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1.
目的:研究婆罗双树样基因2(sal-like gene 2,SALL2)干扰对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响。方法:设计针对SALL2基因的3条小干扰RNA(siRNA-1、2、3),并设载体组及未转染对照组,使用脂质体转染HeLa细胞。采用逆转录RT-PCR和Western blot检测转染后HeLa细胞中SALL2 mRNA和蛋白的表达以筛选沉默效果最好的siRNA片段。将最适siRNA片段转染HeLa细胞后,采用CCK-8检测细胞增殖率;流式细胞术检测细胞周期和凋亡率。结果:对照组HeLa细胞高表达SALL2。载体组和转染siRNA-3组SALL2的mRNA和蛋白表达与对照组相比,差异均无统计学意义(P均>0.05),而siRNA-1和siRNA-2转染48 h后,HeLa细胞SALL2的mRNA和蛋白表达均降低,差异均有统计学意义(P均<0.05),其中siRNA-1的沉默效率更好,故后续选择siRNA-1作为干扰组。与对照组相比,转染siRNA-1 48和72 h后细胞的增殖率均升高,差异均有统计学意义(P<0.05);转染48 h后siRNA-1组处于G0/G1期的细胞比例减少,凋亡率明显降低(P均<0.05)。结论:SALL2基因干扰可明显提高HeLa细胞的增殖率,并降低其凋亡率。提示SALL2基因对宫颈癌HeLa细胞的增殖有抑制作用。 相似文献
2.
目的:研究细胞因子IL-15和TGF-β对人外周血单个核细胞(PBMC)上LAIR-1表达的调节作用.方法:以IL-15和TGF-β作用于人PBMC,流式细胞术(FCM)检测PBMC上白细胞相关免疫球蛋白样受体1(LAIR-1)的表达.结果:与单独PHA刺激组相比,IL-15刺激72 h后细胞免疫荧光强度明显减弱(P<0.05),阳性细胞百分率也有所下降;TGF-β刺激的PBMC上LAIR-1表达水平也有所降低.结论:IL-15和TGF-β都可以下调PHA活化PBMC上LAIR-1的表达. 相似文献
3.
细胞外基质蛋白中的胶原在多细胞动物的进化中扮演重要的角色。在组织中,细胞锚定在含有胶原的结构上,通常细胞间通过基质蛋白连接的方式相互作用,但是细胞也表达受体,受体具有直接结合胶原中三股螺旋主链的能力。越来越多的证据表明,这些受体通过与胶原中特定基序结合发挥作用。 相似文献
4.
目的:研究宫颈癌患者外周血T淋巴细胞亚群的变化,探讨肿瘤免疫逃逸与宫颈癌发病机制的关系。方法:采用免疫荧光法及流式细胞术分别检测30例子宫平滑肌瘤、32例CIN III级和35例宫颈癌患者外周血CD4+T细胞、CD8+T细胞的分布变化。结果:(1)与子宫肌瘤组比较,宫颈癌组外周血CD4+T细胞百分比升高(P<0.05);CD4+T细胞百分比在宫颈癌组和CIN III组之间无明显差异(P>0.05)。(2)CD8+T细胞百分比在子宫肌瘤与宫颈癌组之间、宫颈癌组与CIN III组之间无统计学差异(P>0.05)。结论:宫颈癌患者外周血T细胞各亚群比例重新分布,通过使CD4+T细胞百分比升高,影响了体内的抗肿瘤的免疫应答、参与了肿瘤免疫逃逸。而在宫颈原位癌进展至浸润癌的过程中,体内免疫功能的无显著变化,推测还有其他因素综合作用参与宫颈癌的发病机制。 相似文献
5.
目的 研究白细胞相关免疫球蛋白样受体(LAIR-1)在宫颈癌和子宫内膜癌患者外周血T细胞的表达情况,并与子宫肌瘤、子宫癌前病变患者相比较,探讨LAIR-1表达与肿瘤免疫的相关性.方法 密度梯度离心法分离外周血单个核细胞,流式细胞术检测LAIR-1在196例肿瘤患者外周血T细胞的表达水平.结果 流式细胞术检测结果显示,宫颈癌和子宫内膜癌患者外周血CD3+CD4+T细胞LAIR-1阳性率均高于子宫肌瘤(P<0.001;P<0.05)和癌前病变患者(P <0.001;P <0.01).平均荧光强度分析结果显示,宫颈癌患者外周血CD3+CD4+T细胞LAIR-1表达水平显著高于癌前病变患者(P<0.01),CD3+CD8+T细胞LAIR-1表达水平显著高于子宫肌瘤患者(P<0.05)和癌前病变患者(P<0.001).子宫内膜癌患者外周血CD3+CD4+T细胞LAIR-1表达水平明显高于子宫肌瘤患者(P<0.05)和癌前病变患者(P<0.01),CD3+CD8+T细胞LAIR-1表达水平高于癌前病变患者(P<0.05).结论 LAIR-1在宫颈癌和子宫内膜癌患者外周血T细胞表达上调,提示LAIR-1可能与肿瘤免疫逃逸存在相关性. 相似文献
6.
