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低氧对人骨髓间充质干细胞向胆碱能神经元分化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】观察低氧对体外培养的人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)向胆碱能神经元分化的影响。【方法】将对照组和常氧分化组hBMSCs置于常氧(20%O2)环境中培养,低氧分化组细胞置于低氧(3%O2)环境中。采用免疫细胞化学法和高效液相色谱-电化学法,分别检测胆碱能神经元的数量和诱导分化后乙酰胆碱(ACh)的含量。【结果】对照组未见胆碱乙酰化酶(ChAT)阳性神经元,低氧分化组ChAT阳性神经元数量明显增多,约为常氧分化组的4倍(P〈0.01),并且该组诱导分化后的细胞合成的ACh含量也高于常氧分化组(P〈0.05)。【结论】低氧可促进hBMSCs向胆碱能神经元方向分化,这为临床应用hBMSCs治疗阿尔茨海默病提供了新的思路。 相似文献
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锌指基因ZFP580在大鼠心肌缺血损伤中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】观察大鼠ZFP580基因在急性心肌缺血的不同时期的表达变化,以初步探讨锌指基因ZFP580在心肌缺血损伤中的作用。【方法】腹腔注射异丙肾上腺素(ISO)建立大鼠急性心肌缺血模型,分别于ISO注射后1h、24h取材,对照组腹腔注射等量生理盐水。观察心肌形态学改变,检测血清中乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶(CK)的含量,半定量RT—PCR及免疫组化方法分析ZFP580 mRNA及蛋白水平的表达变化。【结果】ISO处理组大鼠心肌组织广泛缺血损伤,血清LDH、CK含量明显升高(P〈0.05),心室肌ZFP580 mRNA表达下调(P〈0.05),免疫组化染色阳性细胞百分率明显降低,以ISO注射1h后变化更为明显。【结论】ZFP580是心肌缺血损伤的早期调控基因之一,其表达下调可能参与了心肌缺血损伤的形成。 相似文献
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目的 构建并扩增带有Flag标签的ZNF580真核表达载体,用于免疫共沉淀实验.方法 pGB-ZNF580质粒进行SfiI酶切,琼脂糖电泳,切胶并纯化回收ZNF580片段,与同样酶切的真核表达载体pCDEF-Flag连接构建重组质粒pCDEF-Flag-ZNF580.重组质粒转化细菌感受态,铺于氨苄抗性LB平板,37℃培养箱过夜,挑取转化了重组质粒的单克隆接种于液体LB培养基中摇床培养4~8h.从大肠杆菌中提取质粒酶切鉴定及送Takara公司测序鉴定.结果 成功构建重组质粒pCDEF-Flag-ZNF580并转化细菌感受态,于大肠杆菌中扩增得到足够用于细胞转染和免疫共沉淀实验的重组质粒,Takara测序结果显示重组质粒序列完全正确.结论 成功构建和扩增了重组质粒pCDEF-Flag-ZNF580,为后续进行真核细胞的转染及免疫共沉淀实验奠定了基础. 相似文献
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肾上腺素诱导大鼠急性肺水肿模型的复制 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】复制大鼠急性肺水肿模型,确定适合用于学生实验的大鼠肺水肿造模条件,并探讨其产生的机制。【方法】低、中、高剂量实验组大鼠分别腹腔注射1.0、2.0、3.0mg/100g体重的肾上腺素复制大鼠急性肺水肿模型。用BL-410生物机能实验系统描记心电图和呼吸曲线并计算肺系数(肺重/体重)。【结果】1.0mg/100g剂量组大鼠心电图及呼吸曲线变化不明显,3.0mg/100g剂量组在未形成典型的肺水肿前,大鼠死亡率高,实验结果不理想。2.0mg/100g剂量组呼吸及心电图曲线均变化明显,所测得的肺系数远远大于正常值。【结论】2.0mg/100g肾上腺素组大鼠肺水肿症状典型,适宜用于学生实验。 相似文献
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