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1.
C.J.Dickinson(1977)在人体呼吸中应用了计算机模型进行生理学教学。James(1980)在Katz(1978)提出的射血与血压关系的数学模型上实施微机模拟实验。本文作者在James模拟实验的基础上,加入心脏指数等新的心功能指标。直观地再现了在安静、运 相似文献
2.
作者首次应用Franz接触电极导管记录了犬心内膜单相动作电位,观察了心内膜 MAP的形态特点,并对163个单位电生理参数进行了统计学处理,其结果是:MAPA 44.01±6.99mv,Vmax 8.20±2.86v/s,APD_(50) 154.58±28.35ms,APD_(90) 215.49±34.96mS,HR 134.73±17.04次/分。并对APD进行了校正。本实验结果为心内膜 相似文献
3.
研究栀子水提液致大鼠肝毒性的时-毒关系及其作用机制。大鼠随机分为C组(0 d),D5组(5 d),D12组(12 d),D19组(19 d),D26组(给药19 d停药7 d)。各组灌胃给予对应时长栀子水提物,给药剂量为10 g·kg-1,C组给予等量生理盐水。各组末次给药后麻醉大鼠,摘取肝脏,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色法观察肝脏形态变化。提取肝脏蛋白,Nano-ESI液相-质谱联用系统检测蛋白,Protein Discovery软件鉴定蛋白,SIEVE软件对蛋白进行相对定量定性分析,基于STRING构建蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,使用Cytoscape软件对差异蛋白进行聚类分析。Kyoto encyclopedia of genes and genomes(KEGG)数据库对聚类蛋白进行富集信号通路分析。将筛选的差异蛋白表达与肝脏病理等级评分结果进行Pearson相关性分析。结果发现D5组、D12组、D19组大鼠肝损伤程度均显著高于C组,D5组肝损伤程度略高于D12组、D19组,D26组与C组无显著差异。蛋白质组学筛选重点差异蛋白147个,主要形成6大聚类,涉及主要通路5条,包括药物代谢通路、视黄醇代谢通路、蛋白酶体、氨基酸的生物合成通路以及糖酵解/糖异生通路。Pearson相关分析发现不同给药时间差异蛋白表达与肝脏病理程度的变化具有一定的时序关系。上述结果表明由栀子引起的肝损伤程度并不随着给药时间增加而增加,停止给药后可恢复正常。以上通路可能与栀子水提液致肝损伤作用机制相关。 相似文献
4.
目的 探讨大网膜衬垫技术在降低胰十二指肠切除术(PD)术后胰瘘及其相关并发症发生率的应用价值。方法 回顾分析2015年1月至2018年12月复旦大学附属华东医院普外科实施的196例PD病人病例资料。根据是否采用网膜衬垫技术分为网膜衬垫组(127例,64.8%)和对照组(69例,35.2%),比较两组术后并发症情况。结果 网膜衬垫组发生B/C级胰瘘13例(10.2%)、胆瘘2例(1.6%)、迟发性出血1例(0.8%)、再手术3例(2.4%),均低于对照组的17例(24.6%)、5例(7.2%)、8例(11.6%)、6例(8.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。网膜衬垫组胆肠侧引流管拔除时间,胰肠侧引流管拔除时间,开放饮食时间,术后住院天数均短于对照组(P<0.05)。单因素分析提示,BMI、胰管宽度和大网膜衬垫技术与PD术后胰瘘的发生相关;多因素分析提示,BMI≥24、胰管<3 mm和未应用大网膜垫是PD术后胰瘘发生的独立危险因素(P<0.05)。 结论 网膜衬垫技术运用于PD能显著减少术后胰瘘及相关并发症,提高手术安全性。 相似文献
5.
血浆纤维蛋白原水平与冠心病关系的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
自 8 0年代借助于电子显微镜 ,对微循环 (指直径 <10 0 μm的一段毛细血管网 )结构和功能的认识有了质的飞跃。此后 ,血流动力学的异常与缺血性心脑血管疾病的关系引起人们的高度重视。近年来 ,血浆纤维蛋白原 (fibrinogen ,Fg)水平升高与缺血性心脑血管疾病的关系更令临床医生注目 ,血浆Fg水平升高被视为与高胆固醇、低密度脂蛋白 (lowdensitylipopro tein,LDL)一样成为冠心病的危险因素 ,甚至被视为冠心病(CHD)的一个独立危险因素。认识的深化推动了治疗的进步。因此 ,现就Fg有关的基础与C… 相似文献
6.
正常及视力剥夺大鼠脑片标本LTP的特征研究 总被引:2,自引:0,他引:2
使用幼年大鼠视皮层脑片标本23例观察了LTP的发生比率(48%)、最大幅值(580%)、形成潜伏期(14-26min)、及达峰值时间(平均56min)。此外,对双眼视觉剥夺的4例大鼠LTP形成特征进行了初步观察。 相似文献
7.
用膜片钳技术在细胞贴附式构型下,对原代培养鸡胚心室肌细胞单个通道的内向整流性钾电流(I_(k1))的特征及不同培养时间对I_(k1)的影响进行了观察。结果显示:在细胞内外K ̄+浓度相等的条件下(140mmol/L)。当膜电位负于K ̄+平衡电位(E_k)时,可记录到内向的电流波动。其电流一电压(I-V)关系呈线性,斜率电导为35pS(培养1~3天);当膜电位正于E_k时,难于记录到外向电流,说明I_(k1)呈现强烈的内向整流特性。细胞培养1~3天、4~6天及7~11天三个时段,I_(k1)通道的密度分别为0.64、0.76及0.77channel/μm ̄2,其电导分别为35、28及37pS,说明培养时间对I_(K1)影响不大,这一结果可部分解释动作电位何以不随培养时间而变化。 相似文献
8.
9.
心肌细胞的Na^+—Ca^2+交换与Na^+—Ca^2+交换体 总被引:2,自引:0,他引:2
蔡志伟 《国际病理科学与临床杂志》1998,18(1):70-73
心肌细胞Na+-Ca2+交换属逆向离子交换系统,Na+-Ca2+交换比例为3Na+1Ca2+,故有生电性。Na+-Ca2+交换结构的基础是Na+-Ca2+交换体。心肌细胞Na+-Ca2+交换体为含970个氨基酸残基的酸性蛋白,分子量120kD,有11个跨膜区段;胞内Na+、Ca2+、ATP、肌醇磷酸及其代谢产物可通过不同方式调节Na+-Ca2+交换活动;心脏Na+-Ca2+交换的主要生理作用是参与心肌兴奋-收缩偶偶,维持胞内Ca2+稳态及调制起搏活动等。 相似文献
10.