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1.
目的:探讨表皮生长因子(EGF)基因多态性与膀胱癌易感性的关系.方法:采用以医院为基础的1∶1配对病例对照研究,共纳入190例膀胱癌患者作为病例组,同时选取同性别、年龄(±5岁)与病例匹配的190例健康个体为对照组.通过问卷调查收集研究对象一般情况及生活习惯,采用多重高温连接酶检测反应技术进行基因分型,比较两组基因型分...  相似文献   
2.
目的:研究沙眼衣原体(Ct)感染后大鼠着床期间子宫内膜形态学改变及肌动蛋白的变化。方法:大鼠雌雄合笼建立早孕模型,取正常妊娠组和Ct感染后妊娠组大鼠子宫,采用扫描电镜(SEM)观察子宫内膜超微结构改变及荧光免疫组化检测肌动蛋白的表达。结果:SEM示对照组子宫腔可见有微绒毛的分泌细胞;实验组腔上皮细胞表面有的可见破损,微绒毛少见;免疫组化结果显示荧光强度主要定位于腔上皮细胞胞质/胞膜,妊娠第4,5,6天沿胞质顶部分布较密集,而底部较弥散;妊娠第7天顶部强度有所增加;感染组的荧光强度均弱于相应正常组,在妊娠第5天存在显著性差异(P<0.05)。结论:沙眼衣原体感染后可能通过破坏子宫腔上皮分泌细胞,进而影响其内成分肌动蛋白,从而干扰早期妊娠。  相似文献   
3.
目的:检测表皮生长因子受体(EGFR)在输卵管妊娠蜕膜组织的表达,探讨EGFR在输卵管妊娠中的作用。方法:采用免疫组织化学SP法,检测石蜡包埋的输卵管妊娠蜕膜组织中的EGFR的表达,并与正常输卵管黏膜及正常宫内早孕子宫蜕膜组织比较。结果:定性结果表明,在输卵管妊娠蜕膜组织中和正常输卵管组织中EG-FR均主要表达在输卵管上皮细胞及腺上皮细胞的胞膜;而在正常的子宫蜕膜中主要表达在间质细胞;半定量结果表明,EGFR在输卵管妊娠蜕膜组织中的表达强于正常输卵管组织,但弱于正常宫内早孕蜕膜组织,差异均有显著性(均为P<0.05)。结论:输卵管妊娠时,高水平EGFR是使滞留在输卵管的胚泡着床于输卵管的重要因素。  相似文献   
4.
泌尿系结石是一种世界范围的常见病和多发病,其发病率呈上升趋势,我国是世界上三大结石高发区之一[1,2],一般人群发病率为1%~10%,近年来发病率仍有增高的趋势。泌尿系结石的种类很多,最常见的是含钙结石,主要是草酸钙结石,且含钙结石病人中约2/3合并高钙尿症[3]。原发性高钙尿症常表现出家族遗传的特征,最近研究也提示原发性高尿钙症是一种多基因变异的综合体[4]。下面就尿钙性结石与遗传因素之  相似文献   
5.
目的:探讨NAT2等位基因M3与肾癌遗传易感性之间的关系。方法:采用1∶1配对的病例对照研究方法,病例组来自内蒙古医科大学附属医院和内蒙古自治区人民医院经确诊为肾癌的病人,对照组为同期在两家医院体检中心体检的未患泌尿系肿瘤及相关疾病人员。采用自行设计的统一调查表,对肾癌病人进行问卷调查,收集其一般情况、生活习惯等资料。应用条件Logistic回归对研究对象进行分析。利用限制性内切酶片段长度多态性的方法检测病例组和对照组NAT2基因rs1799931位点的多态性情况。结果:NAT2基因的rs1799931位点,分布在病例组和对照组之间的基因型频率(P=0.016)在两组间差异有统计学意义。而等位基因频率在两组间差异没有统计学意义(P=0.528)。条件Logistic回归分析,NAT2基因rs1799931位点多态性与肾癌无关,不同基因型的人群发生肾癌的风险差别无统计学意义。饮酒为肾癌的危险因素。结论:根据本次研究结果尚不能认为NAT2基因rs1799931位点多态性与肾癌发病相关。  相似文献   
6.
目的:提高睾丸扭转的诊治水平.方法:对32例睾丸扭转患者的临床资料进行分析总结.结果:32例均有睾丸绞痛症状,14例行睾丸复位固定术,15例行坏死睾丸切除术,3例未手术.结论:彩色多普勒超声成像是诊断睾丸扭转的首选方法,早期诊断和及时治疗是提高疗效的关键,建议常规预防性固定健侧睾丸.  相似文献   
7.
目的:总结腹腔镜保留肾单位的肾部分切除术治疗T1期肾癌的手术方式和临床疗效.方法:回顾性分析39例行腹腔镜保留肾单位手术的T1期肾癌患者的临床资料,其中男23例,女16例,平均年龄53岁.肿瘤直径2.7~5.1 cm,平均3.6 cm.所有患者均行腹腔镜保留肾单位的肾部分切除术.结果:39例手术均获成功,无术中、术后并发症.平均手术时间(125.8±34.6)min;平均热缺血时间(23.8±3.9) min;平均术中出血量(146.9±41.5) ml.术后病理为32例肾透明细胞癌,5例颗粒细胞癌,2例嗜酸性细胞瘤,切缘均阴性.34例患者获随访,随访2~32个月,平均11个月,无肿瘤局部复发和远处转移.结论:腹腔镜肾部分切除术治疗局限性肾癌安全可靠,短期随访效果肯定.  相似文献   
8.
目前经尿道前列腺电切术是治疗良性前列腺增生的主要手术方式,但有部分病人术后效果不满意,仍存在尿频、尿急、排尿困难等下尿路症状.以前由于缺乏客观的诊断依据,对此类症状的处理存在一定的盲目性.  相似文献   
9.
To investigate the exon mutation of vitamin K-dependent gamma-glutamyl carboxylase (GGCX or VKDC) in patients with calcium oxalate urolithasis, renal cortex and peripheral blood samples were obtained from severe hydronephrosis patients (with or without calculi), and renal tumor patients undergoing nephrectomy. GGCX mutations in all 15 exons were examined in 44 patients with calcium oxalate urolithiasis (COU) by polymerase chain reaction (PCR) and denatured high pressure liquid chromatography (DHPLC), and confirmed by sequencing. Mutation was not found in all COU samples compared to the controls. These data demonstrated that functional GGCX mutations in all 15 exons do not occur in most COU patients. It was suggested that there may be no significant association between the low activity and mutation of GGCX in COU.  相似文献   
10.
Solitary fibrous tumor(SFT) in bladder is extremely rare.In this study,we reported one case of bladder SFT and reviewed the only ten cases of the disease that had been reported so far.The patient suffered from residual urine sensation and urethral pain.Cystoscopy revealed a 7-cm protruding mass at the dome of the bladder,and bladder mucosa biopsy showed normal differentiation of the bladder mucosa with a small amount of inflammatory cells.Radical resection of the tumor was performed in this patient.Patholog...  相似文献   
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