诊为单侧下肢深静脉血栓形成患者,其中男性54例．女性46例：年龄20～85岁,平均年龄52岁。,均行3D—CEMRA检查．利用弥散加权成像（DWI）序列对血栓信号进行判断,分为急性期、亚急性期、慢性期。所有病例于48h内行数字减影血管造影（DSA）介入溶栓治疗．对比3D—CEMRA与DSA对血管狭窄程度的评估及分析血栓分期与DSA溶栓效果．、结果100例中,MRA评估I级血管狭窄42支．Ⅳ级血管狭窄23支,与DSA基本吻合,灵敏度为100％;Ⅱ级血管狭窄53支．灵敏度为96.23％：Ⅲ级血管狭窄39支,灵敏度为92.31％。3D—CEMRA对Ⅱ、Ⅲ级血管狭窄的评价仔在岛估现象。MRI血栓分期：急性期47例,介入溶栓术后完全再通率为100％;业急性期35例,介入溶栓术后完全复通率为9l.43％;慢性期18例．介入溶术后栓完全复通率仅为61．11％。MRI血栓分型与DSA溶栓疗效有相关,3期溶柃率比较,差异在统计学意义（P〈0．05）。结论3D—CEMRA技术是下肢深静脉血栓形成介入溶栓治疗前有效的量化指标。对临床治疗办案的选择有十分重要的指导意义。     

2014年诺氟沙星胶囊监督抽验结果与质量评价

目的:对诺氟沙星胶囊的质量现状进行评价。方法:按《中国药典》2010年版二部进行全检,系统分析检验结果,全面评价各项检验项目。结果:所有抽验样品均符合规定;多数企业产品质量良好,但仍有一些值得注意的地方。结论:目前,诺氟沙星胶囊生产工艺较稳定,总体质量较好,个别企业需加强质量控制,提高药品质量;应对诺氟沙星胶囊质量标准进行修订和提高,加强对"问题"企业的监督检查。     

多排螺旋CT各向超薄层重建技术对孤立肺结节诊断的应用价值

目的 探讨多层螺旋CT容积扫描后,利用容积数据(volume data)进行各向超薄层重建对孤立肺结节(SPN)诊断的价值.方法 在容积影像数据寻找疑似SPN,对其进行各向MPR重建观察,将量化指标数据输入神经网络模型(SVM)诊断系统进行自动诊断分析.结果 各向超薄层重建技术所获得图像指标量化赋值明显丰富于单向(轴位)超薄层.结论 各向超薄层重建技术能对SPN的细节(如形态、边缘、内在特征、强化特征等)显示得更全面、更具体,为其诊断提供更详尽的依据.     

路路通注射液治疗慢性肾小球肾炎38例报告

路路通注射液是由中药三七中提取三七总甙精制而成。我院应用路路通注射液治疗慢性肾小球肾炎患者 38例。报告如下。临床资料 :76例慢性肾小球肾炎患者随机分为两组 :1治疗组 :38例。男 2 1例 ,女 17例 ;年龄 38.9± 11.8岁 ;病程4 .0± 2 .1年。 2对照组 :38例。男 2 0例 ,女     

东方巴贝斯虫核糖体蛋白L26全长cDNA克隆及蛋白特性分析

目的克隆东方巴贝斯虫核糖体蛋白L26（RPL26）全长cDNA序列,对编码的蛋白特性进行分析,并探讨它们在研究系统发育中的应用。方法采用经EST测序获得的东方巴贝斯虫RPL26的5′特异性引物及文库载体3′通用引物对东方巴贝斯虫cDNA文库进行扩增,测序获得东方巴贝斯虫RPL26全长cDNA序列。用BLASTX程序搜索相似性序列及保守结构域,所获序列在GenBank中登记,并用Neighbor-Joining（N-J）法构建基于L26氨基酸序列的系统发育树。结果东方巴贝斯虫RPL26全长cDNA序列（GenBank登录号为FJ492804）长度为716 bp,开放阅读框为414 bp,编码137个氨基酸;同源性分析结果表明东方巴贝斯虫RPL26序列较保守,与牛巴贝斯虫（Babesia bovis）、小泰勒虫（Theileria par-va）等亲缘关系较近,在系统发育树中的遗传距离也较近。结论首次获得东方巴贝斯虫RPL26基因,其可能作为分子指标应用于研究生物系统发育。     

