肿瘤相关成纤维细胞对口腔鳞癌细胞生长和迁移的影响

目的：研究肿瘤相关成纤维细胞（ cancer associated fibroblasts, CAFs）对口腔鳞癌细胞生物学行为的影响,初步探讨CAFs在口腔鳞癌发生发展中的作用。方法采用原代培养的方法,培养口腔鳞癌相关成纤维细胞,光学显微镜观察其形态,免疫组化和免疫印迹实验进行鉴定,CCK-8法检测细胞的增殖能力。 transwell迁移实验检测CAFs诱导口腔鳞癌细胞迁移的能力;萤火虫荧光素酶报告系统检测CAFs对肿瘤细胞增殖能力的影响;平板克隆形成实验评价 CAFs对肿瘤细胞克隆形成能力的影响。结果成功分离培养出口腔鳞癌来源的 CAFs。CAFs能促进口腔鳞细胞的迁移、增殖和克隆形成等生物学行为。结论 CAFs能显著影响口腔鳞癌的增殖和迁移,表明其在口腔鳞癌的发生发展中发挥着一定的作用。     

放射性咀嚼肌损伤模型软组织病理改变及转化生长因子β1的表达

背景:长期的放射线累积更可引起周围组织纤维化,张口受限,严重影响肿瘤患者的生活品质.目的:观察大鼠咀嚼肌放射损伤后软组织的病理改变及体内转化生长因子β1 mRNA的表达.方法:成年Wistar大鼠30只,随机分成对照组(n=10)和放射组(n=20).放射组利用直线加速器累积照射咀嚼肌40 Gy.光镜和电镜下观察咀嚼肌放射损伤区血管病理改变及RT-PCR检测咀嚼肌放射损伤区转化生长因子β1基因表达.结果与结论:放射组咀嚼肌放射损伤区毛细血管密度较对照组明显降低(P < 0.01),转化生长因子β1 mRNA水平较对照组显著升高(P < 0.01).提示放射损伤可促使组织纤维化修复放射损伤.     

放射性咀嚼肌损伤模型软组织病理改变及转化生长因子β1的表达*

背景： 长期的放射线累积更可引起周围组织纤维化,张口受限,严重影响肿瘤患者的生活品质。目的：观察大鼠咀嚼肌放射损伤后软组织的病理改变及体内转化生长因子β1 mRNA的表达。方法：成年Wistar大鼠30只,随机分成对照组(n=10)和放射组(n=20)。放射组利用直线加速器累积照射咀嚼肌40 Gy。光镜和电镜下观察咀嚼肌放射损伤区血管病理改变及RT-PCR检测咀嚼肌放射损伤区转化生长因子β1基因表达。结果与结论：放射组咀嚼肌放射损伤区毛细血管密度较对照组明显降低(P < 0.01),转化生长因子β1 mRNA水平较对照组显著升高(P < 0.01)。提示放射损伤可促使组织纤维化修复放射损伤。     

放射性咀嚼肌损伤模型软组织病理改变及转化生长因子β1的表达

背景：长期的放射线累积更可引起周围组织纤维化,张口受限,严重影响肿瘤患者的生活品质。目的：观察大鼠咀嚼肌放射损伤后软组织的病理改变及体内转化生长因子β1mRNA的表达。方法：成年Wistar大鼠30只,随机分成对照组（n=10）和放射组（n=20）。放射组利用直线加速器累积照射咀嚼肌40Gy。光镜和电镜下观察咀嚼肌放射损伤区血管病理改变及RT-PCR检测咀嚼肌放射损伤区转化生长因子β1基因表达。结果与结论：放射组咀嚼肌放射损伤区毛细血管密度较对照组明显降低（P〈0.01）,转化生长因子β1mRNA水平较对照组显著升高（P〈0.01）。提示放射损伤可促使组织纤维化修复放射损伤。     

放射性咀嚼肌损伤模型软组织病理改变及转化生长因子β1的表达

背景：长期的放射线累积更可引起周围组织纤维化,张口受限,严重影响肿瘤患者的生活品质。 目的：观察大鼠咀嚼肌放射损伤后软组织的病理改变及体内转化生长因子β1 mRNA的表达。 方法：成年Wistar大鼠30只,随机分成对照组(n=10)和放射组(n=20)。放射组利用直线加速器累积照射咀嚼肌40 Gy。光镜和电镜下观察咀嚼肌放射损伤区血管病理改变及RT-PCR检测咀嚼肌放射损伤区转化生长因子β1基因表达。 结果与结论：放射组咀嚼肌放射损伤区毛细血管密度较对照组明显降低(P < 0.01),转化生长因子β1 mRNA水平较对照组显著升高(P < 0.01)。提示放射损伤可促使组织纤维化修复放射损伤。