β-榄香烯术前区域动脉灌注对乳腺癌组织的抑制作用及其对细胞凋亡和增殖的影响

目的 :观察中药莪术有效提取物 β -榄香烯术前区域动脉灌注对乳腺癌组织的抑制作用及其对细胞凋亡和增殖的影响。方法 :临床观察给药后肿块的改变并应用末端转移酶介导的脱氧核苷酸末端标记法(TUNEL法 )和增殖细胞核抗原 (PCNA)免疫组化检测方法 ,观察术前 β -榄香烯治疗组 14例和一期手术组 17例乳腺癌标本的凋亡指数、增殖指数和分裂指数的差异。结果 :β -榄香烯治疗组凋亡指数 (7.97±1.50 )明显高于一期手术对照组 (2 .2 6± 0 .4 9) ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 1) ;β -榄香烯治疗组增殖细胞核抗原指数 (4 4 .54± 9.99)与对照组 (4 2 .80± 6 .78)比差异无显著性 (P >0 .0 5) ;治疗组的分裂指数(3.92± 1.4 4 )与对照组 (3.88± 1.0 8)比 ,差异无显著性 (P >0 .0 5)。 14例术前 β -榄香烯治疗组等级相关分析凋亡指数与肿块缩小程度呈正相关 (r=- 0 .72 9)。结论 :给乳腺癌患者术前区域动脉灌注 β -榄香烯可缩小乳腺癌局部肿块其机理可能与诱导乳腺癌细胞凋亡有关     

MTT体外药敏实验评价中药在乳腺癌化疗中的意义

目的 :通过MTT法体外药敏实验检测乳腺癌细胞对中药及其提取物的敏感性 ,并与临床常用的化学合成化疗药作比较 ,评价中草药在乳腺癌化疗中的意义。方法 :采用手术切除标本制得细胞悬液进行原代细胞培养 ,并在此基础上进行药敏实验 ,MTT法检测其敏感性。结果 :乳腺癌细胞对中草药的高度敏感性低于临床常用化疗药且差异有显著性 (P <0 .0 1) ,而对两者的中度敏感性则差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　中草药在肿瘤化疗中具有重要意义 ,尤其作为肿瘤的二线化疗药具有广阔的应用前景。     

扶正祛邪方抑制肺癌细胞周期及其机制的实验研究

[目的]探讨扶正祛邪中药组方的抑癌、抗癌机制。[方法]复制小鼠Lewis肺癌模型。运用流式细胞仪及免疫组织化学等方法分析中药扶正祛邪组方对小鼠Lewis肺癌细胞周期的影响及其与细胞周期调控基因细胞周期蛋白D1（cyclinD1)间的相关性。[结果]该中药组方能有效降低小鼠Lewis肺癌细胞cyclinD1的表达。影响细胞周期C1/S调控点,有效地将细胞周期阻滞于G0、G1期。[结论]扶正祛邪中药可抑制肺癌细胞cyclinD1表达,从而影响癌细胞周期的进程,以致抑制肿瘤细胞的增殖,这可能是扶正祛邪中药在临床上抑癌、抗癌的机制之一。     

细胞周期调控基因在鼻咽癌发生中的表达

目的　研究 p16、Rb蛋白在各型鼻咽粘膜中的表达及意义。 方法　选择鼻咽粘膜慢性炎、癌前病变及鼻咽癌组织各 30例 ,采用免疫组化LSAB法检测p16、Rb蛋白在上述组织中的阳性表达率。结果　在鼻咽粘膜慢性炎、癌前病变及鼻咽癌组织中 p16蛋白的阳性表达率分别为 10 0 % (0 / 30 )、6 0 % (18/ 30 )及 2 6 .7% (8/ 30 ) ;Rb蛋白的阳性表达率为 76 .7%(2 3/ 30 )、5 6 .7% (17/ 30 )及 33 .3 % (10 / 30 )。经统计学分析 :p16、Rb蛋白在鼻咽粘膜慢性炎症中的阳性表达率高于癌前病变组织 ,差异有显著性 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 ) ;p16蛋白在鼻咽癌组织中的表达较癌前病变组织显著下调 (P <0 .0 1) ,而Rb蛋白在两者间的差异无显著性 (P >0 .0 5 )。p16、Rb蛋白的阳性表达率在炎症及癌前病变组织中呈负相关性 (P <0 .0 1) ,而在鼻咽癌组织中二者则无相关性。结论　p16基因的畸变在鼻咽癌的发生中具有直接的促成作用 ;而Rb基因的变异则是鼻咽粘膜癌变的早期事件 ,对鼻咽癌的发生起着间接的促进作用     