下肢深静脉血栓形成HR分型对介入溶栓疗效的价值分析

目的探讨下肢深静脉血栓形成MR1分型对介入溶栓疗效的价值分析。方法收集我院20092012年80例下肢深静脉血栓形成病者资料进行回顾分析,所有患者均通过MRI检查确定血栓的急性、亚急性、慢性分型,并于48小时内进行DsA介入溶栓治疗。结果80例下肢深静脉血栓形成的MRl分型：急性42例,介入溶栓完全再通率为95．24％;亚急性23例,介入溶栓完全复通率为78．26％;慢性15例,介入溶栓完全复通率为60．0O％。MRI血栓分型与DsA溶栓复通疗效比较差异有统计学意义（X2=13．79,P〈0．005）。培论下肢深静脉血栓形成MRl分型,可作为DsA介入溶栓的量化指标之一,对临床治疗方案的选择有十分重要的指导意义,是值得推广。     

应用固定矫治装置治疗牙脱位伴牙槽突骨折效果观察

牙脱位及牙槽突骨折在口腔颌面外伤中较常见。笔者自1993年来,对36例脱位牙采用固定矫治装置固定治疗,获得了良好的效果,现总结如下。 1 资料与方法 1.1 资料用固定矫治装置治疗36例前牙外伤脱位或脱位伴牙槽突骨折患者,其中男23例,女13例,成人12例,青少年24例,单个牙脱位22例,多个牙脱位伴牙槽突骨折14例,多个牙最多为4枚前牙。 1.2 方法 (1)检查复位:术前常规摄片,检查患者是否属于上前牙脱位,或伴有牙槽突骨折,X光片显示无牙槽突较大破坏,全脱位的年青恒牙可进行再植,脱落牙按常规方     

羊水过少的分娩方式及围产儿结局临床分析

目的 :探讨羊水过少的诊断及适当的产科处理、分娩方式及围产儿预后的关系。方法 :采用回顾分析法对我院发生的 98例羊水过少病例进行分析 ,并与羊水量正常分娩者进行对比。结果 :羊水过少本院发生率为 4 74% ,妊娠合并症伴发羊水过少易发生在 37周前后 ,正常妊娠在 40周后 ;羊水过少组、胎儿宫内窘迫、IUGR、围产儿死亡率均高于对照组 ,有显著差异 (P <0 .0 5 ) ;剖宫产率亦高于对照组 ;羊水粪染阴道分娩组明显高于剖宫产组 ,P <0 .0 5。结论 :羊水过少确诊后 ,应结合胎心监护及宫颈评分情况 ,选择合适的分娩方式     

东方巴贝虫cDNA文库的构建与免疫学筛选

目的 构建东方巴贝虫（Babesia orientalis）cDNA文库, 从中筛选免疫学阳性的克隆。 方法 用东方巴贝虫感染牛, 提纯红细胞内虫体的总RNA, 反转录合成cDNA, PCR扩增后将其连接于噬菌体载体（λTriplEx2）, 通过体外包装, 建成东方巴贝虫cDNA文库, 并进行扩增。用兔抗东方巴贝虫的血清筛选cDNA文库, 阳性克隆经大肠埃希菌BM25.8自身环化酶将噬菌体重组子λTriplEx2转化为相应的质粒重组子pTriplEx2, PCR鉴定插入片段大小, 并测序, 用Blast对测序结果进行同源性分析, 并对序列编码的氨基酸序列进行结构和功能的预测。 结果 未扩增文库的滴度为2.0×10⁶ pfu/ml, 重组率为98.8%, 文库插入片段大小为500~3 000 bp, 扩增后的滴度为5.8×10⁸ pfu/ml。从东方巴贝虫cDNA文库中筛选得到3个阳性克隆B04、B05和B41, 插入片段大小分别约为1 300、1 000和2 400 bp, 3个片段均包含开放阅读框, 分别与多种原虫的核动蛋白、功能未知的假定蛋白和热激蛋白70具有较高的同源性。B04、B05和B41分别编码310、192和647个氨基酸, 相对分子质量(Mr)分别约为34 000、21 000和70 700。 结论 构建了较高质量的东方巴贝虫cDNA文库, 并发现3个东方巴贝虫阳性克隆。