Diethylnitrosamine诱导的小鼠肝细胞癌中存在SP细胞

荧光染料Hoezhst33342可以与DNA结合，—直以来在细胞周期研究中得到广泛应用。1996年，GoDdeu等首次用Hoeehst33342染色的方法，从全骨髓细胞中分离出一小部分不着色的细胞，这类细胞具有很强的排除染料的功能。移植到经致死剂量处理的小鼠体内能够重建造血系统。这引起了人们的广泛兴趣。后来Kim M等通过进一步的深入研究将这种可以排出Hoezhst3334的能力称为SP（side population）表型，将具有这种表型的细胞称为SP细胞。根据SP细胞在不同种类干细胞中广泛存在并具有表型上的保守性，人们开始推测“SP表型”有可能作为潜在的新的干细胞标志，并决定着其功能方面的特性。     

圆头精子症患者的致病基因变异分析4例

目的对4例圆头精子症患者的致病基因进行分析, 明确其遗传学病因。方法选取2017年6月至2020年9月在中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院被确诊为圆头精子症的4例患者作为研究对象, 采集其精液和血液样本, 进行精子浓度、活力、存活率、形态等常规检测以及精子顶体抗原CD46免疫荧光检测, 提取外周血样基因组DNA进行全外显子组测序(WES), 对疑似致病变异通过Sanger测序进行验证。结果 WES检测显示4例患者均携带DPY19L2基因变异, 其中患者1 ～ 3携带DPY19L2基因纯合缺失, Sanger测序显示患者3在重组断裂点区域BP2存在断裂, 通过非等位基因同源重组造成DPY19L2基因完全缺失。患者1存在第2 ～ 22外显子纯合缺失, 患者2存在第14 ～ 15外显子纯合缺失, 患者1和2的缺失既往未见文献报道, 患者4为DPY19L2基因杂合缺失, 且3′ UTR区存在罕见的纯合缺失。结论 DPY19L2基因变异可能导致的圆头精子症的发生, 其方式符合常染色体隐性遗传, 同时也符合基因组病的特点。     

自体树突细胞联合细胞因子诱导杀伤细胞过继治疗复发难治性骨髓瘤26例

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的主要治疗手段为化疗,但其完全缓解率低,毒副反应大。目前,以树突细胞(DC)和细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)为基础的过继免疫已成为MM治疗的研究热点。本课题组尝试将负载自体抗原(Ag)的DC联合CIK治疗复发难治性MM,取得了较为理想的效果,现报告如下。     

高强度聚焦超声治疗腹盆腔恶性肿瘤的疗效观察及护理

目的：观察高强度聚焦超声治疗腹盆腔恶性实体肿瘤的效果。方法：应用FEP－BYOI肿瘤治疗机分次逐层安全覆盖靶区组织。结果：治疗103例实质脏器恶性肿瘤，有效率93．2％，无皮肤烧伤、脏器破溃出血及脱靶现象发生。结论：高强度聚焦超声技术是一项对腹、盆腔恶性实体肿瘤近期效果明显的无创性新型局部技术。在护理上做好心理护理。饮食护理及治疗前、中、后护理，密切配合医生完成治疗。     

癌症病人也需要锻炼

传统观念认为,正在进行或者已经结束治疗的癌症病人,因为身体虚弱,免疫能力下降,应该避免锻炼。最新的研究表明,这种观念已经落伍了。年初,35岁的秦芳在一次体检中发现自己得了乳腺癌。所幸的是,发现得比较及时,住院后进行了化疗。治疗期间,恶心、呕吐等化疗的副作用依次显现。整个人的体型也发生了变化。这些都让秦芳十分沮丧。她不     

有趣的“婚姻密码”

一些人认为,美满的婚姻应该“零冲突”。但是,华盛顿大学心理学教授约翰·哥特曼却认为．冲突不断的婚姻也有可能美满持久。     

中国女性可能更易得乳癌

乳癌曾经被认为是一种＂西方病＂。它一度离中国女性很远。但是,近些年来,乳癌的阴影开始笼罩中国女性。为什么会这样？面对乳癌,我们能做些什么？     

人精子特异性乳酸脱氢酶DNA疫苗的构建及免疫效果的初步研究

目的:构建人精子特异性乳酸脱氢酶DNA疫苗,并免疫雌雄两性BALB/c小鼠,以观察特异性抗体的产生。方法:采用分子克隆的方法构建pVAX1-hLDHC DNA疫苗。双酶切及正反向测序对该DNA疫苗进行鉴定。肌肉注射方法免疫雌雄两性BALB/c小鼠,ELISA和Western blot方法检测小鼠血清中的特异性抗体,常规病理学方法检测雄性实验小鼠的睾丸组织。结果:双酶切及正反向测序结果表明:插入片段的序列以及插入的位置和方向均正确。肌肉注射免疫BALB/c小鼠后可诱导明显的体液免疫反应,且在雄性实验小鼠中未观察到睾丸炎的发生。结论:成功构建了具有一定免疫效果的hLDHC DNA疫苗,为今后进行更深入的研究奠定了基础。     

甲基化特异性熔点曲线分析检测FMR1基因CpG岛甲基化状态方法的建立

目的建立一种可靠的检测脆性X智力障碍1基因(FMR1)CpG岛甲基化状态的方法。方法用亚硫酸氢钠对基因组DNA进行脱氨基修饰,以修饰后的DNA为模板,利用荧光定量PCR仪扩增FMR1基因CpG岛序列并进行熔点曲线分析,并对PCR产物进行克隆测序,验证其甲基化状态。结果分析包含10个CpG位点FMR1基因CpG岛105bp片段显示,非甲基化与甲基化引物扩增产物之间熔点温度相差2.5℃;克隆测序显示两者之间未被修饰的胞嘧啶相差7个。结论所建立甲基化特异性熔点曲线分析方法可以有效地检测FMR1基因CpG岛甲基化状态,为临床诊断脆性X综合征提供依据。     

您的婚姻里有“死亡天使”吗？

什么原因会使一对夫妻从相爱走到分手？心理学家发现,很多失败的婚姻中都潜伏着“死亡天使”。