消积饮影响小鼠Lewis肺癌细胞增殖与凋亡的原位研究

目的：研究消积饮对小鼠lewis肺癌的抑制作用及其分子机制。方法：复制小鼠lewis肺癌模型，观测消积饮对其瘤体大小的影响，并与替加氟组、生理盐水组等进行比较；同时，运用免疫组织化学及DNA片段末端标记法检测PCNA的表达和凋亡细胞的数目在各实验组用药前后的变化。结果：消积饮组和替加氟组平均瘤重、PCNA表达阳性率均低于生理盐水组（P＜0．01），凋亡细胞数目高于生理盐水组（P＜0．01）；而上述二项指标的改变在消积饮组和替加氟组间则无显著性差异（P＞0．05）。结论：消积饮对小鼠lewis肺癌细胞确有抑制效应，其机理可能与消积饮抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡有关。     

莪术油抑制小鼠HepA肝癌细胞增殖及其分子机制

目的 研究莪术油抑制小鼠HePA肝癌细胞增殖及其分子机制。方法 构建小鼠HePA肝癌模型,进行莪术油抑癌试验,并用免疫组化法检测不同组别间细胞增殖核抗原(RCNA)、视网膜母细胞瘤蛋白(RB蛋白)的表达,比较其变化,探讨莪术油抑制肝癌的分子机制。结果 莪术治疗组的瘤重、PCNA标记指数均低于生理盐水组、RB蛋白标记指数高于生理盐水组、且差异有非常显著性(P<0.01),而与5-FU组相比,3种指标的差异均无显著性(P>0.05)。结论 莪术油可能是通过上调RB蛋白的表达,抑制PCNA的阳性表达率,进而抑制肿瘤的生长。     

莪术油对小鼠肝癌细胞抑制作用的分子机理

目的 :研究莪术油抑制小鼠HepA肝癌细胞的分子机制。方法 :建立小鼠HepA肝癌模型 ,进行莪术油抑癌试验 ,并用免疫组化法检测细胞增殖核抗原 (PCNA)、细胞周期素D1(cyclinD1)的表达 ,探讨莪术油抑制小鼠肝癌的分子机理。结果 :莪术油治疗组的瘤重、PCNA标记指数、cyclinD1标记指数均低于生理盐水组 (P <0 .0 1)。结论 :莪术油可能是通过下调cyclinD1的表达 ,抑制PCNA的阳性表达率 ,进而抑制肿瘤的生长。     

影响胸腹水细胞学阳性率的技术因素分析

胸、腹水细胞学诊断因具有快速、准确、简便以及患者痛苦少等优点 ,在临床上得以广泛应用 ,并逐渐成为诊断疾病的重要手段之一。准确的诊断对临床治疗至关重要。因此 ,如何减少胸、腹水细胞学诊断的漏诊、误诊 ,提高其诊断阳性率具有重要的实际意义。正确掌握良、恶性细胞学特征是准确诊断的关键 ;然而 ,制片方法等技术因素恰当与否 ,对胸、腹水细胞学诊断阳性率同样具有重要影响 ,为此 ,笔者就影响其阳性率的技术因素进行分析探讨。1　送检时间离体的脱落细胞 ,随离体时间的增加而逐渐自溶 ,其细胞形态发生较大改变而影响分析和诊断〔1〕,…     

莪术油对小鼠肝癌细胞原位凋亡的影响

目的:揭示莪术油对小鼠肝癌细胞凋亡的影响。方法:用莪术油进行2次小鼠肝癌体内抑制实验。以细胞原位凋亡TUNEL染色方法,评估莪术油对小鼠肝癌细胞凋亡的影响。结果:莪术油对小鼠肝癌细胞的抑癌率分别为51.85％和51.16％,与对照组相比有显著性差异(P<0.01);经莪术油作用过的小鼠HepA肝癌细胞的原位凋亡指数(AI)为6.64±1.26,与对照组2.32±0.82比较差异有显著性(P<0.01)。结论:莪术油抑制小鼠肝癌生长的机理可能与其诱导肝癌细胞凋亡有关。     

莪术油对小鼠肝癌增殖细胞核抗原的影响

目的揭示莪术油对小鼠肝癌细胞增殖活性的抑制作用．方法用莪术油进行２次抑制小鼠肝癌ＨｅｐＡ实验．以抗增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）免疫组化染色方法,评估莪术油对小鼠肝癌细胞增殖活性的影响．结果莪术油对小鼠肝癌ＨｅｐＡ的抑瘤率分别为５２％和５１％,与对照组比有显著性差异（Ｐ＜００１）．经莪术油作用过的小鼠ＨｅｐＡ肝癌细胞的ＰＣＮＡ阳性指数（ＰＣＮＡ－ＰＩ）为３０±４,显著低于对照组４０±６（Ｐ＜００１）．结论莪术油抑制小鼠肝癌生长可能与其抑制ＰＣＮＡ表达有关．