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1.
汉族人群血小板同种抗原HPA-3、HPA-9w多态性分布 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究我国不同汉族人群血小板同地区种抗原HPA-3、HPA-9w多态性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primers,PCR-SSP)技术对1000名来自不同省份汉族无关献血者进行HPA-3、HPA-9w抗原基因分型。结果在调查的1000名汉族人群中HPA-3a、HPA-3b基因频率分别为0.5935和0.4065,HPA-9全为a/a纯合子。经χ2检测,符合Hardy-Weinberg平衡。不同地区汉族人群之间比较,广东省与陕西、黑龙江、浙江、云南、江苏5省的HPA-3多态性分布差异有统计学意义,其余省份之间多态性分布差异无统计学意义。中国汉族人群与越南人、澳大利亚人HPA-3的多态性分布差异有统计学意义。结论在随机输血中供受者HPA-3抗原不配合比例达0.3661,这为研究同种免疫血小板减少症、开展血小板同型输注提供了理论基础。 相似文献
2.
3.
输血免疫反应预防(3) 总被引:1,自引:0,他引:1
输血反应的定义与概述一、输血反应的定义病人输注血液或血液制品导致的任何意外的反应,常称输血反应,严格地说输血反应可以是有害的,因此输血反应可定义为任何输血前不能预期的副作用或并发症,通常是指输血的不良后果。输血过程中或输血后病人发生新的症状或体征,而又不能用原来疾病来解释,都属输血不良反应。当发生不良反应时应弄清楚究竟是病人原来疾病的表现,或是输血与疾病的共同作用。例如在输血中或输血后病人体温即刻升高,可能是疾病的表现,而不是真正的发热性输血反应;又如输血后48h内发生高胆红素血症,提示可能是由于红细胞不配合… 相似文献
4.
5.
人类血小板同种抗原研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
人类血小板同种抗原(human platelet alloantigens, HPA)是由血小板糖蛋白携带的一类特异性抗原,其基因具有单核苷酸多态性(SNP)。HPA可介导同种抗体的产生,引起同种免疫反应,与输血后血小板减少性紫癜(PTP)、血小板输注无效(PTR),新生儿同种免疫血小板减少性紫癜(NAITP)及移植排斥密切相关。因其在临床输血实践及相关疾病中的重要作用,而备受关注。本文就HPA抗原的命名、血小板糖蛋白多态性、HPA检测方法、血小板同种免疫反应机制以及相关疾病研究进展作一综述。 相似文献
6.
血小板抗体检测在输血中的重要意义 总被引:16,自引:2,他引:16
1血小板输血的免疫学问题——血小板抗体在输血中的重要意义据报道,在多次输血的慢性血小板减少患者中,30%~70%出现血小板输注无效(PTR)和血小板输血紫癜(PTP)[1]。导致PTR主要有两大原因:①非免疫性血小板消耗,多发生在脾肿大、发热、感染、... 相似文献
7.
免疫性输血反应的调查及预防研究 总被引:42,自引:6,他引:42
刘达庄 朱俊 朱自严 沈伟 王健莲 向东 张雄民 陈和平 陆震宇 郭忠慧 李志强 金麒英 方勇 姚顶根 胡宁克 邹纬 鲍聿炜 马淑芬 刘宇宁 李海伦 孙伟文 马惠荣 《中国输血杂志》2002,15(3):159-161
目的 对各类输血反应进行调查研究 ,同时建立输血前免疫血液学检查新技术 ,以预防和治疗免疫性输血反应。方法 对上海地区 13家医院的 30 776名输血病人进行调查 ,并应用改良Polybrene、简易致敏红细胞血小板血清学试验 (SEPSA)等新技术 ,进行同种特异性抗体的筛选、鉴定及交叉配型试验。结果 发生各类输血反应5 0 8例 (1.6 5 % ) ,其中检出引起免疫性输血反应的同种抗体 6 4例 (12 .6 % ) ,抗体特异性分别为血小板抗体 (包括HLA) 5 1例 ,红细胞不规则抗体 13例 ;各项新技术的应用对预防免疫性输血反应的发生具有显著相关性 (χ2 >3.84 ,P <0 .0 5 )。结论 使用研究建立的输血前免疫血液学新技术能有效地诊断、预防和治疗免疫性输血反应的发生 ,提高了输血的安全性和有效性 相似文献
8.
<正> 红细胞不规则抗体的检测方法,被广泛应用于预防输血反应及诊断母婴血型不配合妊娠所致的新生儿溶血病.本文对目前常用的红细胞不规则抗体检查的各种血清学技术进行了探讨,以供血型工作者们参考应用. 相似文献
9.
10.
随着HLA分型技术的日趋完善,微量淋巴细胞毒试验重复性的提高以及低温长期保存淋巴细胞的成功,应用已知 HLA 型的“标准细胞”鉴定 HLA 抗血清特异性,已成为实验室的一项常规技术。本文介绍该技术在研制 HLA-AB 分型血清中的应用以及 HLA分型血清的某些质量标准。材料与方法一、微量淋巴细胞毒试验:按标准方法改良而成,即在反应孔中依次加入1微升 HLA 抗血清和1微升淋巴细胞悬液(2,000个淋巴细胞),于22±2℃培育30分钟,然后加兔补体5微升,于相同温度继续培育60分 相似文献