目的 研究抑制性受体LAIR-1在巨核谱系细胞的表达及其对巨核细胞分化的调节作用。方法 采用流式细胞术和激光共聚焦显微镜检测LAIR-1在巨核谱系细胞的表达;免疫磁珠法纯化脐血CD34+细胞,体外无血清培养系统诱导CD34+细胞向巨核细胞分化,观察LAIR-1被抗体或配体交联激活后对巨核细胞分化的影响。结果 LAIR-1表达于人骨髓CD34+CD41a+和CD41a+CD42b+细胞以及脐血CD34+CD41a-和CD34+CD41a+细胞;脐血CD34+细胞向巨核细胞分化过程中,LAIR-1表达在倍性为2N和4N的不成熟CD41a+细胞上;交联激活LAIR-1分子能够抑制脐血CD34+细胞向巨核细胞的分化。结论 LAIR-1可能是参与巨核细胞早期分化发育的一种新的负调控分子。 相似文献
7.
目的:测定梅花鹿脾细胞培养上清的生长因子样活性.方法:采用MTT掺入法检测细胞增殖;采用细胞机械创伤模型,检测此上清促进创伤愈合作用.结果:梅花鹿脾细胞培养上清对正常小鼠NIH3T3细胞具有促增殖作用,对创伤的NIH3T3细胞具有促进愈合作用,并且在无血清培养液中此上清对正常NIH3T3细胞也具有促增殖作用.结论:推测梅花鹿脾细胞培养上清具有生长因子样活性,并在细胞培养基中代替血清的作用. 相似文献
8.
梅花鹿组织细胞培养上清促小鼠免疫细胞增殖效应 总被引:1,自引:0,他引:1
梅花鹿是吉林省的特产 ,具有奇特的药用价值 ,鹿茸、鹿胎等被作为药用制剂而广泛利用 ,但对于鹿组织细胞培养上清的研究很少。本研究拟通过免疫细胞增殖试验探讨鹿组织细胞培养上清液对小鼠脾细胞、胸腺细胞、骨髓细胞增殖的影响作用 ,并进一步研究这些培养上清液中的活性因子 ,以便开发梅花鹿的新产品。1 材料与方法1.1 实验动物 18~ 2 0 g雌性昆明小鼠 ;双阳型梅花鹿。1.2 试剂 肝素钠注射液 ,购自山东莱阳生物化学制药厂 ;淋巴细胞分离液 ,购自上海试剂二厂 ;IMDM,购自美国GIBCO公司 ;小牛血清 ,购自大连生物试剂厂 ;MTT(Th… 相似文献
9.
目的 婆罗双树样基因2(sal-like gene 2,SALL2)作为肿瘤抑制基因,在多种肿瘤细胞的生长过程中发挥调控作用.本研究旨在探讨SALL2基因对卵巢癌(ovarian cancer,OC) A2780细胞生长和转移的影响.方法 采用小干扰RNA(small-interfering ribonucleic acid,siRNA)转染OC A2780细胞以沉默SALL2,设载体组及空白对照组.采用RT-PCR和蛋白质印迹法检测SALL2的表达.采用CCK-8和流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞增殖,采用FCM检测细胞凋亡.应用划痕实验检测细胞迁移,采用侵袭实验检测细胞侵袭.结果 A2780细胞高表达SALL2的mRNA及蛋白.RT-PCR结果显示,转染siRNA2和siRNA3 48 h后,空白对照组、载体组、siRNA2和siRNA3组平均2-△△Ct值分别为1.000±0.030、0.942±0.053、0.207±0.041和0.465±0.007,差异有统计学意义,F=8.213,P=0.024.转染siRNA2和siRNA3 48 h后,空白对照组、载体组及siRNA2和siRNA3组蛋白表达相对灰度比值分别为0.629±0.035、0.603±0.072、0.225±0.004和0.453±0.061,差异有统计学意义,F=11.629,P=0.018.siRNA2组转染72 h后的细胞增殖力(4.285±0.026)显著高于载体组(3.622±0.029)和空白对照组(3.614±0.016),差异有统计学意义,F=34.023,P=0.012.siRNA2组转染48 h后的细胞凋亡率为(49.17±2.03)%,显著低于载体组的(56.82±2.74)%和空白对照组的(58.39±2.45)%,差异有统计学意义,F=5.781,P=0.037.siRNA2组转染48 h后处于G0/G1期的细胞比例为(47.87±1.28)%,均显著低于载体组的(55.27±1.46)%与空白对照组的(56.60±1.57)%,差异有统计学意义,F=4.213,P=0.032.siRNA2组转染48 h后划痕愈合率为(78.925±6.133)%,明显高于载体组的(38.504±3.772)%和空白对照组的(42.169±4.103)%,差异有统计学意义,F=17.184,P=0.006.siRNA2组转染48 h后穿过基质胶的细胞数(147.169±7.208)显著高于载体组(92.169±11.052)和空白对照组(95.169±9.830),差异有统计学意义,F=12.698,P=0.014.结论 SALL2沉默促进A2780细胞增殖、迁移和侵袭,抑制细胞凋亡. 相似文献
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